公开(公告)号：US20230337677A1

公开(公告)日：2023-10-26

申请号：US17635631

申请日：2020-08-28

申请人： University of Florida Research Foundation, Incorporated

发明人： Jeffrey R. Bloomquist ,  Quentin R. Coquerel ,  Gary M. Richoux ,  Maia Tsikolia ,  Liu Yang

IPC分类号： A01N47/20 ,  C07C311/08 ,  A01N53/00 ,  A01N43/647 ,  A01N37/16 ,  A01N37/22 ,  C07C69/017 ,  C07D209/48 ,  C07C233/25 ,  A01P17/00 ,  A01N43/18 ,  C07D213/74 ,  C07C69/747 ,  A01N43/82 ,  C07D271/12 ,  C07D213/75 ,  A01N25/18 ,  C07C233/91 ,  A01N37/10 ,  C07D213/76 ,  C07D335/02 ,  A01N43/40 ,  C07C271/64 ,  C07D249/18 ,  A01N43/38 ,  A01N41/10 ,  C07C233/43 ,  C07C271/28 ,  C07C233/15 ,  C07C255/29 ,  C07C233/05 ,  A01N37/26 ,  C07C233/44 ,  C07C233/66

CPC分类号： A01N47/20 ,  C07C311/08 ,  A01N53/00 ,  A01N43/647 ,  A01N37/16 ,  A01N37/22 ,  C07C69/017 ,  C07D209/48 ,  C07C233/25 ,  A01P17/00 ,  A01N43/18 ,  C07D213/74 ,  C07C69/747 ,  A01N43/82 ,  C07D271/12 ,  C07D213/75 ,  A01N25/18 ,  C07C233/91 ,  A01N37/10 ,  C07D213/76 ,  C07D335/02 ,  A01N43/40 ,  C07C271/64 ,  C07D249/18 ,  A01N43/38 ,  A01N41/10 ,  C07C233/43 ,  C07C271/28 ,  C07C233/15 ,  C07C255/29 ,  C07C233/05 ,  A01N37/26 ,  C07C233/44 ,  C07C233/66 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/02

摘要： The subject matter described herein is directed to compounds, synergistic compositions, and methods for repelling arthropods, such as insects. The compositions comprise aryl and pyridyl-type compounds. The compounds demonstrate strong vapor and topical repellency when applied alone and in synergistic compositions.

公开(公告)号：US09346749B2

公开(公告)日：2016-05-24

申请号：US14126479

申请日：2012-06-18

申请人： Young Sik Jung ,  Chong Kgo Lee ,  Ihl Young Choi ,  Hae Soo Kim ,  Pil Ho Kim ,  Soo Bong Han ,  Johan Neyts ,  Hendrik Jan Thibaut

发明人： Young Sik Jung ,  Chong Kgo Lee ,  Ihl Young Choi ,  Hae Soo Kim ,  Pil Ho Kim ,  Soo Bong Han ,  Johan Neyts ,  Hendrik Jan Thibaut

IPC分类号： A61K31/122 ,  A61K31/435 ,  C07D221/04 ,  C07C49/747 ,  C07C269/00 ,  C07C271/24 ,  C07C271/44 ,  C07C271/64 ,  C07C275/26 ,  C07C275/64 ,  C07C205/45 ,  C07C323/22 ,  C07C225/20 ,  C07C225/22 ,  C07C233/32 ,  C07C233/33 ,  C07C233/41 ,  C07C233/43 ,  C07C233/61 ,  C07C233/76 ,  C07C247/14 ,  C07C69/16 ,  C07C69/18 ,  C07C69/28 ,  C07C69/54 ,  C07C69/618 ,  C07C69/63 ,  C07C69/738 ,  C07C69/78 ,  C07C49/753 ,  C07D215/20 ,  C07D213/65 ,  C07C45/00 ,  C07C67/00 ,  C07C69/12 ,  C07C69/22 ,  C07C69/736

CPC分类号： A61K31/122 ,  A61K31/435 ,  C07C45/00 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/755 ,  C07C67/00 ,  C07C67/08 ,  C07C69/12 ,  C07C69/16 ,  C07C69/18 ,  C07C69/22 ,  C07C69/28 ,  C07C69/54 ,  C07C69/618 ,  C07C69/63 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C69/78 ,  C07C205/45 ,  C07C225/20 ,  C07C225/22 ,  C07C231/02 ,  C07C233/32 ,  C07C233/33 ,  C07C233/41 ,  C07C233/43 ,  C07C233/61 ,  C07C233/76 ,  C07C247/14 ,  C07C269/00 ,  C07C271/12 ,  C07C271/24 ,  C07C271/44 ,  C07C271/64 ,  C07C275/26 ,  C07C275/64 ,  C07C323/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D221/04

