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公开(公告)号：CN101360706B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN200680051556.7
申请日：2006-11-24
申请人： 冬姆佩股份公司
IPC分类号： C07C309/65 , C07C311/03 , C07C311/21 , C07C233/76
CPC分类号： C07C311/21 , C07C233/76 , C07C309/65 , C07C311/03 , C07D213/70 , C07D213/76 , C07D277/42 , C07D295/108 , C07D295/15 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D333/34
摘要： 本发明涉及选择的(R)-芳基烷基氨基衍生物。这些化合物对C5a诱导的人PMN趋化性显示出惊人的抑制效果。本发明的化合物完全没有CXCL8抑制活性。所述的化合物用于治疗与由补体C5a组分诱导的嗜中性粒细胞和单核细胞的趋化性激活作用相关的病状。具体地说，本发明的化合物用于治疗以下疾病：脓毒病、牛皮癣、风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合征、先天性纤维化、肾小球性肾炎以及用于预防和治疗由缺血和再灌注引致的损伤。
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公开(公告)号：CN103288793A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310042387.2
申请日：2002-09-11
申请人： 葛兰素集团有限公司
IPC分类号： C07D319/08 , C07D513/04 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07F7/10 , C07F5/02 , C07C273/18 , C07C275/32
CPC分类号： C07D213/82 , C07C217/08 , C07C217/76 , C07C233/75 , C07C237/42 , C07C271/38 , C07C275/32 , C07C275/40 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D239/54 , C07D333/70 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及治疗呼吸疾病的苯乙醇胺衍生物。本发明涉及式(I)的新化合物、它们的制备方法、含有它们的药用组合物和它们在医疗上的用途，尤其是在预防和治疗呼吸系统疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN103073460A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210392237.X
申请日：2005-10-14
申请人： 艾博特股份有限两合公司
IPC分类号： C07C311/21 , C07C303/38 , C07D215/38 , C07D311/58 , C07D239/84 , C07D277/82 , C07D491/052 , A61K31/18 , A61K31/47 , A61K31/352 , A61K31/517 , A61K31/428 , A61K31/436 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28
CPC分类号： C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07C2601/02 , C07C2602/10 , C07D207/10 , C07D211/10 , C07D215/38 , C07D239/84 , C07D263/32 , C07D277/82 , C07D311/04 , C07D413/04 , C07D491/04
摘要： 本发明涉及适用于治疗对于多巴胺D3受体的调节有反应的疾病的芳基磺酰基甲基或芳基磺酰胺取代的芳族化合物。本发明涉及式I芳族化合物及其生理耐受酸加成盐，其中A，X，Y，R1，R2，R1a，R2a，E，Ar如说明书中所定义。本发明还涉及式I化合物或其可药用盐在制备用于制备对用多巴胺D3受体配体治疗敏感的病症的药物组合物方面的应用。
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公开(公告)号：CN102015825B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200980114934.5
申请日：2009-04-29
申请人： 益普生制药股份有限公司
发明人： D·布里苏 , B·马丁-瓦卡 , A·阿尔巴 , R·谢里夫-谢赫 , A-P·德索萨德尔加多
CPC分类号： C08G63/08 , C07C311/21 , C08G63/823
摘要： 本发明涉及由碱和磺酰胺构成的体系在内酯的开环(共)聚合反应中作为催化剂的用途。本发明还涉及新型磺酰胺和用于内酯的开环(共)聚合反应的方法，该方法包括磺酰胺与碱组合用作催化体系。
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公开(公告)号：CN101528681B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN200780040010.6
申请日：2007-10-27
申请人： 吉瑞工厂
IPC分类号： C07C311/21 , A61K31/18 , A61P29/00 , C07D207/26 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/56 , C07D211/62 , C07D211/76 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/54 , C07D239/04 , C07D239/42
CPC分类号： C07C311/21 , C07D207/26 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/56 , C07D211/62 , C07D211/76 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/54 , C07D239/04 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D243/08 , C07D295/12 , C07D295/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及式(I)的新磺酰胺衍生物及其旋光对映体或外消旋物和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物，其中R1-R5和Z如权利要求中所定义，其是缓激肽B1的选择性拮抗剂，本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药理学组合物，以及涉及它们在治疗或预防疼痛性状况或炎性状况中的用途。
