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公开(公告)号：CN114478492B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202210177778.4
申请日：2022-02-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D405/04 , C07D215/14 , C07D215/04
Abstract: 本发明公开了一种由CF3SO2Na介导的光催化杂芳烃与脂肪族类化合物键交叉脱氢偶联的方法，将含杂芳烃类化合物1、脂肪族类化合物2、CF3SO2Na和有机溶剂的均相溶液于设有光源的反应装置中反应，得到烷基化杂芳烃化合物3。与现有技术相比，本发明采用廉价易得的变形光敏剂CF3SO2Na作为氢原子提取剂，只需加入催化当量的CF3SO2Na就可使反应在室温下高效进行。本发明无需添加昂贵的过度金属催化剂、高毒性的化学氧化剂和额外的添加剂，操作简便，绿色温和，成本低。各种脂肪族类化合物表现出良好的耐受性，反应时间短，产物收率高，达95％。该方法为惰性C‑H键功能化提供了一种新的温和策略，具有良好的工业放大潜力。
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公开(公告)号：CN113106473B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110400093.7
申请日：2021-04-14
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种通过连续电化学微反应器装置制备1,3‑苯并噁嗪衍生物的方法，将式1所示的N‑(2‑苯乙烯基)苯甲酰胺类化合物、式2所示的二硒醚类化合物、电解质和溶剂的混合均相溶液于设有电极的微通道反应装置中进行连续电解质反应，得到式3所示的1,3‑苯并噁嗪衍生物。本发明所提供的方法无需添加贵重有机催化剂或金属催化剂，操作简单，安全性高，更加经济环保、绿色实用。可以有效克服传统合成路径的缺点，如反应时间长、反应温度高、原子效率低、成本高昂、不利环保等，解决该传统反应过程中步骤繁杂、反应时间长，需要昂贵催化剂，过量的强氧化剂，高反应温度和低原子效率等问题，并能够提高反应效率，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114478492A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210177778.4
申请日：2022-02-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D405/04 , C07D215/14 , C07D215/04
Abstract: 本发明公开了一种由CF3SO2Na介导的光催化杂芳烃与脂肪族类化合物键交叉脱氢偶联的方法，将含杂芳烃类化合物1、脂肪族类化合物2、CF3SO2Na和有机溶剂的均相溶液于设有光源的反应装置中反应，得到烷基化杂芳烃化合物3。与现有技术相比，本发明采用廉价易得的变形光敏剂CF3SO2Na作为氢原子提取剂，只需加入催化当量的CF3SO2Na就可使反应在室温下高效进行。本发明无需添加昂贵的过度金属催化剂、高毒性的化学氧化剂和额外的添加剂，操作简便，绿色温和，成本低。各种脂肪族类化合物表现出良好的耐受性，反应时间短，产物收率高，达95％。该方法为惰性C‑H键功能化提供了一种新的温和策略，具有良好的工业放大潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111423372A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010382938.X
申请日：2020-05-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D215/40 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种电化学微通道反应装置制备N-(5-羟基喹啉-8-基)苯甲酰胺类化合物的方法，将三氟乙酸溶于第一有溶剂中，得到均相溶液I；将N-(喹啉-8-基)苯甲酰胺类化合物溶于第二有机溶剂中，得到均相溶液II；将均相溶液I和均相溶液II分别同时泵入电化学微通道微反应装置的微混合器中，再通入微反应器反应，即得。与现有技术相比，本发明创造性开发电氧化芳环C(sp2)-H的选择性羟基化，无需外源氧化剂，更环保、绿色、经济、实用。同时，本发明以三氟乙酸为羟基化试剂，利用微通道反应装置，反应时间大大缩短，高通量，产品质量稳定，显著地提高了产率，达到90％。
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公开(公告)号：CN113106473A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110400093.7
申请日：2021-04-14
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种通过连续电化学微反应器装置制备1,3‑苯并噁嗪衍生物的方法，将式1所示的N‑(2‑苯乙烯基)苯甲酰胺类化合物、式2所示的二硒醚类化合物、电解质和溶剂的混合均相溶液于设有电极的微通道反应装置中进行连续电解质反应，得到式3所示的1,3‑苯并噁嗪衍生物。本发明所提供的方法无需添加贵重有机催化剂或金属催化剂，操作简单，安全性高，更加经济环保、绿色实用。可以有效克服传统合成路径的缺点，如反应时间长、反应温度高、原子效率低、成本高昂、不利环保等，解决该传统反应过程中步骤繁杂、反应时间长，需要昂贵催化剂，过量的强氧化剂，高反应温度和低原子效率等问题，并能够提高反应效率，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111519204A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010390229.6
申请日：2020-05-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种采用电化学微通道反应装置制备N‑(5‑氯‑8‑喹啉基)苯甲酰胺类化合物的方法，将8‑(苯甲酰基氨基)喹啉类化合物溶于第一有机溶剂，制成反应液A；将二氯甲烷、醋酸铜溶于第二有机溶剂，制成反应液B；将反应液A和反应液B分别同时泵入电化学微通道反应装置的微混合器中混合，再流入微反应器中反应，即得。与现有技术相比，本发明无需传统的氧化剂，创造性地开发一种以二氯甲烷为氯代试剂微流场电催化选择性制备氯代喹啉类化合物的新方法；同时，本发明利用微通道反应装置，反应时间大大缩短，反应转化率有所提高，显著地提高了产率，达到85％。
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公开(公告)号：CN111519204B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202010390229.6
申请日：2020-05-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种采用电化学微通道反应装置制备N‑(5‑氯‑8‑喹啉基)苯甲酰胺类化合物的方法，将8‑(苯甲酰基氨基)喹啉类化合物溶于第一有机溶剂，制成反应液A；将二氯甲烷、醋酸铜溶于第二有机溶剂，制成反应液B；将反应液A和反应液B分别同时泵入电化学微通道反应装置的微混合器中混合，再流入微反应器中反应，即得。与现有技术相比，本发明无需传统的氧化剂，创造性地开发一种以二氯甲烷为氯代试剂微流场电催化选择性制备氯代喹啉类化合物的新方法；同时，本发明利用微通道反应装置，反应时间大大缩短，反应转化率有所提高，显著地提高了产率，达到85％。
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公开(公告)号：CN111423372B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202010382938.X
申请日：2020-05-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D215/40 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种电化学微通道反应装置制备N‑(5‑羟基喹啉‑8‑基)苯甲酰胺类化合物的方法，将三氟乙酸溶于第一有溶剂中，得到均相溶液I；将N‑(喹啉‑8‑基)苯甲酰胺类化合物溶于第二有机溶剂中，得到均相溶液II；将均相溶液I和均相溶液II分别同时泵入电化学微通道微反应装置的微混合器中，再通入微反应器反应，即得。与现有技术相比，本发明创造性开发电氧化芳环C(sp2)‑H的选择性羟基化，无需外源氧化剂，更环保、绿色、经济、实用。同时，本发明以三氟乙酸为羟基化试剂，利用微通道反应装置，反应时间大大缩短，高通量，产品质量稳定，显著地提高了产率，达到90％。
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