摘要： Disclosed are 1,3-Dioxoindene derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof or enantiomers, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases, comprising the same as an active ingredient. The 1,3-Dioxoindene derivatives have excellent inhibitory activity against picornaviruses including coxsackie-, entero-, echo-, Polio-, and rhinoviruses, as well as exhibiting low cytotoxicity, so that they can be useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases including poliomyelitis, paralysis, acute hemorrhagic conjunctivitis, viral meningitis, hand-foot-and-mouth disease, vesicular disease, hepatitis A, myositis, myocarditis, pancreatitis, diabetes, epidemic myalgia, encephalitis, flu, herpangina, foot-and-mouth disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia, sinusitis or otitis media.

摘要翻译： 公开了1,3-二氧代茚衍生物，其药学上可接受的盐或对映异构体，其制备方法和用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物，其包含其作为活性成分。 1,3-二氧代茚衍生物对包括柯萨奇，肠，回波，脊髓灰质炎和鼻病毒在内的小核糖核酸病毒具有优异的抑制活性，并且具有低的细胞毒性，因此它们可用作药物组合物的活性成分 用于预防或治疗包括脊髓灰质炎，麻痹，急性出血性结膜炎，病毒性脑膜炎，手足口病，囊泡病，甲型肝炎，肌炎，心肌炎，胰腺炎，糖尿病，流行性肌痛，脑炎，流感， 麻疹，口蹄疫，哮喘，慢性阻塞性肺病，肺炎，鼻窦炎或中耳炎。

公开(公告)号：US06936719B2

公开(公告)日：2005-08-30

申请号：US10738027

申请日：2003-12-18

申请人： Yarlagadda S. Babu ,  R. Scott Rowland ,  Pooran Chand ,  Pravin L. Kotian ,  Yahya El-Kattan ,  Shri Niwas

发明人： Yarlagadda S. Babu ,  R. Scott Rowland ,  Pooran Chand ,  Pravin L. Kotian ,  Yahya El-Kattan ,  Shri Niwas

IPC分类号： C07D295/14 ,  A61K31/11 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/352 ,  A61K31/36 ,  A61K31/366 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/453 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/616 ,  A61K31/69 ,  A61K31/695 ,  A61K31/727 ,  A61K38/46 ,  A61K38/48 ,  A61K45/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C229/38 ,  C07C233/54 ,  C07C233/65 ,  C07C235/84 ,  C07C251/48 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C257/12 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C259/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/64 ,  C07C309/65 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D209/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/78 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/56 ,  C07D233/24 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D235/32 ,  C07D239/14 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/82 ,  C07D295/16 ,  C07D307/54 ,  C07D311/80 ,  C07D317/46 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D405/12 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D209/08 ,  A61K31/192 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4418 ,  C07C229/38 ,  C07C233/54 ,  C07C235/84 ,  C07C251/48 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C259/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/64 ,  C07C309/65 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D207/337 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/78 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D235/32 ,  C07D239/14 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D249/08 ,  C07D277/30 ,  C07D277/82 ,  C07D307/54 ,  C07D311/80 ,  C07D317/46 ,  C07D317/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38

摘要： Compounds of formula (I) are useful as inhibitors of trypsin like serine protease enzymes such as thrombin, factor VIIa, factor Xa, TF/FVIIa, and trypsin. These compounds could be useful to treat and/or prevent clotting disorders, and as anticoagulating agents.

摘要翻译： 式（I）化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶如凝血酶，因子VIIa，因子Xa，TF / FVIIa和胰蛋白酶的抑制剂。 这些化合物可用于治疗和/或预防凝血障碍，以及作为抗凝剂。

公开(公告)号：US6362369B2

公开(公告)日：2002-03-26

申请号：US25026199

申请日：1999-02-16

申请人： NIHON NOHYAKU CO LTD

发明人： TOHNISHI MASANORI ,  NAKAO HAYAMI ,  KOHNO EIJI ,  NISHIDA TATEKI ,  FURUYA TAKASHI ,  SHIMIZU TOSHIAKI ,  SEO AKIRA ,  SAKATA KAZUYUKI ,  FUJIOKA SHINSUKE ,  KANNO HIDEO

