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公开(公告)号：CN118286177A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310000366.8
申请日：2023-01-03
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： A61K9/50 , A61K31/222 , A61K47/42 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61P3/02
摘要： 本发明提供了一种维生素A微胶囊的制备方法。本发明主要针对喷雾后的微囊进行喷膜处理，使用该方法避免了传统制备维生素A时所需的交联工艺，大大降低能耗。通过淀粉复合膜形成一层致密网络结构，对维生素A进行有效保护增加产品的防潮性，大大降低维生素A的损失率，延长产品的保质期。使用该喷膜方法所制备的维生素A微胶囊稳定性优异。
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公开(公告)号：CN114315541B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202210048165.0
申请日：2022-01-17
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/00 , C07C45/67 , C07C45/82 , C07C49/603 , B01J31/22 , B01J23/10 , B01J23/04 , B01J27/232
摘要： 本发明提供一种环己酮组合物及其应用。所述环己酮组合物为包含3,5,5‑三甲基‑3‑环己烯‑1‑酮的组合物，具有特殊的组成，组合物通过以3,5,5‑三甲基‑2‑环已烯‑1‑酮为原料反应制得。所述组合物可用于制备2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮。本发明的方法催化剂用量少、能耗低，产物收率高，易于工业化。
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公开(公告)号：CN118056806A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202211457852.4
申请日：2022-11-21
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种乙烯基紫罗兰醇的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将β‑紫罗兰酮与乙烯基镁盐依次进行格氏反应和淬灭反应，至反应液中镁离子含量≤700ppm结束淬灭反应，得到所述乙烯基紫罗兰醇。本发明所述的制备方法工艺简单，得到的乙烯基紫罗兰醇纯度高，色度低，存储稳定性好，通过控制制备中镁离子含量即可达到相应的技术效果，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114797988A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210525640.9
申请日：2022-05-16
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： B01J31/22 , C07C45/67 , C07D491/22 , C07C49/603
摘要： 本发明提供了一种新型复合催化剂的合成方法：以3,4‑乙基二氧吡咯、苯甲醛、磷钨酸铜（Cu1.5PW12O40）为起始原料，在有机碱作用下发生反应，得到铜吡咯复合催化剂。该催化剂在可见光下具有较为优异的光催化活性，在300～600nm波长范围内具有较强的吸收。此外，将该催化剂应用于以α‑异佛尔酮为原料，小分子醛作为电子牺牲剂，在可见光照射下发生异构化，在较为温和的条件下制备β‑异佛尔酮。该β‑异佛尔酮的合成方法采用了具有光学性质的铜吡咯复合催化剂，合成过程采用可见光作为能量来源，条件温和，路线简短，避免传统较为苛刻的高温高压反应条件，可高选择性合成β‑异佛尔酮（≥97.5%），且合成方法绿色环保，工业化潜力较大。
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公开(公告)号：CN114044735A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111481946.0
申请日：2021-12-07
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C41/48 , C07C43/303 , B01J31/28 , B01J31/30 , B01J27/125 , B01J27/128 , B01J27/138
摘要： 本发明公开一种合成四缩醛的方法，具体为使用式I的1,1,4,4‑四甲氧基‑2‑丁烯和式II的烷基丙烯基醚发生缩合反应生成式III的四缩醛所述方法使用的催化剂以椰壳活性炭上负载Lewis酸、过渡金属硼化物、有机助剂制得。所述催化剂可循环使用，具有反应选择性高，副产物少，环境友好等优点。
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公开(公告)号：CN118307458A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310025314.6
申请日：2023-01-09
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C403/24 , A23K20/179 , A23K20/105 , A23K40/30 , A23K50/75
摘要： 本发明公开了一种分散均匀、生物活性高的斑蝥黄制剂的制备工艺，先将斑蝥黄溶于有机溶剂中，以等温闪蒸方式析出粒度均一的油相，再与稳定剂和修饰剂的水相剪切混合进一步改性乳液粒径，得到高分散产品。采用本工艺最高温度＜50℃，斑蝥黄热损失率小于0.01%；所得斑蝥黄制剂产品颗粒产品粒度均一，不需要额外的物理筛选或分离操作，流程简便；所得产品用于鸡禽生蛋，所得鸡蛋着色度高，生物利用率大，生物活性保持良好；工艺可连续化运行，大幅度降低人工成本，具有高效性和经济性。
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公开(公告)号：CN117986174A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211335831.5
申请日：2022-10-28
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C403/24
摘要： 本发明提供一种角黄素制剂及其制备方法，所述制备方法将β‑胡萝卜素在催化剂、氧化剂和壁材的作用下发生氧化反应即可得到所述角黄素制剂；所述制备方法通过在氧化过程加入壁材将β‑胡萝卜素氧化后得到的角黄素进行包埋，有效降低了氧化过程中副产物的生成率，进而使氧化产物中角黄素的收率得到了明显的提升，β‑胡萝卜素的选择性得到了明显的提升；同时，由于后续后处理的步骤不会去除壁材，所以最终得到的角黄素仍包埋于壁材中，进而有效提高了角黄素的存储稳定性，为角黄素的制备提供了一种新的方法。
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公开(公告)号：CN115119904B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210566056.8
申请日：2022-05-23
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： A61K9/50 , A23K20/105 , A23K40/30 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/174 , A23K20/189 , A23K20/26 , A23L3/3571
摘要： 本发明提供了一种高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法，包括将部分保护性胶体、填充剂、抗氧剂、酸度调节剂、乳化剂、任选的交联助剂1、任选的交联助剂2溶解于水中形成水相，将类胡萝卜素晶体加入水相均匀混合后，经砂磨机研磨，再补加剩余的保护性胶体，经短时间高速剪切后，得到类胡萝卜素纳米乳液，经喷雾干燥得到类胡萝卜素微胶囊的步骤。本发明将部分保护性胶体与类胡萝卜素先混合后研磨，降低了体系黏度，极大地缩短了研磨时间，最终乳液粒径达300nm以下，类胡萝卜素的损失低。本发明制备的微胶囊产品全反含量达96%以上，稳定性高。
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公开(公告)号：CN115119904A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210566056.8
申请日：2022-05-23
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： A23K20/105 , A23K40/30 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/174 , A23K20/189 , A23K20/26 , A23L3/3571 , A23L3/358 , B01J13/04
摘要： 本发明提供了一种高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法，包括将部分保护性胶体、填充剂、抗氧剂、酸度调节剂、乳化剂、任选的交联助剂1、任选的交联助剂2溶解于水中形成水相，将类胡萝卜素晶体加入水相均匀混合后，经砂磨机研磨，再补加剩余的保护性胶体，经短时间高速剪切后，得到类胡萝卜素纳米乳液，经喷雾干燥得到类胡萝卜素微胶囊的步骤。本发明将部分保护性胶体与类胡萝卜素先混合后研磨，降低了体系黏度，极大地缩短了研磨时间，最终乳液粒径达300nm以下，类胡萝卜素的损失低。本发明制备的微胶囊产品全反含量达96%以上，稳定性高。
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公开(公告)号：CN114989125A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210595759.3
申请日：2022-05-30
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07D311/72
摘要： 本发明提供一种低色号维生素E醋酸酯的制备方法。所述方法是在催化剂、助剂和溶剂存在下，由2,3,5‑三甲基氢醌二乙酸酯与异植物醇反应制得低色号维生素E醋酸酯。采用该工艺制备的维生素E醋酸酯具有产品色号低，便于下游应用的特点。
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