发明授权
CN1272313C 20-羟基二十碳四烯酸生成抑制剂
失效 - 权利终止
- 专利标题: 20-羟基二十碳四烯酸生成抑制剂
- 专利标题(英): 20-hydroxyeicosatetraenoic acid production inhibitors
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申请号: CN02808985.5申请日: 2002-04-26
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公开(公告)号: CN1272313C公开(公告)日: 2006-08-30
- 发明人: 佐藤正和 , 宫田则之 , 石井孝明 , 松永结子 , 天田英明
- 申请人: 大正制药株式会社
- 申请人地址: 日本东京都
- 专利权人: 大正制药株式会社
- 当前专利权人: 大正制药株式会社
- 当前专利权人地址: 日本东京都
- 代理机构: 北京市金杜律师事务所
- 代理商 陈文平
- 优先权: 129794/2001 2001.04.26 JP
- 国际申请: PCT/JP2002/004252 2002.04.26
- 国际公布: WO2002/088071 JA 2002.11.07
- 进入国家日期: 2003-10-27
- 主分类号: C07C259/14
- IPC分类号: C07C259/14 ; C07D207/20 ; C07D211/22 ; C07D211/46 ; C07D211/60 ; C07D211/62 ; C07D211/70 ; C07D213/74 ; C07D215/06 ; C07D241/04 ; C07D265/30 ; C07D295/12 ; C07D491/113 ; A61K31/136 ; A61K31/402 ; A61K31/4418 ; A61K31/451 ; A61K31/4525 ; A61K31/47 ; A61K31/495 ; A61K31/496 ; A61K31/5375 ; A61K31/54 ; A61K31/55 ; A61P9/00 ; A61P9/10 ; A61P13/12 ; A61P43/00
摘要:
下式代表的羟基甲眯化合物和其可药用盐,式中R1代表取代的吗啉代、取代的哌啶子基、哌嗪-1-基、取代的哌嗪-1-基、硫代吗啉-1-基、全氢化吖庚因-1-基、全氢化吖辛因-1-基、四氢吡啶-1-基、吡咯啉-1-基等;X代表氮原子或CR5代表的基团;R2到R5相同或不同,分别代表氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或卤原子。本发明提供了一种药物,它抑制参与微血管收缩或扩张以及在主要器官如肾脏和脑血管中诱导细胞增殖的20-HETE形成酶。
公开/授权文献
- CN1633413A 20-羟基二十碳四烯酸生成抑制剂 公开/授权日:2005-06-29