公开(公告)号：CN113979893A

公开(公告)日：2022-01-28

申请号：CN202111315260.4

申请日：2021-11-08

申请人： 中国药科大学

发明人： 徐盛涛 ,  徐进宜 ,  马晓倩 ,  郑禄枫 ,  姚鸿 ,  袁胤 ,  周义 ,  周蔓珍 ,  黄金

IPC分类号： C07C259/14 ,  A61K31/216 ,  A61K31/196 ,  A61K31/222 ,  A61K31/155 ,  A61K31/16 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种如式(I)所示的N‑羟基甲脒衍生物、制备方法及用途。本发明所述的化合物可用于制备治疗乳腺癌及抑制CYP4Z1蛋白活性相关的药物。

公开(公告)号：CN107620206A

公开(公告)日：2018-01-23

申请号：CN201710790380.7

申请日：2017-09-05

申请人： 海南大学 ,  电子科技大学

发明人： 王宁 ,  陈辉 ,  王东 ,  赵雪媚

IPC分类号： D06M11/63 ,  C07C259/14 ,  D06M101/28

摘要： 本发明涉及氰基化合物的偕胺肟化方法，属于偕胺肟基材料制备技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种氰基转化率高的氰基化合物的偕胺肟化方法。该方法将羟胺盐溶液与氰基化合物在超临界流体中进行反应，得到偕胺肟基材料。本发明方法可以加快反应速率，缩短反应时间。同时，还能提高氰基转化率。此外，本发明方法简单，设备要求低，投资较小，易于实现大规模的工业化生产。

公开(公告)号：CN107501269A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710678994.6

申请日：2017-08-08

申请人： 华中科技大学 ,  深圳华中科技大学研究院

发明人： 周印华 ,  胡林 ,  蒋友宇 ,  刘铁峰 ,  覃飞 ,  熊思醒

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D233/56 ,  C07C259/14 ,  C07C257/12 ,  C07C257/14 ,  C07C257/18 ,  H01L51/30 ,  H01L51/46 ,  H01L51/54

CPC分类号： Y02E10/549 ,  C07D487/04 ,  C07C257/12 ,  C07C257/14 ,  C07C257/18 ,  C07C259/14 ,  C07D233/56 ,  H01L51/005 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0072

摘要： 本发明公开了一种有机脒分子n型掺杂剂及其在半导体光电器件中的应用，其中，n型掺杂剂为有机脒分子，n型掺杂剂与受体材料混合或者直接将受体材料暴露在n型掺杂剂的蒸汽气氛中，实现对受体材料的n掺杂。本发明将n型掺杂剂加入到有机n型半导体中，可调节有机半导体电导率、功函数以及电子迁移率等性质；n型掺杂剂对受体材料进行n掺杂后，应用于钙钛矿太阳能电池、有机太阳能电池、有机发光二极管和有机场效应晶体管。

公开(公告)号：CN107001271A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201680003843.4

申请日：2016-08-05

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  上海恒瑞医药有限公司

发明人： 杨方龙 ,  桂斌 ,  胡齐悦 ,  金芳芳 ,  贺峰 ,  孙飘扬 ,  陶维康

IPC分类号： C07D211/34 ,  C07D211/96 ,  C07D401/12 ,  C07D417/04 ,  C07C259/14 ,  A61K31/155 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00

摘要： 提供了一种羟基脒类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，提供了一种通式(I)所示的羟基脒类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的用途，所述的疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN104725276B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201310699852.X

申请日：2013-12-18

申请人： 浙江省化工研究院有限公司 ,  中化蓝天集团有限公司

发明人： 朱冰春 ,  姬文娟 ,  袁静 ,  胡伟群 ,  黄红英 ,  孔小林 ,  陈杰 ,  魏优昌

IPC分类号： C07C259/14 ,  A01N37/52 ,  A01P3/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

摘要： 本发明公开了一种含七氟异丙基的羰基肟醚类化合物，具有以下结构通式（I）：各取代基定义见说明书。本发明还提供了前述化合物的制备方法及应用。本发明提供的化合物特别适合用于防治粘虫、苜蓿蚜、朱砂叶螨、黄瓜霜霉病菌和水稻纹枯病菌。

公开(公告)号：CN1272313C

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN02808985.5

申请日：2002-04-26

申请人： 大正制药株式会社

发明人： 佐藤正和 ,  宫田则之 ,  石井孝明 ,  松永结子 ,  天田英明

IPC分类号： C07C259/14 ,  C07D207/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D295/12 ,  C07D491/113 ,  A61K31/136 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D213/75 ,  A61K31/136 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  C07C259/14 ,  C07D207/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D213/74 ,  C07D217/04 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D401/04 ,  C07D491/10

