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公开(公告)号：CN113166076A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980077000.2
申请日：2019-11-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D239/34 , C07D239/54 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61P25/08 , A61K31/506
Abstract: 本发明提供了一种由式[I]表示的新的杂环化合物及其盐：其中符号如说明书中所定义，所述杂环化合物可用于在涉及癫痫发作或惊厥发作(包括多重耐药性发作、难治性发作、急性症状性发作、发热性发作和癫痫持续状态)的疾病中治疗、预防和/或诊断发作等，本发明还涉及所述杂环化合物的医学用途。
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公开(公告)号：CN1104418C
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN95193642.5
申请日：1995-06-07
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D215/02 , A61K31/55 , A61K31/47 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D417/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D413/00
CPC classification number: C07D223/16 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/10 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D471/04
Abstract: 一种下式[1]的苯并杂环衍生物及其可药用的盐，它显示出优异的抗后叶加压素活性、后叶加压素兴奋活性以及催产素拮抗活性，可以作为后叶加压素抑制物、后叶加压素兴奋剂或催产素拮抗物。
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公开(公告)号：CN100384825C
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN00131787.3
申请日：1995-06-07
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D215/02 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , A61K31/55 , A61K31/47 , A61P5/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D223/16 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/10 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D471/04
Abstract: 一种下式[1]的苯并杂环衍生物及其可药用的盐，它显示出优异的抗后叶加压素活性、后叶加压素兴奋活性以及催产素拮抗活性，可以作为后叶加压素抑制物、后叶加压素兴奋剂或催产素拮抗物。
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公开(公告)号：CN101068810A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200580037090.0
申请日：2005-09-26
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D417/06 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/02 , A61P17/16 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07D417/04 , C07D417/14
CPC classification number: C07D471/08 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及由通式(1)代表的喹诺酮化合物或其盐，其中A是直键、低级亚烷基或低级烷叉基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别代表氢原子；喹诺酮骨架3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；并且R3是氢原子等。本发明的喹诺酮化合物或其盐诱导TFF产生，因此可以用于治疗和/或预防例如消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口的疾病。
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公开(公告)号：CN110603248B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN201880030366.X
申请日：2018-05-31
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D239/22 , C07D239/54 , A61K31/506 , A61P25/08
Abstract: 本发明提供由其中符号如说明书中所定义的式[I]代表的新颖的嘧啶化合物及其盐，它们用于治疗、预防和/或诊断涉及癫痫发作或抽搐发作(包括多重抗药性发作、难治的发作、急性症状发作、热性癫痫和癫痫持续状态)的疾病的发作等，连同它们的医学用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103613587A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310516239.X
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D417/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D495/04 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D413/12 , A61K31/4439 , A61K31/428 , A61K31/4025 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/4155 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/4725 , A61K31/422 , A61K31/4184 , A61K31/4178 , A61K31/416 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P15/10 , A61P25/32
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN101175748A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200680016402.4
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D207/14 , C07D405/12 , C07D407/12 , A61K31/497 , A61K31/4439 , A61K31/40 , A61P25/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D407/14
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN1313280A
公开(公告)日：2001-09-19
申请号：CN00131787.3
申请日：1995-06-07
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D215/02 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , A61K31/55 , A61K31/47 , A61P5/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D223/16 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/10 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D471/04
Abstract: 一种下式[1]的苯并杂环衍生物及其可药用的盐,它显示出优异的抗后叶加压素活性、后叶加压素兴奋活性以及催产素拮抗活性,可以作为后叶加压素抑制物、后叶加压素兴奋剂或催产素拮抗物。
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公开(公告)号：CN117616013A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202280048583.8
申请日：2022-07-12
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D241/36 , A61K31/498 , A61P25/00 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供了一种ADHD治疗剂，其具有与中枢神经系统兴奋剂相当的效力，并且具有与现有的非中枢神经系统兴奋剂相同的低药物依赖和滥用风险，更特别地提供了一种由式[I]表示的化合物：其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
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公开(公告)号：CN110603248A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201880030366.X
申请日：2018-05-31
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D239/22 , C07D239/54 , A61K31/506 , A61P25/08
Abstract: 本发明提供由其中符号如说明书中所定义的式[I]代表的新颖的嘧啶化合物及其盐，它们用于治疗、预防和/或诊断涉及癫痫发作或抽搐发作(包括多重抗药性发作、难治的发作、急性症状发作、热性癫痫和癫痫持续状态)的疾病的发作等，连同它们的医学用途。
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