公开(公告)号：CN103394096A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201310088528.4

申请日：2007-02-08

Applicant: 学校法人自治医科大学 ,  大塚制药株式会社

Inventor： 吉田荣人 ,  大庭义郎 ,  播口德充 ,  水腰真己 ,  川崎昌则 ,  松本真 ,  后藤义博

IPC: A61K48/00 ,  A61K39/015 ,  A61K39/145 ,  C12N15/866 ,  A61P33/06 ,  A61P31/16

CPC classification number: C12N15/86 ,  A61K39/00 ,  A61K39/015 ,  A61K39/04 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/544 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/43 ,  C12N2710/14143 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2830/205 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/394 ,  Y02A50/41 ,  Y02A50/412

Abstract: 本发明提供了新的病毒载体。具体地，本发明提供了在双启动子控制之下能够表达与病毒基因融合的外源基因的重组转移载体和重组杆状病毒，及其生产方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。

公开(公告)号：CN101384714A

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200780005161.8

申请日：2007-02-08

Applicant: 学校法人自治医科大学 ,  大塚制药株式会社

Inventor： 吉田荣人 ,  大庭义郎 ,  播口德充 ,  水腰真己 ,  川崎昌则 ,  松本真 ,  后藤义博

IPC: C12N15/00 ,  A61K35/76 ,  A61K39/12 ,  A61P31/12 ,  C12N7/00 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N15/86 ,  A61K39/00 ,  A61K39/015 ,  A61K39/04 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/544 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/43 ,  C12N2710/14143 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2830/205 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/394 ,  Y02A50/41 ,  Y02A50/412

Abstract: 本发明提供了在双启动子控制之下能够表达与病毒基因融合的外源基因的重组转移载体和重组杆状病毒，及其生产方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。

公开(公告)号：CN102532162B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201110416170.4

申请日：2003-10-10

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 壶内英继 ,  佐佐木博文 ,  黑田英明 ,  糸谷元宏 ,  长谷川武司 ,  原口佳和 ,  黑田武志 ,  松崎敬之 ,  田井国宪 ,  小松真 ,  松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  清家祐治 ,  川崎昌则 ,  住田卓美 ,  宫村伸

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P31/06

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]唑化合物：，其中R1代表氢原子或C1-6烷基，n代表0至6的整数，R2代表-OR3等的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基等，或者R1和-(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起，构成由下示通式(H)代表的螺环：，其中R41是氢、C1-C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。

公开(公告)号：CN101277740B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN200680036787.0

申请日：2006-10-04

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  川崎昌则 ,  下川义彦

IPC: A61P31/06 ,  A61K31/496 ,  A61K31/424 ,  A61K45/06 ,  A61K31/454

CPC classification number: A61K31/4965 ,  A61K31/133 ,  A61K31/424 ,  A61K31/427 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/52 ,  A61K31/536 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了具有较高功效的抗结核治疗药。本发明还提供了包含：(I)，式(1)表示的唑化合物，其光学活性形式或其盐：[其中R1表示氢原子或C1-6烷基，n表示0-6的整数，且R2表示通式(A)等，其中R3表示苯氧基(至少一种选自卤原子，任选卤素-取代的C1-6烷基和任选卤素-取代的C1-6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代)等]；和药物(II)，诸如第一代抗结核药的抗结核治疗药。

公开(公告)号：CN100497345C

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200480032244.2

申请日：2004-10-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 壶内英继 ,  佐佐木博文 ,  丝谷元宏 ,  原口佳和 ,  宫村伸 ,  松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  川崎昌则 ,  大黑绢枝 ,  住田卓美 ,  长谷川武司 ,  田中一穗 ,  竹村勋

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/41 ,  A61P31/00 ,  C07D263/00 ,  C07D235/00

Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物：见右式(1)，式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和(CH2)nR2可以与相邻的碳原子一起构成由下式(30)代表的螺环(下式中，RRR代表哌啶基，它可以在该哌啶环上具有取代基)：见右式(30)，R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型抗酸细菌具有优异的杀菌作用。

公开(公告)号：CN101172981A

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：CN200710004036.7

申请日：2003-10-10

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 壶内英继 ,  佐佐木博文 ,  黑田英明 ,  糸谷元宏 ,  长谷川武司 ,  原口佳和 ,  黑田武志 ,  松崎敬之 ,  田井国宪 ,  小松真 ,  松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  清家祐治 ,  川崎昌则 ,  住田卓美 ,  宫村伸