IPC分类号： C07C211/52 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C233/81 ,  C07C233/91 ,  C07C233/92 ,  C07C235/64 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C251/48 ,  C07C255/57 ,  C07C261/04 ,  C07C271/20 ,  C07C271/64 ,  C07D213/40 ,  C07D213/70 ,  C07D263/32 ,  C07D277/30 ,  C07D295/192 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07F9/18 ,  C07F9/40 ,  A01N37/18 ,  C07C233/05

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C211/52 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C233/81 ,  C07C233/91 ,  C07C233/92 ,  C07C235/64 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C251/48 ,  C07C255/57 ,  C07C261/04 ,  C07C271/20 ,  C07C271/64 ,  C07D213/70 ,  C07D263/32 ,  C07D277/30 ,  C07D295/192 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07F9/18 ,  C07F9/4021

摘要： The present invention provides a phthalic acid diamide derivative represented by the general formula (I)(wherein R1, R2 and R3 are each H, C3-C6 cycloalkyl group, group of the formula -A1-Ql or the like; X may be the same or different and are each halogen atom, nitro group, phenyl group, group of the formula -A2-R7 or the like; n is 1 to 4; Y may be same or different and are each halogen atom, cyano group, phenyl group, group of the formula -A2-R7 or the like; m is 1 to 5; Z1 and Z2 are each 0 or S), fluorine-containing aniline compound represented by the general formula (ST-I) as starting material for said phthalic acid diamide derivative(wherein Ra is halogen atom, C1-C6 alkyl group or the like and Rb, Rc and Rd is H or C2-C6 perfluoroalkyl group), and an agricultural and horticultural insecticide containing said phthaldiamide derivative, as well as to provide a method for use of said insecticide. The agricultural and horticultural insecticides of the present invention show excellent activities for controlling injurious insects.

摘要翻译： 本发明提供由通式（I）表示的邻苯二甲酸二酰胺衍生物（其中R1，R2和R3分别为H，C3-C6环烷基，式-A1-Q1等基团等; X可以是 相同或不同，各自为卤原子，硝基，苯基，式-A2-R7等基团; n为1至4; Y可以相同或不同，各自为卤素原子，氰基，苯基 式-A2-R7等基团; m为1〜5; Z 1和Z 2各自为0或S），由通式（ST-I）表示的含氟苯胺化合物作为所述邻苯二甲酸 酸式二酰胺衍生物（其中Ra为卤素原子，C1-C6烷基等，Rb，Rc和Rd为H或C2-C6全氟烷基），以及含有所述邻苯二甲酰胺衍生物的农业和园艺杀虫剂，以及提供 一种使用所述杀虫剂的方法。 本发明的农业和园艺杀虫剂显示出控制有害昆虫的优良活性。

公开(公告)号：US6137002A

公开(公告)日：2000-10-24

申请号：US710823

申请日：1996-09-23

申请人： Matthew J. Fisher ,  Anne Marie Happ ,  Joseph A. Jakubowski ,  Michael Dean Kinnick ,  Allen D. Kline ,  John Michael Morin, Jr. ,  Daniel J. Sall ,  Marshall A. Skelton ,  Robert Theodore Vasileff

发明人： Matthew J. Fisher ,  Anne Marie Happ ,  Joseph A. Jakubowski ,  Michael Dean Kinnick ,  Allen D. Kline ,  John Michael Morin, Jr. ,  Daniel J. Sall ,  Marshall A. Skelton ,  Robert Theodore Vasileff

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/335 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07C257/18 ,  C07C271/64 ,  C07D211/22 ,  C07D211/34 ,  C07D213/82 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/24 ,  C07D221/00 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D491/052 ,  C07D497/04 ,  G03F7/20 ,  C07C251/02

CPC分类号： C07C257/18 ,  C07C271/64 ,  C07D211/22 ,  C07D211/34 ,  C07D213/82 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/24 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07C2102/10

摘要： This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.