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公开(公告)号：CN101068801B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200580035284.7
申请日：2005-10-14
申请人： 艾博特股份有限两合公司
IPC分类号： C07D311/04 , A61K31/47 , C07D215/38 , A61K31/35 , C07C211/19 , A61P25/16 , A61K31/13
CPC分类号： C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07C2601/02 , C07C2602/10 , C07D207/10 , C07D211/10 , C07D215/38 , C07D239/84 , C07D263/32 , C07D277/82 , C07D311/04 , C07D413/04 , C07D491/04
摘要： 本发明涉及式I芳族化合物其中Ar是苯基或芳族5-或6元C-连接的杂芳基，其中Ar可以携带1个基团Ra并且其中Ar也可以携带1或2个基团Rb；X是N或CH；Y是O、S、-CH＝N-、-CH＝CH-或-N＝CH-；A是CH2、O或S；E是CR6R7或NR3；R1是C1-C4-烷基、C3-C4-环烷基、C3-C4-环烷基甲基、C3-C4-链烯基、氟代C1-C4-烷基、氟代C3-C4-环烷基、氟代C3-C4-环烷基甲基、氟代C3-C4-链烯基、甲酰基或C1-C3-烷基羰基；R1a是H、C2-C4-烷基、C3-C4-环烷基、C3-C4-链烯基、氟代C1-C4-烷基、氟代C3-C4-环烷基，或者R1a和R2共同为n是2或3的(CH2)n，或者R1a和R2a共同为n是2或3的(CH2)n；R2和R2a彼此独立地是H、CH3、CH2F、CHF2或CF3；R3是H或C1-C4-烷基；R6、R7彼此独立地选自H、C1-C2-烷基和氟代C1-C2-烷基；及其生理耐受酸加成盐。本发明还涉及式I化合物或其可药用盐在制备用于制备对用多巴胺D3受体配体治疗敏感的病症的药物组合物方面的应用。
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公开(公告)号：CN1854128B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN200610082481.0
申请日：2002-04-24
申请人： 麻省理工学院
IPC分类号： C07D205/08 , C07D207/00 , C07D209/00 , C07D213/72 , C07D267/02 , C07D273/02 , C07D273/08 , C07D281/02 , C07D285/36 , C07D403/02 , C07D409/04
CPC分类号： C07F9/4056 , C07B37/04 , C07B41/04 , C07B43/04 , C07C41/16 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C51/353 , C07C67/343 , C07C209/10 , C07C213/08 , C07C221/00 , C07C227/18 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C241/04 , C07C249/02 , C07C249/16 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C269/06 , C07C273/1854 , C07C277/08 , C07C281/02 , C07C303/38 , C07C319/20 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/08 , C07D207/16 , C07D207/267 , C07D207/27 , C07D207/323 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D209/48 , C07D209/86 , C07D211/26 , C07D211/76 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/32 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D245/06 , C07D249/08 , C07D249/18 , C07D263/22 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D295/073 , C07D307/79 , C07D333/36 , C07D333/66 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07C49/84 , C07C59/68 , C07C69/76 , C07C69/65 , C07C69/612 , C07C69/734 , C07C69/616 , C07C69/732 , C07C311/21 , C07C323/41 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/55 , C07C211/54 , C07C215/68 , C07C217/84 , C07C215/16 , C07C225/22 , C07C217/08 , C07C229/56 , C07C229/60 , C07C211/58 , C07C243/38 , C07C251/86 , C07C43/205 , C07C43/2055 , C07C43/235 , C07C43/23 , C07C43/16 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C237/30 , C07C255/58 , C07C233/07
摘要： 本发明涉及铜催化的碳-杂原子和碳-碳键的形成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜-催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜-催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜-催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氧键的合成方法。本发明也涉及铜-催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-碳键的合成方法。重要地，由于催化剂包含低成本的铜，实施本发明所有的方法都相对廉价。
