公开(公告)号：CN101255170A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200710004037.1

申请日：2003-10-10

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 壶内英继 ,  佐佐木博文 ,  黑田英明 ,  糸谷元宏 ,  长谷川武司 ,  原口佳和 ,  黑田武志 ,  松崎敬之 ,  田井国宪 ,  小松真 ,  松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  清家祐治 ,  川崎昌则 ,  住田卓美 ,  宫村伸

IPC: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07D519/00 ,  A61K31/424 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/438 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/695 ,  A61K31/46 ,  A61P31/06

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2，3－二氢－6－硝基咪唑并[2，1－b]噁唑化合物：其中R1代表氢原子或C1－6烷基，n代表0至6的整数，R2代表－OR3等的基团，R3代表氢原子、C1－C6烷基等，或者R1和－(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起，构成由下示通式(H)代表的螺环：其中R41是氢、C1－C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。

公开(公告)号：CN101258147B

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN200680032043.1

申请日：2006-08-31

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 山下博司 ,  松原淳 ,  大岛邦生 ,  黑田英明 ,  伊藤展明 ,  宫村伸 ,  田中达义 ,  平良伸一 ,  福岛多惠 ,  高桥永 ,  黑田武志

IPC: C07D409/12 ,  C07D333/54 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/559 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D409/12 ,  C07D333/54 ,  C07D407/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/08 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明公开了由通式(1)表示的杂环化合物或其盐，其中R2表示氢原子或低级烷基；A表示低级亚烷基或低级亚链烯基；以及R1表示芳基或杂环基。本发明的化合物对包括中枢神经系统疾病的精神疾病具有宽的治疗谱，无副作用且具有高安全性。

公开(公告)号：CN101172981A

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：CN200710004036.7

申请日：2003-10-10

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 壶内英继 ,  佐佐木博文 ,  黑田英明 ,  糸谷元宏 ,  长谷川武司 ,  原口佳和 ,  黑田武志 ,  松崎敬之 ,  田井国宪 ,  小松真 ,  松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  清家祐治 ,  川崎昌则 ,  住田卓美 ,  宫村伸

IPC: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07D519/00 ,  A61K31/424 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/438 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/695 ,  A61K31/46 ,  A61P31/06

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明提供由右列通式(1)代表的2，3－二氢－6－硝基咪唑并[2，1－b]唑化合物，其中R1代表氢原子或C1－6烷基，n代表0至6的整数，R2代表－OR3等的基团，R3代表氢原子、C1－C6烷基等，或者R1和－(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起，构成由右通式(H)代表的螺环，其中R41是氢、C1－C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。

公开(公告)号：CN105218516A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510562796.4

申请日：2010-12-30

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 铃木征希 ,  近藤一见 ,  栗村宗明 ,  K·R·瓦尔卢鲁 ,  高桥彰 ,  黑田武志 ,  高桥永 ,  福岛多惠 ,  宫村伸 ,  I·高希 ,  A·道格拉 ,  G·哈里曼 ,  A·埃尔德 ,  清水聪 ,  K·J·霍杰茨 ,  J·S·纽科姆

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/517 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P15/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/32 ,  A61P25/30 ,  A61P25/28 ,  A61P1/08 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及一种治疗化合物及相关的使用方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。

公开(公告)号：CN102883723B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201080060265.0

申请日：2010-12-30

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 铃木征希 ,  近藤一见 ,  栗村宗明 ,  K·R·瓦尔卢鲁 ,  高桥彰 ,  黑田武志 ,  高桥永 ,  福岛多惠 ,  宫村伸 ,  I·高希 ,  A·道格拉 ,  G·哈里曼 ,  A·埃尔德 ,  清水聪 ,  K·J·霍杰茨 ,  J·S·纽科姆

IPC: A61K31/52

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种使用化合物治疗障碍的方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。

公开(公告)号：CN103703001A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201280032387.8

申请日：2012-06-28

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 铃木征希 ,  近藤一见 ,  栗村宗明 ,  K·R·瓦尔卢鲁 ,  高桥彰 ,  黑田武志 ,  高桥永 ,  福岛多惠 ,  宫村伸 ,  I·高希 ,  A·道格拉 ,  G·哈里曼 ,  A·埃尔德 ,  清水聪 ,  K·J·霍杰茨 ,  J·S·纽科姆

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D405/14 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了使用调节纹状体富集酪氨酸磷酸酶(STEP)的化合物(I)来治疗病症的方法。示例性的病症包括精神分裂症和认知障碍。式(I)

公开(公告)号：CN101068810B

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN200580037090.0

申请日：2005-09-26

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 黑田武志 ,  山内孝仁 ,  筱原友一 ,  大岛邦生 ,  北岛千春 ,  永尾仁 ,  福岛多惠 ,  友安崇浩 ,  石山广信 ,  太田和秀 ,  高野雅明 ,  住田卓美

IPC: C07D417/06 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/16 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D471/08 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及由通式(1)代表的喹诺酮化合物或其盐，其中A是直键、低级亚烷基或低级烷叉基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别代表氢原子；喹诺酮骨架3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；并且R3是氢原子等。本发明的喹诺酮化合物或其盐诱导TFF产生，因此可以用于治疗和/或预防例如消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口的疾病。

公开(公告)号：CN102532162B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201110416170.4

申请日：2003-10-10

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 壶内英继 ,  佐佐木博文 ,  黑田英明 ,  糸谷元宏 ,  长谷川武司 ,  原口佳和 ,  黑田武志 ,  松崎敬之 ,  田井国宪 ,  小松真 ,  松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  清家祐治 ,  川崎昌则 ,  住田卓美 ,  宫村伸

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P31/06

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]唑化合物：，其中R1代表氢原子或C1-6烷基，n代表0至6的整数，R2代表-OR3等的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基等，或者R1和-(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起，构成由下示通式(H)代表的螺环：，其中R41是氢、C1-C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。

公开(公告)号：CN102883723A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201080060265.0

申请日：2010-12-30

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 铃木征希 ,  近藤一见 ,  栗村宗明 ,  K·R·瓦尔卢鲁 ,  高桥彰 ,  黑田武志 ,  高桥永 ,  福岛多惠 ,  宫村伸 ,  I·高希 ,  A·道格拉 ,  G·哈里曼 ,  A·埃尔德 ,  清水聪 ,  K·J·霍杰茨 ,  J·S·纽科姆

IPC: A61K31/52

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种使用化合物治疗障碍的方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。

公开(公告)号：CN102532162A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201110416170.4

申请日：2003-10-10

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 壶内英继 ,  佐佐木博文 ,  黑田英明 ,  糸谷元宏 ,  长谷川武司 ,  原口佳和 ,  黑田武志 ,  松崎敬之 ,  田井国宪 ,  小松真 ,  松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  清家祐治 ,  川崎昌则 ,  住田卓美 ,  宫村伸

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P31/06

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]唑化合物：其中R1代表氢原子或C1-6烷基，n代表0至6的整数，R2代表-OR3等的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基等，或者R1和-(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起，构成由下示通式(H)代表的螺环：其中R41是氢、C1-C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。