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公开(公告)号：CN103608017A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201280028801.8
申请日：2012-04-11
Applicant: 美国卫生和人力服务部
Inventor： 桑贾伊·A·德塞
IPC: A61K31/4965 , A61K31/535 , A01N43/40 , A61K31/445
CPC classification number: A61K31/501 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/4741 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/50 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/554 , A61K39/015 , A61K45/06 , C07D239/84 , C07D241/44 , C07D263/57 , C07D277/54 , C07D281/16 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D491/048 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07K14/445 , C07K16/205 , C07K2319/21 , C07K2319/43 , Y02A50/411 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了治疗或预防疟疾的方法，其包括，给动物施用有效量的式(I)的化合物：Q-Y-R1-R2(I)，其中Q、Y、R1和R2如本文中所述。也提供了抑制动物中的寄生虫的疟原虫表面阴离子通道的方法。本发明也提供了药物组合物，其包含与任意一种或多种由式II、V和VI代表的化合物相组合的由式(I)表示的化合物。也提供了所述药物组合物在包括人类的动物中用于治疗或预防疟疾或用于抑制疟原虫表面阴离子通道的用途。本发明也提供了clag3氨基酸序列和有关的核酸、载体、宿主细胞、细胞群体、抗体和药物组合物。
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公开(公告)号：CN101230104A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200610109094.1
申请日：1997-02-14
Inventor： S·朗加克里-安德里 , C·罗斯 , F·纳托 , J·W·巴恩维尔 , K·曼迪斯
IPC: C07K19/00 , C12N15/30 , C12N15/86 , C07K14/445 , A61K39/015 , C07K16/20 , G01N33/569 , C12N5/24
CPC classification number: A61K39/015 , A61K39/00 , C07K14/445 , C07K16/205 , C12N2799/026 , Y02A50/412
Abstract: 本发明涉及一种在杆状病毒系统中制备的重组蛋白，其必要组成性多肽序列为感染人的疟原虫属类寄生虫尤其是恶性疟原虫的裂殖子形式的表面蛋白1(MSP－1蛋白)的19kDa(p19)C－末端片段的序列，该C－末端片段通常在感染周期中其进入人红细胞的穿透阶段末期仍然锚定在寄生虫表面。所述重组蛋白可用于生产抗疟疾的疫苗。
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公开(公告)号：CN1922202A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200480041742.3
申请日：2004-12-15
Applicant: 巴斯德研究院
Inventor： 皮埃尔·德吕耶 , 卡里马·卜拉西米-泽格希杜尔
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , C07K17/00 , A61K39/015
CPC classification number: A61K39/015 , A61K39/39 , C07K14/445 , C07K16/205 , C07K17/02 , C07K2317/21 , Y02A50/412
Abstract: 本发明涉及抗疟疾。更具体地，本发明基于新的肝期和子孢子期恶性疟原虫抗原(称作LSA－5)的表征。该抗原具有高度的抗原性，生活在疫区的个体体内的抗体发生率是极高的(总计90％)。本发明涉及包括LSA－5的部分序列的抗原性肽、肽混合物、或多肽、混合表位以及缀合物、以及包括这些物质的免疫原性组合物、疫苗和试剂盒。
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公开(公告)号：CN105473156A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201480037643.1
申请日：2014-07-01
Applicant: 美国健康及人类服务部
IPC: A61K39/015 , C07K14/445
CPC classification number: A61K39/015 , A61K45/06 , A61K2039/55566 , A61K2300/00 , C07K14/445 , C07K16/205 , C07K2317/10 , C07K2317/21 , C07K2317/76 , C07K2319/00 , Y02A50/412
Abstract: 本发明公开一种包含免疫原性组合物的疫苗，所述免疫原性组合物包含AMA1和RON2(或其片段)的复合物，其接种时在受试者中引发针对疟原虫物种的免疫应答。产生的免疫应答足以阻碍或预防疟原虫物种的感染。
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公开(公告)号：CN1222936A
公开(公告)日：1999-07-14
申请号：CN97193033.3
申请日：1997-02-14
Inventor： S·朗加克里-安德里 , C·罗斯 , F·纳托 , J·W·巴恩维尔 , K·曼迪斯
IPC: C12N15/30 , C12N15/86 , C07K14/445 , A61K39/015 , C07K16/20 , G01N33/569 , C12N5/24
CPC classification number: A61K39/015 , A61K39/00 , C07K14/445 , C07K16/205 , C12N2799/026 , Y02A50/412
Abstract: 本发明涉及一种在杆状病毒系统中制备的重组蛋白,其必要组成性多肽序列为感染人的疟原虫属类寄生虫尤其是恶性疟原虫的裂殖子形式的表面蛋白1(MSP－1蛋白)的19kDa(p19)C－末端片段的序列,该C－末端片段通常在感染周期中其进入人红细胞的穿透阶段末期仍然锚定在寄生虫表面。所述重组蛋白可用于生产抗疟疾的疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1091138A
公开(公告)日：1994-08-24
申请号：CN93118322.7
申请日：1993-08-27