摘要： 下式代表的羟基甲眯化合物和其可药用盐，式中R1代表取代的吗啉代、取代的哌啶子基、哌嗪-1-基、取代的哌嗪-1-基、硫代吗啉-1-基、全氢化吖庚因-1-基、全氢化吖辛因-1-基、四氢吡啶-1-基、吡咯啉-1-基等；X代表氮原子或CR5代表的基团；R2到R5相同或不同，分别代表氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或卤原子。本发明提供了一种药物，它抑制参与微血管收缩或扩张以及在主要器官如肾脏和脑血管中诱导细胞增殖的20-HETE形成酶。

公开(公告)号：CN118922401A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202380026325.4

申请日：2023-01-31

申请人： 盖纳万科学有限公司

发明人： 理查德·J·霍兰德 ,  林荞梦 ,  戴纳·路易 ,  詹姆斯·海斯 ,  艾伦·马丁 ,  马克·伍德 ,  张文煊

IPC分类号： C07C233/36 ,  C07C237/12 ,  C07C243/28 ,  C07C251/76 ,  C07C251/78 ,  C07C259/14 ,  C07C271/22 ,  C07C311/06 ,  C07D295/15 ,  A61K9/00 ,  A61K47/00

摘要： 本发明的某些实施方案提供了具有优化的清除特性的可电离脂质。本发明的某些实施方案还提供了核酸‑脂质颗粒，所述核酸‑脂质颗粒包含可电离脂质，制备所述脂质颗粒的方法，以及递送和/或施用所述脂质颗粒的方法。

公开(公告)号：CN107207461B

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN201680009445.3

申请日：2016-02-19

申请人： 拜耳作物科学股份公司

发明人： J.W.J.肯尼迪 ,  S.冯摩根施特恩

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07C259/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/10 ,  C07D249/06 ,  C07D271/06

摘要： 本发明公开了2‑取代的‑4‑酰氨基‑1,2,3‑三唑化合物的有效制备。

公开(公告)号：CN1633413A

公开(公告)日：2005-06-29

申请号：CN02808985.5

申请日：2002-04-26

申请人： 大正制药株式会社

发明人： 佐藤正和 ,  宫田则之 ,  石井孝明 ,  松永结子 ,  天田英明

IPC分类号： C07C259/14 ,  C07D207/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D295/12 ,  C07D491/113 ,  A61K31/136 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D213/75 ,  A61K31/136 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  C07C259/14 ,  C07D207/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D213/74 ,  C07D217/04 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D401/04 ,  C07D491/10

摘要： 下式代表的羟基甲眯化合物和其可药用盐，式中R1代表取代的吗啉代、取代的哌啶子基、哌嗪－1－基、取代的哌嗪－1－基、硫代吗啉－1－基、全氢化吖庚因－1－基、全氢化吖辛因－1－基、四氢吡啶－1－基、吡咯啉－1－基等；X代表氮原子或CR5代表的基团；R2到R5相同或不同，分别代表氢原子、C1－4烷基、C1－4烷氧基、三氟甲基或卤原子。本发明提供了一种药物，它抑制参与微血管收缩或扩张以及在主要器官如肾脏和脑血管中诱导细胞增殖的20－HETE形成酶。

公开(公告)号：CN1423638A

公开(公告)日：2003-06-11

申请号：CN00817410.5

申请日：2000-12-12

申请人： 美国辉瑞有限公司

发明人： S·拜利 ,  S·比洛特 ,  A·M·德里克 ,  P·V·菲斯 ,  K·詹姆斯 ,  N·M·汤姆森

IPC分类号： C07D271/06 ,  C07D263/34 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07K5/078 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61P17/02 ,  C07C69/08 ,  C07F9/40 ,  C07C259/14 ,  C07C233/48 ,  C07C317/44 ,  C07D47/04 ,  C07C221/00 ,  C07D221/00

CPC分类号： C07D271/06 ,  A61K38/00 ,  C07C233/48 ,  C07C259/14 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/14 ,  C07D263/32 ,  C07F9/4006 ,  C07K5/0222 ,  C07K5/06139

摘要： 式(I)的化合物和它们的盐、溶剂合物、前体药物等,其中所述取代基具有本文中所提及的意义,是前胶原C－蛋白酶(PCP)抑制剂并在治疗由PCP引起的疾病中有效。