公开(公告)号：CN101389615A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN200780006487.2

申请日：2007-02-21

Applicant: 阿斯利康(英国)有限公司 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： P·M·默里 ,  L·-M·瓦滋 ,  D·艾恩格 ,  原田胜正 ,  西野繁荣 ,  吉井清隆

IPC: C07D281/18 ,  C07C209/00 ,  C07C205/00

CPC classification number: C07D281/18 ,  C07C319/18 ,  C07D281/16 ,  C07C323/62

Abstract: 通过如下步骤适当制备二苯并硫氮杂化合物：使2－氨基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物在酸性催化剂存在下经历脱水－缩合反应；将2－硝基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物在低级脂族酯溶剂中还原适当地制备2－氨基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物；和通过使硝基苯化合物与硫代水杨酸化合物在低级脂族醇和水的混合物中反应适当地制备2－硝基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物。

公开(公告)号：CN109020922A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201811220908.8

申请日：2018-10-19

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 张琦 ,  吴佳荣 ,  柴永海

IPC: C07D281/18

CPC classification number: C07D281/18

Abstract: 本发明公开了一种环状磺酰胺类化合物的制备方法，该方法以苯磺酰胺类化合物和硝基甲烷为原料，以Fe2+或Fe3+作为催化剂，在可见光的诱导下，通过C‑N/C‑C键的形成反应合成中环磺酰胺化合物。本发明反应步骤短，操作简便，无需严格的无水无氧条件，且催化剂成本低廉、对环境友好，可以以较高的区域选择性和中等至较高的收率合成环状磺酰胺类化合物。

公开(公告)号：CN106458839A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580024759.6

申请日：2015-04-08

Applicant: 纽维制药有限公司

Inventor： 埃斯基尔·埃尔梅尔 ,  芒努斯·约阿基姆·汉松 ,  卡尔·亨里克·约翰内斯·埃因格 ,  尔 ,  史蒂文·莫斯

IPC: C07C69/40 ,  C07C69/708 ,  C07D319/06 ,  C07D321/06 ,  C07D323/00 ,  C07D273/02 ,  C07D281/18 ,  C07D307/33 ,  A61K31/225 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/225 ,  A61K31/155 ,  A61K31/4035 ,  A61K45/06 ,  C07C69/40 ,  C07D209/48 ,  C07D273/02 ,  C07D281/18 ,  C07D307/33 ,  C07D319/06 ,  C07D321/06 ,  C07D323/00 ,  Y02A50/465 ,  C07C69/708

Abstract: 本发明提供了旨在增加在线粒体中的ATP生产的新的细胞可通透的琥珀酸酯以及细胞可通透的琥珀酸酯的前体。在真核细胞中产生和利用的ATP的主要部分源自线粒体氧化磷酸化，由克雷普斯循环向该过程提供高能电子。不是所有的克雷普斯循环中间物能够容易地透过细胞膜，其中之一是琥珀酸酯。设想提供新的细胞可通透的琥珀酸酯以允许穿过细胞膜，因此可以使用细胞可通透的琥珀酸酯以增强线粒体ATP输出。