公开(公告)号：US06040339A

公开(公告)日：2000-03-21

申请号：US86402

申请日：1998-05-28

申请人： Akira Yoshida ,  Kozo Oda ,  Takashi Kasai ,  Kousei Shimada ,  Hiroshi Kogen ,  Ichiro Hayakawa ,  Sadao Ishihara ,  Teiichiro Koga ,  Eiichi Kitazawa ,  Taro Tokui

发明人： Akira Yoshida ,  Kozo Oda ,  Takashi Kasai ,  Kousei Shimada ,  Hiroshi Kogen ,  Ichiro Hayakawa ,  Sadao Ishihara ,  Teiichiro Koga ,  Eiichi Kitazawa ,  Taro Tokui

IPC分类号： C07C275/28 ,  A61K31/16 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/275 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61P9/10 ,  C07C233/08 ,  C07C235/38 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C237/52 ,  C07C251/48 ,  C07C255/01 ,  C07C255/44 ,  C07C255/49 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C259/10 ,  C07C271/12 ,  C07C271/20 ,  C07C271/64 ,  C07C275/24 ,  C07C275/32 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/04 ,  C07C311/29 ,  C07C311/32 ,  C07C311/37 ,  C07C311/46 ,  C07C317/18 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07D207/02 ,  C07D211/04 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/88 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/54 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D265/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/46 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D405/12 ,  C07D521/00 ,  A61K31/27

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C235/38 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C237/52 ,  C07C251/48 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C259/10 ,  C07C271/12 ,  C07C271/20 ,  C07C271/64 ,  C07C275/24 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/04 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C317/18 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/88 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D277/30 ,  C07D277/46 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D405/12

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is alkyl; R.sup.2a, R.sup.2b, R.sup.2c and R.sup.2d are the same or different and each is hydrogen, optionally substituted alkyl or various other organic groups; R.sup.3 is alkyl; R.sup.4 is a group of formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) or (IX): ##STR2## wherein: A.sup.1 is a single bond, alkylene or alkenylene; A.sup.2 is or alkenylene; A.sup.3 is a single bond, alkyleneor alkenylene; R.sup.5a and R.sup.5b are the same or different and each is hydrogen, alkyl or various other groups; R.sup.6 is alkyl or phenyl; R.sup.7 is hydrogen or alkyl; R.sup.8 is alkyl or various other groups; and n is 0 and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable inhibitory activity against acyl-CoA: cholesterol acyl transferase.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中：R 1是烷基; R2a，R2b，R2c和R2d相同或不同，各自为氢，任选取代的烷基或各种其他有机基团; R3是烷基; R4是式（II），（III），（IV），（V），（VI），（VII），（VIII）或（IX）的基团：其中：A1是单键，亚烷基或亚烯基; A2是或亚烯基; A3是单键，亚烷基或亚烯基; R5a和R5b相同或不同，各自为氢，烷基或各种其它基团; R6是烷基或苯基; R7是氢或烷基; R8是烷基或各种其它基团; n为0，其药学上可接受的盐对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶具有有价值的抑制活性。

公开(公告)号：US5973188A

公开(公告)日：1999-10-26

申请号：US963413

申请日：1997-11-03

申请人： Leo Alig ,  Paul Hadvary ,  Marianne Hurzeler Muller ,  Marcel Muller ,  Beat Steiner ,  Thomas Weller

发明人： Leo Alig ,  Paul Hadvary ,  Marianne Hurzeler Muller ,  Marcel Muller ,  Beat Steiner ,  Thomas Weller

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/00 ,  A61K31/19 ,  A61K31/22 ,  A61K31/24 ,  A61K31/27 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P19/00 ,  C07C237/32 ,  C07C251/24 ,  C07C251/48 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C271/06 ,  C07C271/62 ,  C07C271/64 ,  C07C323/42 ,  C07C323/50 ,  C07C333/04 ,  C07D207/12 ,  C07D211/00 ,  C07D211/20 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/94 ,  C07D213/78 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D217/02 ,  C07D267/14 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D307/68 ,  C07D309/12 ,  C07D413/02 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07F9/24 ,  C07C229/28 ,  C07C229/02

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C237/32 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C271/64 ,  C07C323/42 ,  C07C333/04 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07D217/02 ,  C07D271/07 ,  C07D309/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07F9/2491 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/14 ,  Y02P20/55

摘要： Acetic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein L, M, T and Q have the significance given in the description, can be used for the treatment or prophylaxis of illnesses which are caused by the binding of adhesive proteins to blood platelets and by blood platelet aggregation and cell--cell adhesion, and are manufactured by cleaving protecting groups in the corresponding protected compounds or by converting the cyano group into the amidino group in corresponding nitrites.

