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公开(公告)号：CN1306935C
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN97123155.9
申请日：1993-10-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/55 , C07D223/16 , A61P9/00
CPC classification number: C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明的目的是提供加压素拮抗物和催产素拮抗物，其中含有的活性成分为通式(1)代表的苯并杂环化合物及其盐，各基团定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN103342680A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310194956.5
申请日：2008-06-26
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07F9/12 , C07F9/09 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/55 , A61P9/08 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P7/10
CPC classification number: C07D223/16 , C07D405/12 , C07F9/5535 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供能够长时间维持托伐普坦的血液水平，从而能够提供希望的药效的苯并氮杂化合物。本发明的苯并氮杂化合物由通式(1)代表，其中，R1代表-CO-(CH2)n-COR2基团(其中，n是1-4的整数，且R2是(2-1)羟基；(2-2)任选被羟基、低级烷酰基、低级烷酰氧基、低级烷氧羰氧基、环烷氧羰氧基或5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基取代的低级烷氧基；或(2-3)任选被羟基-低级烷基取代的氨基)等。
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![用于治疗CNS疾病的4－哌嗪－1－基－4－苯并[B]噻吩衍生物](/CN/2006/8/6/images/200680032043.jpg)
公开(公告)号：CN101258147A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200680032043.1
申请日：2006-08-31
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 山下博司 , 黑田英明 , 伊藤展明 , 宫村伸 , 大岛邦生 , 松原淳 , 高桥永 , 福岛多惠 , 清水聪 , 近藤一见 , 樱井庸二 , 黑田武志 , 平良伸一 , 丝谷元宏 , 田中达义
IPC: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/559 , A61P25/00
CPC classification number: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/08 , C07D491/113
Abstract: 本发明公开了由通式(1)表示的杂环化合物或其盐，其中R2表示氢原子或低级烷基；A表示低级亚烷基或低级亚链烯基；以及R1表示芳基或杂环基。本发明的化合物对包括中枢神经系统疾病的精神疾病具有宽的治疗谱，无副作用且具有高安全性。
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公开(公告)号：CN100384825C
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN00131787.3
申请日：1995-06-07
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D215/02 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , A61K31/55 , A61K31/47 , A61P5/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D223/16 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/10 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D471/04
Abstract: 一种下式[1]的苯并杂环衍生物及其可药用的盐，它显示出优异的抗后叶加压素活性、后叶加压素兴奋活性以及催产素拮抗活性，可以作为后叶加压素抑制物、后叶加压素兴奋剂或催产素拮抗物。
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公开(公告)号：CN103342679A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310194884.4
申请日：2008-06-26
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07D405/12 , C07F9/553 , A61K31/55 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P9/12 , A61P9/14
CPC classification number: C07D223/16 , C07D405/12 , C07F9/5535 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供能够长时间维持托伐普坦的血液水平，从而能够提供希望的药效的苯并氮杂化合物。本发明的苯并氮杂化合物由通式(1)代表，其中，R1代表-CO-(CH2)n-COR2基团(其中，n是1-4的整数，且R2是(2-1)羟基；(2-2)任选被羟基、低级烷酰基、低级烷酰氧基、低级烷氧羰氧基、环烷氧羰氧基或5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基取代的低级烷氧基；或(2-3)任选被羟基-低级烷基取代的氨基)等。
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![用于治疗CNS疾病的4-哌嗪-1-基-4-苯并[B]噻吩衍生物](/CN/2011/1/88/images/201110441429.jpg)
公开(公告)号：CN102850336A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110441429.0
申请日：2006-08-31
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D409/14 , C07D495/04 , C07D491/113 , C07D471/04 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D498/04 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61K31/497 , A61K31/551 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/04 , A61P25/00 , A61P15/10 , A61P25/20 , A61P25/32 , A61P25/30 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P1/08 , A61P3/04 , A61P25/06 , A61P25/14
CPC classification number: C07D409/12 , C07D333/54 , C07D407/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/08 , C07D491/113
Abstract: 本发明公开了由通式(1)表示的用于治疗CNS疾病的4-哌嗪-1-基-4-苯并[B]噻吩衍生物或其盐，其中R2表示氢原子或低级烷基；A表示低级亚烷基或低级亚链烯基；以及R1表示芳基或杂环基。本发明的化合物对包括中枢神经系统疾病的精神疾病具有宽的治疗谱，无副作用且具有高安全性。
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公开(公告)号：CN1104419C
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN96199950.0
申请日：1996-12-13
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16 , A61K31/55 , C07D403/06
CPC classification number: C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12
Abstract: 新的式[1]的苯并吖庚因衍生物或其盐：其中，R1为H或卤原子，A为低级亚烷基基团，R2和R3为相同或不同并各自为氢原子、低级烷氧基、具有任选低级烷氧基的取代基的低级烷基等，或者R2和R3可以与它们所连接的氮原子结合在一起形成5-7元饱和杂环基，其中所述杂环基可任选被低级烷基等取代，它显示优秀的抗加压素活性、催产素拮抗活性和加压素激动活性并可以用作加压素拮抗剂、加压素激动剂和催产素拮抗剂。
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公开(公告)号：CN1313280A
公开(公告)日：2001-09-19
申请号：CN00131787.3
申请日：1995-06-07
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D215/02 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , A61K31/55 , A61K31/47 , A61P5/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D223/16 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/10 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D471/04
Abstract: 一种下式[1]的苯并杂环衍生物及其可药用的盐,它显示出优异的抗后叶加压素活性、后叶加压素兴奋活性以及催产素拮抗活性,可以作为后叶加压素抑制物、后叶加压素兴奋剂或催产素拮抗物。
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公开(公告)号：CN105218516A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510562796.4
申请日：2010-12-30
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 铃木征希 , 近藤一见 , 栗村宗明 , K·R·瓦尔卢鲁 , 高桥彰 , 黑田武志 , 高桥永 , 福岛多惠 , 宫村伸 , I·高希 , A·道格拉 , G·哈里曼 , A·埃尔德 , 清水聪 , K·J·霍杰茨 , J·S·纽科姆
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P15/00 , A61P25/20 , A61P25/32 , A61P25/30 , A61P25/28 , A61P1/08 , A61P3/04 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/517 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及一种治疗化合物及相关的使用方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。
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公开(公告)号：CN102883723B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201080060265.0
申请日：2010-12-30
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 铃木征希 , 近藤一见 , 栗村宗明 , K·R·瓦尔卢鲁 , 高桥彰 , 黑田武志 , 高桥永 , 福岛多惠 , 宫村伸 , I·高希 , A·道格拉 , G·哈里曼 , A·埃尔德 , 清水聪 , K·J·霍杰茨 , J·S·纽科姆
IPC: A61K31/52
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/517 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种使用化合物治疗障碍的方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。
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