一种二醇缩醛/酮反应的高效反应精馏方法及装置

    公开(公告)号:CN105693687B

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN201610140855.3

    申请日:2016-03-10

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: C07D317/12 C07D321/06

    摘要: 本发明涉及一种二醇缩醛/酮反应的高效反应精馏方法及装置,其中反应精馏塔由精馏段和反应精馏段组成,二醇原料为乙二醇,丙二醇和丁二醇的一种或者混合,其进料口设置在反应精馏段的顶部,醛/酮进料口设置在塔釜,缩醛/酮产物从反应精馏塔塔顶排出,经醛/酮回收塔回收醛/酮后获得缩醛/酮产物。本发明的方法及装置的特点在于塔下半部分设置反应精馏段,可以很好的利用缩醛/酮反应的反应热,采用本发明的方法于二醇的缩醛/酮反应中,能够获得很高的转化率,流程简单,应用于煤制乙二醇或者生物质催化法制乙二醇或者其他工艺流程中的二醇的缩醛/酮反应上,能获得显著的经济效益。

    一种正丙基二氧七环的合成方法

    公开(公告)号:CN109053672A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201811046988.X

    申请日:2018-09-08

    IPC分类号: C07D321/06

    摘要: 本发明公开了一种正丙基二氧七环的合成方法,属于有机化学领域。正丁醛与1,4‑丁烯二醇在催化剂B(C6F5)3存在下,控制反应温度45‑100℃,采用无水氯化钙或庚烷脱水,发生缩合反应,得到正丙基二氧七环粗品,经过连续减压精馏得到无色无味高纯度正丙基二氧七环。本发明路线优点是收率高、操作简单、反应时间短,取消了毒性大带水溶剂苯,减少对员工的毒性伤害。

    保藏环状缩甲醛的方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1328276C

    公开(公告)日:2007-07-25

    申请号:CN200410008544.9

    申请日:2004-02-18

    摘要: 本发明的目的是提供一种长期高质量保藏环状缩甲醛的方法,适于该方法的组合物,和制备具有良好热稳定性的聚甲醛共聚物的方法。也就是,本发明是一种保藏环状缩甲醛的方法,其包括将5-10,000ppm的酚加入到环状缩甲醛中。另外,本发明是一种包含环状缩甲醛和基于环状缩甲醛计5-10,000ppm酚的环状缩甲醛组合物。另外,本发明是一种通过环状缩甲醛与三烷共聚合制备聚甲醛共聚物的方法,其中,使用将5-10,000ppm的酚加入到过氧化物含量不高于5ppm的环状缩甲醛中而制备的环状缩甲醛。

    一种2-亚甲基-1,3-二氧环庚烷的合成方法

    公开(公告)号:CN1944423A

    公开(公告)日:2007-04-11

    申请号:CN200610123123.X

    申请日:2006-10-31

    IPC分类号: C07D321/06

    摘要: 本发明公开了一种2-亚甲基-1,3-二氧环庚烷的合成方法,首先由氯乙醛缩二甲醇和1,4-丁二醇在酸性催化剂作用下环化生成2-氯甲基-1,3-二氧环庚烷,然后由2-氯甲基-1,3-二氧环庚烷与叔丁醇钾进行脱氯反应而得;在2-氯甲基-1,3-二氧环庚烷制备的过程中,使用叔丁醇钾和对应的醇溶剂,不会腐蚀仪器和污染环境,大大降低了合成成本;本发明所合成2-亚甲基-1,3-二氧环庚烷既可用作医药和有机合成的中间体,也可进行开环聚合或与其他乙烯基单体进行共聚反应制备功能性可生物降解材料。

    保藏环状缩甲醛的方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1530364A

    公开(公告)日:2004-09-22

    申请号:CN200410008544.9

    申请日:2004-02-18

    摘要: 本发明的目的是提供一种长期高质量保藏环状缩甲醛的方法,适于该方法的组合物,和制备具有良好热稳定性的聚甲醛共聚物的方法。也就是,本发明是一种保藏环状缩甲醛的方法,其包括将5-10,000ppm的酚加入到环状缩甲醛中。另外,本发明是一种包含环状缩甲醛和基于环状缩甲醛计5-10,000ppm酚的环状缩甲醛组合物。另外,本发明是一种通过环状缩甲醛与三噁烷共聚合制备聚甲醛共聚物的方法,其中,使用将5-10,000ppm的酚加入到过氧化物含量不高于5ppm的环状缩甲醛中而制备的环状缩甲醛。