N-羟基甲脒衍生物
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1293049C

    公开(公告)日:2007-01-03

    申请号:CN03821795.3

    申请日:2003-09-11

    摘要: 本发明提供一种N-羟基甲脒衍生物或其药学上可接受的盐,其化学结构式是用式1表示的,(式中,R1所示为氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素原子,A为C1-10亚烷基或如式2(式中,m、n和p分别为0-4的整数。)所示的基团,R为如下基团:N,N-二C1-6烷基胺基、二烷基,C1-4烷基取代的二烷基,C1-4烷氧基C1-4烷氧基或式3(式中s和t分别为1-4的整数,B为亚甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子,R2为氢原子或C1-4烷基,r所示为0-2的整数)所示的基团)。本发明提供抑制与肾脏、脑血管等主要器官的微血管收缩、扩张作用、引起细胞增殖作用等相关的20-HETE生成酶的药物。

    N-羟基甲脒衍生物
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1681775A

    公开(公告)日:2005-10-12

    申请号:CN03821795.3

    申请日:2003-09-11

    摘要: 本发明提供一种N-羟基甲脒衍生物或其药学上可接受的盐,其化学结构式是用下式(1)表示的,(式中,R1所示为氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素原子,A为C1-10亚烷基或如下式(2)(式中,m、n和p分别为0-4的整数。)所示的基团,R为如下基团:N,N-二C1-6烷基胺基、二噁烷基,C1-4烷基取代的二噁烷基,C1-4烷氧基C1-4烷氧基或式(3)(式中s和t分别为1-4的整数,B为亚甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子,R2为氢原子或C1-4烷基,r所示为0-2的整数)所示的基团)。本发明提供抑制与肾脏、脑血管等主要器官的微血管收缩、扩张作用、引起细胞增殖作用等相关的20-HETE生成酶的药物。