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公开(公告)号：CN103394096A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310088528.4
申请日：2007-02-08
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
IPC: A61K48/00 , A61K39/015 , A61K39/145 , C12N15/866 , A61P33/06 , A61P31/16
CPC classification number: C12N15/86 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61K39/04 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , A61K2039/543 , A61K2039/544 , C07K14/005 , C07K2319/02 , C07K2319/43 , C12N2710/14143 , C12N2760/16134 , C12N2830/205 , Y02A50/386 , Y02A50/394 , Y02A50/41 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了新的病毒载体。具体地，本发明提供了在双启动子控制之下能够表达与病毒基因融合的外源基因的重组转移载体和重组杆状病毒，及其生产方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。
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公开(公告)号：CN101384714A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200780005161.8
申请日：2007-02-08
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
CPC classification number: C12N15/86 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61K39/04 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , A61K2039/543 , A61K2039/544 , C07K14/005 , C07K2319/02 , C07K2319/43 , C12N2710/14143 , C12N2760/16134 , C12N2830/205 , Y02A50/386 , Y02A50/394 , Y02A50/41 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了在双启动子控制之下能够表达与病毒基因融合的外源基因的重组转移载体和重组杆状病毒，及其生产方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。
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公开(公告)号：CN101772576B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN200880102191.5
申请日：2008-08-06
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
IPC: C12N15/866 , A61K39/145 , A61K39/015
CPC classification number: C07K16/1018 , A61K39/015 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C07K14/445 , C07K16/205 , C07K2319/735 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/14122 , C12N2710/14143 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2830/15 , C12N2830/60 , C12N2830/85 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了新的转化载体和重组杆状病毒，它们的产生方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物，可用作传染性疾病例如疟疾和流感的预防或治疗药物。更具体来说，本发明提供了能够在双重启动子控制下表达与病毒基因融合的外源基因的重组转化载体，重组杆状病毒，它们的产生方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。
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公开(公告)号：CN101772576A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200880102191.5
申请日：2008-08-06
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
IPC: C12N15/866 , A61K39/145 , A61K39/015
CPC classification number: C07K16/1018 , A61K39/015 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C07K14/445 , C07K16/205 , C07K2319/735 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/14122 , C12N2710/14143 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2830/15 , C12N2830/60 , C12N2830/85 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了新的转化载体和重组杆状病毒，它们的产生方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物，可用作传染性疾病例如疟疾和流感的预防或治疗药物。更具体来说，本发明提供了能够在双重启动子控制下表达与病毒基因融合的外源基因的重组转化载体，重组杆状病毒，它们的产生方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。
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公开(公告)号：CN104769431A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201380057658.X
申请日：2013-09-03
Applicant: 国立大学法人新潟大学 , 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/574
CPC classification number: A61K39/0011 , A61K31/17 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/4412 , A61K31/551 , C12N9/14 , C12Y306/04013 , G01N33/57484 , G01N2333/54 , G01N2333/5406 , G01N2333/57 , G01N2333/914