IPC: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07D519/00 ,  A61K31/424 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/438 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/695 ,  A61K31/46 ,  A61P31/06

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明提供由右列通式(1)代表的2，3－二氢－6－硝基咪唑并[2，1－b]唑化合物，其中R1代表氢原子或C1－6烷基，n代表0至6的整数，R2代表－OR3等的基团，R3代表氢原子、C1－C6烷基等，或者R1和－(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起，构成由右通式(H)代表的螺环，其中R41是氢、C1－C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。

公开(公告)号：CN102822336A

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN201180007698.4

申请日：2011-02-10

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 川崎昌则 ,  稻垣胜也 ,  水腰真己

IPC: C12N15/09 ,  C12N15/117

CPC classification number: C12N15/86 ,  A61K39/015 ,  A61K2039/5256 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/14043 ,  C12N2710/14143 ,  C12N2760/16134 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/394 ,  Y02A50/41 ,  Y02A50/412

Abstract: 本发明提供高纯度地制造发挥所需免疫抗原性且可用作疫苗等医药品的重组杆状病毒的方法、以及用于制造该重组杆状病毒的转移载体及其制造方法。一种转移载体的制造方法，其特征在于，是连结有包含至少一种编码病毒粒子构成蛋白质的基因与编码免疫原性外源蛋白质的基因的融合基因而成的转移载体的制造方法，对于所述编码病毒粒子构成蛋白质的基因，与来自于天然的病毒粒子构成蛋白质的基因序列相比，以构成该蛋白质的氨基酸不改变的方式改变多核苷酸序列，和/或以构成该蛋白质的氨基酸的一部分缺失的方式改变多核苷酸序列。

公开(公告)号：CN101277740A

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：CN200680036787.0

申请日：2006-10-04

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  川崎昌则 ,  下川义彦

IPC: A61P31/06 ,  A61K31/496 ,  A61K31/424 ,  A61K45/06 ,  A61K31/454

CPC classification number: A61K31/4965 ,  A61K31/133 ,  A61K31/424 ,  A61K31/427 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/52 ,  A61K31/536 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了具有较高功效的抗结核治疗药。本发明还提供了包含：(I)，式(1)表示的唑化合物，其光学活性形式或其盐，[其中R1表示氢原子或C1－6烷基，n表示0－6的整数，且R2表示通式(A)等，其中R3表示苯氧基(至少一种选自卤原子，任选卤素－取代的C1－6烷基和任选卤素－取代的C1－6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代)等]；和药物(II)，诸如第一代抗结核药的抗结核治疗药。

公开(公告)号：CN101255170A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200710004037.1

申请日：2003-10-10

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 壶内英继 ,  佐佐木博文 ,  黑田英明 ,  糸谷元宏 ,  长谷川武司 ,  原口佳和 ,  黑田武志 ,  松崎敬之 ,  田井国宪 ,  小松真 ,  松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  清家祐治 ,  川崎昌则 ,  住田卓美 ,  宫村伸

IPC: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07D519/00 ,  A61K31/424 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/438 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/695 ,  A61K31/46 ,  A61P31/06

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2，3－二氢－6－硝基咪唑并[2，1－b]噁唑化合物：其中R1代表氢原子或C1－6烷基，n代表0至6的整数，R2代表－OR3等的基团，R3代表氢原子、C1－C6烷基等，或者R1和－(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起，构成由下示通式(H)代表的螺环：其中R41是氢、C1－C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。

公开(公告)号：CN1878777A

公开(公告)日：2006-12-13

申请号：CN200480032244.2

申请日：2004-10-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 壶内英继 ,  佐佐木博文 ,  丝谷元宏 ,  原口佳和 ,  宫村伸 ,  松本真 ,  桥诘博之 ,  富重辰夫 ,  川崎昌则 ,  大黑绢枝 ,  住田卓美 ,  长谷川武司 ,  田中一穗 ,  竹村勋

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/41 ,  A61P31/00 ,  C07D263/00 ,  C07D235/00

Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2，3－二氢－6－硝基咪唑并[2，1－b]噁唑化合物：在式(1)中，R1代表氢原子或C1－C6烷基，n代表0至6的整数，R1和(CH2)nR2可以与相邻的碳原子一起构成由下式(30)代表的螺环(下式中，RRR代表哌啶基，它可以在该哌啶环上具有取代基)：R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型抗酸细菌具有优异的杀菌作用。