一种氟啶虫酰胺的合成方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113264875A

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN202110329685.4

    申请日:2021-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种氟啶虫酰胺的合成方法,属于有机合成技术领域。将4‑三氟甲基烟酸与氨基乙腈盐酸盐在混合催化体系存在下,二氯甲烷和水混合体系中回流反应,加水析晶后过滤,烘干后得到白色晶体氟啶虫酰胺产品,纯度可达99.0%以上,干燥密封储存。本发明路线操作简单,反应副产物少,产品纯度高,成本较低,在市场上具有较大的竞争力。

    一种高纯6-糠氨基嘌呤的合成方法

    公开(公告)号:CN108864099A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201811046989.4

    申请日:2018-09-08

    Abstract: 本发明公开了一种高纯6‑糠氨基嘌呤的合成方法。在1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯(DBU)存在下,将糠胺和6‑氯嘌呤在六甲基二硅胺烷回流条件下,进行亲核取代反应,得到6‑糠氨基嘌呤粗品,重结晶得到6‑糠氨基嘌呤,HPLC纯度99.5%以上,单杂小于0.1%。本发明路线工艺简单,收率高,无废水排放。

    一种正丙基二氧七环的合成方法

    公开(公告)号:CN109053672B

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN201811046988.X

    申请日:2018-09-08

    Abstract: 本发明公开了一种正丙基二氧七环的合成方法,属于有机化学领域。正丁醛与1,4‑丁烯二醇在催化剂B(C6F5)3存在下,控制反应温度45‑100℃,采用无水氯化钙或庚烷脱水,发生缩合反应,得到正丙基二氧七环粗品,经过连续减压精馏得到无色无味高纯度正丙基二氧七环。本发明路线优点是收率高、操作简单、反应时间短,取消了毒性大带水溶剂苯,减少对员工的毒性伤害。

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