Abstract: 本发明提供用于确定癌恶性程度的新方法、用于癌诊断的新方法、用于确定预后的新方法、用于癌治疗的新疫苗和用于遏制癌转移的新疫苗。具体地，本发明提供一种癌恶性程度评估方法，所述方法包括测量癌组织中DDX3X表达水平的步骤、以及通过使用DDX3X表达水平来评估癌组织恶性程度的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103298928B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201180058552.2
申请日：2011-10-04
Applicant: 株式会社癌免疫研究所 , 大塚制药株式会社
IPC: C12N5/0783 , A61K31/711 , A61K35/17 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K16/32 , C12N5/0784 , C12N5/0786 , C12Q1/02 , C07K14/82
CPC classification number: C07K7/08 , A61K35/17 , A61K39/0011 , A61K2039/5158 , A61K2039/57 , C07K14/82 , C12N5/0636 , C12N5/0638 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307
Abstract: 本发明涉及用于激活辅助性T细胞的方法，所述方法包括通过将WT1肽加入抗原呈递细胞来激活辅助性T细胞的步骤，其中所述WT1肽具有与以下任何MHC II类分子结合的能力：HLA-DRB1*0101分子、HLA-DRB1*0401分子、HLA-DRB1*0403分子、HLA-DRB1*0406分子、HLA-DRB1*0803分子、HLA-DRB1*0901分子、HLA-DRB1*1101分子、HLA-DRB3*0202分子、HLA-DRB4*0101分子、HLA-DPB1*0201分子或HLA-DPB1*0301分子等。
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公开(公告)号：CN103797369B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201280044353.0
申请日：2012-09-13
Applicant: 株式会社癌免疫研究所 , 大塚制药株式会社
IPC: C07K14/82
Abstract: 本发明提供一种能够更正确测定、评价被检测体中抗WT1抗体的、该抗WT1抗体的测定方法及其应用的发明。一种被检测体中的抗WT1抗体的测定方法，其特征在于，使用选自由序列号1中第294～449号的氨基酸序列组成的多肽、该多肽的部分多肽、以及由在构成这些多肽的氨基酸序列中1或多个氨基酸发生缺失、取代或者添加的氨基酸序列组成的多肽中的、对抗WT1抗体具有抗原性的多肽，和/或选自由序列号1中第181～324号的氨基酸序列组成的多肽、该多肽的部分多肽、以及由在构成这些多肽的氨基酸序列中1或多个氨基酸发生缺失、取代或者添加的氨基酸序列组成的多肽中的、对抗WT1抗体具有抗原性的多肽。
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公开(公告)号：CN105802910A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610191489.4
申请日：2011-10-04
Applicant: 株式会社癌免疫研究所 , 大塚制药株式会社
IPC: C12N5/0783 , A61K31/711 , A61K35/17 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K16/32 , C12N5/0784 , C12N5/0786 , C12Q1/02 , C07K14/82
Abstract: 本发明涉及用于激活辅助性T细胞的方法，所述方法包括通过将WT1肽加入抗原呈递细胞来激活辅助性T细胞的步骤，其中所述WT1肽具有与以下任何MHC II类分子结合的能力：HLA?DRB1*0101分子、HLA?DRB1*0401分子、HLA?DRB1*0403分子、HLA?DRB1*0406分子、HLA?DRB1*0803分子、HLA?DRB1*0901分子、HLA?DRB1*1101分子、HLA?DRB3*0202分子、HLA?DRB4*0101分子、HLA?DPB1*0201分子或HLA?DPB1*0301分子等。
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公开(公告)号：CN103797369A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201280044353.0
申请日：2012-09-13
Applicant: 株式会社癌免疫研究所 , 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/53 , C07K14/82 , C12N15/09 , A61K39/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供一种能够更正确测定、评价被检测体中该抗WT1抗体的测定方法。一种被检测体中的抗WT1抗体的测定方法，其特征在于，使用选自由序列号1中第294～449号的氨基酸序列组成的多肽、该多肽的部分多肽、以及由在构成这些多肽的氨基酸序列中1或多个氨基酸发生缺失、取代或者添加的氨基酸序列组成的多肽中的、对抗WT1抗体具有抗原性的多肽，和/或选自由序列号1中第181～324号的氨基酸序列组成的多肽、该多肽的部分多肽、以及由在构成这些多肽的氨基酸序列中1或多个氨基酸发生缺失、取代或者添加的氨基酸序列组成的多肽中的、对抗WT1抗体具有抗原性的多肽。
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公开(公告)号：CN103298928A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201180058552.2
申请日：2011-10-04
Applicant: 株式会社癌免疫研究所 , 大塚制药株式会社
IPC: C12N5/0783 , A61K31/711 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K16/32 , C12N5/0784 , C12N5/0786 , C12Q1/02 , C07K14/82
CPC classification number: C07K7/08 , A61K35/17 , A61K39/0011 , A61K2039/5158 , A61K2039/57 , C07K14/82 , C12N5/0636 , C12N5/0638 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307
Abstract: 本发明涉及用于激活辅助性T细胞的方法，所述方法包括通过将WT1肽加入抗原呈递细胞来激活辅助性T细胞的步骤，其中所述WT1肽具有与以下任何MHCII类分子结合的能力：HLA-DRB1*0101分子、HLA-DRB1*0401分子、HLA-DRB1*0403分子、HLA-DRB1*0406分子、HLA-DRB1*0803分子、HLA-DRB1*0901分子、HLA-DRB1*1101分子、HLA-DRB3*0202分子、HLA-DRB4*0101分子、HLA-DPB1*0201分子或HLA-DPB1*0301分子等。
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