Applicant: 迪金研究有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , C07K5/0212 , C07K7/02 , C07K14/34 , C07K14/43518 , C07K14/445 , C07K16/082 , C07K16/1063 , C07K16/109 , C07K16/12 , C07K16/18 , C07K16/205 , C12N2740/16122 , C12N2770/24222 , G01N33/56905 , G01N33/576 , G01N33/68 , Y02A50/412 , Y10S530/806 , Y10S530/825 , Y10S530/826
Abstract: 提供带有部分或完全反转、变型或反转-变型修饰的天然肽抗原的合成肽抗原类似物，当将其作为免疫原将其施用于免疫活性宿主时，该合成肽抗原类似物能诱导产生识别该天然肽抗原的抗体。还提供这些类似物的应用，含这些抗原类似物的疫苗，及制备疫苗的方法，以及用这些抗原类似物产生的抗体。
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公开(公告)号：CN106974913A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201611183539.0
申请日：2012-04-11
Applicant: 美国卫生和人力服务部
Inventor： 桑贾伊·A·德塞
IPC: A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/427 , A61K31/422 , A61K31/554 , A61K31/4741 , A61K31/433 , A61P33/06
CPC classification number: A61K31/501 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/4741 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/50 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/554 , A61K39/015 , A61K45/06 , C07D239/84 , C07D241/44 , C07D263/57 , C07D277/54 , C07D281/16 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D491/048 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07K14/445 , C07K16/205 , C07K2319/21 , C07K2319/43 , Y02A50/411 , A61K2300/00 , A61K31/53
Abstract: 本发明提供了治疗或预防疟疾的方法，其包括，给动物施用有效量的式(I)的化合物：Q‑Y‑R1‑R2(I)，其中Q、Y、R1和R2如本文中所述。也提供了抑制动物中的寄生虫的疟原虫表面阴离子通道的方法。本发明也提供了药物组合物，其包含与任意一种或多种由式II、V和VI代表的化合物相组合的由式(I)表示的化合物。也提供了所述药物组合物在包括人类的动物中用于治疗或预防疟疾或用于抑制疟原虫表面阴离子通道的用途。本发明也提供了clag3氨基酸序列和有关的核酸、载体、宿主细胞、细胞群体、抗体和药物组合物。
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公开(公告)号：CN103442729A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280010331.2
申请日：2012-02-24
Applicant: 伊西斯创新有限公司
IPC: A61K39/015 , A61P33/06 , C07K16/20
CPC classification number: A61K39/015 , A61K39/39 , A61K2039/507 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , C07K14/445 , C07K16/205 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N15/115 , C12N15/86 , C12N2310/16 , C12N2710/10341 , C12N2710/10371 , C12N2710/24141 , C12N2710/24171 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供抗原、编码所述抗原的载体、和针对所述抗原的抗体及其他结合化合物及其在预防或治疗疟疾中的应用。具体地，提供这样的组合物，所述组合物包含与SEQ ID NO：1具有至少90％同一性的网织红细胞-结合蛋白同源物5(PfRH5)抗原或其片段；或者所述组合物包含表达与SEQ ID NO：2具有至少90％同一性的PfRH5抗原或其片段的病毒载体。
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公开(公告)号：CN101848729A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200880019586.9
申请日：2008-04-10
Applicant: ISIS创新有限公司 , 欧卡罗斯有限公司
IPC: A61K39/015 , C07K14/445 , C12N15/861 , C12N15/863
CPC classification number: A61K39/015 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , A61K39/39 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/55561 , C07K14/445 , C07K14/78 , C07K16/205 , C12N15/86 , C12N2710/10334 , C12N2710/10343 , Y02A50/412 , Y10S435/975
Abstract: 本发明提供了能够引发抗疟原虫生活周期中红细胞前期的免疫应答的重组腺病毒载体。特别地，本发明提供了一种编码包含血小板反应蛋白相关粘附蛋白(TRAP)之抗原的重组复制缺陷型猿腺病毒载体，并且还提供了包含所述载体的免疫原性组合物(例如疫苗)以及使用这种组合物的方法。
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公开(公告)号：CN101415436A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200680044019.X
申请日：2006-11-23
IPC: A61K39/015 , C07K14/445 , C07K16/20
CPC classification number: C07K14/445 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61K2039/505 , C07K16/205 , C12N2799/026 , G01N33/6893 , Y02A50/412
Abstract: 因此，本发明提供了构建体，其中编码恶性疟原虫MSP4和MSP5的核酸和所形成的多肽已被修饰。更具体地，本发明提供了编码重组MSP4和MSP5多肽的构建体，这些多肽在杆状病毒－昆虫细胞表达体系中以可溶分泌多肽表达。意外地发现，所述重组多肽含有一C端EGF样结构域，其在所述多肽中适当地折叠。
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