摘要翻译： 下式的乙酸衍生物其中L，M，T和Q具有描述中给出的含义，可用于治疗或预防由粘合蛋白与血小板结合和血小板聚集引起的疾病， 细胞粘附，通过在相应的受保护化合物中裂解保护基团或通过将氰基转变成相应的亚硝酸盐中的脒基来制备。

公开(公告)号：US5892100A

公开(公告)日：1999-04-06

申请号：US925681

申请日：1997-09-09

申请人： Eiji Yamanaka ,  Masami Yabuta ,  Satoshi Urano

发明人： Eiji Yamanaka ,  Masami Yabuta ,  Satoshi Urano

IPC分类号： C07C269/06 ,  C07C271/64 ,  C07C261/00

CPC分类号： C07C269/06 ,  C07C271/64

摘要： The present invention provides a method for producing N-acyl carbamate in high yield. The method of the present invention comprises the step of reacting an unsaturated acid halide with a carbamate in the presence of a hindered amine. Another method of the present invention comprises the step of reacting a N,N-diacyl carbamate with an active hydrogen compound.

摘要翻译： 本发明提供了高产率N-酰基氨基甲酸酯的制造方法。 本发明的方法包括在受阻胺存在下使不饱和酰卤与氨基甲酸酯反应的步骤。 本发明的另一种方法包括使N，N-二酰基氨基甲酸酯与活性氢化合物反应的步骤。

公开(公告)号：US5731324A

公开(公告)日：1998-03-24

申请号：US376191

申请日：1995-01-19

申请人： Matthew J. Fisher ,  Anne Marie Happ ,  Joseph A. Jakubowski ,  Michael Dean Kinnick ,  Allen D. Kline ,  Michael John Martinelli ,  John Michael Morin, Jr. ,  Michael Paal ,  Gerd Ruhter ,  Kenneth James Ruterbories ,  Daniel J. Sall ,  Theo Schotten ,  Marshall A. Skelton ,  Wolfgang Stenzel ,  Robert Theodore Vasileff

发明人： Matthew J. Fisher ,  Anne Marie Happ ,  Joseph A. Jakubowski ,  Michael Dean Kinnick ,  Allen D. Kline ,  Michael John Martinelli ,  John Michael Morin, Jr. ,  Michael Paal ,  Gerd Ruhter ,  Kenneth James Ruterbories ,  Daniel J. Sall ,  Theo Schotten ,  Marshall A. Skelton ,  Wolfgang Stenzel ,  Robert Theodore Vasileff

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/335 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07C257/18 ,  C07C257/20 ,  C07C271/64 ,  C07D211/22 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D213/82 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/24 ,  C07D221/00 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D311/66 ,  C07D311/70 ,  C07D319/16 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D491/052 ,  C07D497/04 ,  G03F7/20 ,  C07D311/02

CPC分类号： C07D211/34 ,  C07C257/18 ,  C07C271/64 ,  C07D211/22 ,  C07D213/82 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/24 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07C2102/10

摘要： This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, benzopyran, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.

公开(公告)号：US5602253A

公开(公告)日：1997-02-11

申请号：US468046

申请日：1995-06-06

申请人： Karl T. Antonsson ,  Ruth E. Bylund ,  Nils O. I. Nilsson

发明人： Karl T. Antonsson ,  Ruth E. Bylund ,  Nils O. I. Nilsson

IPC分类号： C07D239/12 ,  A61K31/397 ,  A61K31/445 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/55 ,  A61P1/00 ,  A61P7/02 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C237/12 ,  C07C257/00 ,  C07C257/16 ,  C07C257/18 ,  C07C271/64 ,  C07D205/00 ,  C07D205/04 ,  C07D207/00 ,  C07D207/09 ,  C07D211/00 ,  C07D211/16 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D239/00 ,  C07D239/14 ,  C07K1/10 ,  C07K2/00 ,  C07K5/00 ,  C07K5/02 ,  C07K5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/062 ,  C07K5/065 ,  C07K5/078 ,  C07K5/08 ,  C12N9/99 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/14 ,  C07C271/64 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07K5/022 ,  C07K5/0222 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06165 ,  A61K38/00 ,  Y02P20/55

摘要： The invention concerns the compound of the formula: ##STR1## and protected forms and salts thereof which serve as starting materials in an improved method of synthesizing serine protease inhibitors. The invention further concerns an improved method for synthesizing serine protease inhibitors which utilizes the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物及其保护形式及其盐，其作为合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的改进方法中的起始原料。 本发明还涉及一种利用该化合物合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的改进方法。