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公开(公告)号：CN102264710A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980151647.1
申请日：2009-12-18
申请人： 美迪维尔英国有限公司
发明人： S·阿耶萨 , A·K·贝尔弗拉格 , B·克拉森 , U·格拉博夫斯卡 , E·赫维特 , V·伊瓦诺夫 , D·琼森 , P·坎伯格 , P·林德 , M·尼尔森 , L·奥登 , M·佩尔克曼 , H·韦林
IPC分类号： C07D295/20 , A61K31/145 , A61K31/16 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/415 , A61K31/4965 , A61K31/5375 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P37/00 , C07C215/20 , C07C235/74 , C07C311/21 , C07D213/71 , C07D215/20 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D233/64 , C07D239/80 , C07D241/12 , C07D275/00 , C07D275/03 , C07D307/46 , C07D307/80
CPC分类号： C07C311/21 , C07C237/24 , C07C271/24 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/06 , C07C2601/08 , C07D207/34 , C07D213/40 , C07D213/71 , C07D231/14 , C07D231/40 , C07D239/80 , C07D241/24 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D295/215 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： 式I的化合物及其药学可接受的盐、水合物和N-氧化物，其中R1a是H；且R1b是C1-C6烷基、碳环基或Het；或R1a和R1b共同限定有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b是H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基；或R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R是支链的C5-C10烷基链、C2-C4卤代烷基或C3-C7环烷基甲基，R4是Het、碳环基，任选如说明书中限定的被取代；它们是组织蛋白酶S的抑制剂，并用于治疗牛皮癣、自身免疫疾病和其它疾病，如哮喘、动脉硬化、COPD和慢疼痛。
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公开(公告)号：CN1777577B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200480005935.3
申请日：2004-01-08
申请人： 诺华疫苗和诊断公司
IPC分类号： C07C233/00 , A61K31/16 , A61K31/165
CPC分类号： C07D453/00 , C07C233/83 , C07C239/16 , C07C251/40 , C07C255/24 , C07C255/25 , C07C255/44 , C07C255/57 , C07C259/06 , C07C275/14 , C07C275/16 , C07C275/26 , C07C279/14 , C07C311/06 , C07C311/08 , C07C311/19 , C07C311/21 , C07C317/32 , C07C323/25 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07C323/62 , C07C335/08 , C07C337/08 , C07C381/00 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D207/327 , C07D211/26 , C07D211/42 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/54 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D241/12 , C07D241/18 , C07D263/34 , C07D285/01 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D307/68 , C07D311/24 , C07D317/60 , C07D317/68 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/32 , C07D333/36 , C07D333/58
摘要： 提供通式I的抗菌化合物：以及它们的立体异构体，药学上可接受的盐、酯和它们的前药；含有所述化合物的药物组合物；通过给予所述化合物治疗细菌感染的方法；以及制备该化合物的步骤。
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公开(公告)号：CN1958568B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200510110015.4
申请日：2005-11-03
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C323/32 , C07C319/14 , C07C323/50 , C07D217/00 , C07D215/00 , C07D209/04 , C07D333/54 , C07D211/06 , C07D213/02 , A61K31/155 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K31/404 , A61K31/381 , A61K45/06 , A61P31/04
CPC分类号： C07C259/14 , C07C311/21 , C07C323/60
摘要： 本发明涉及治疗或预防由细菌感染，尤其是幽门螺杆菌感染引起或伴随的疾病或症状的化合物、其制备方法和医学用途。
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