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公开(公告)号：CN109661466A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201780036344.X
申请日：2017-06-16
申请人： 普罗克斯米蒂生物学有限责任公司
发明人： 金俊烈
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/115 , C12N15/1048 , C12N2310/16 , C12N2320/13 , C12N2330/31 , C12Q1/6806 , C12Q1/6811 , C12Q1/686 , C40B40/08 , C40B50/06 , G01N33/5308 , C12Q2521/501 , C12Q2525/205 , C12Q2541/101
摘要： 已经开发了用于在自由溶液中选择针对靶点分子的单个或多个适配子对的方法。这些方法利用新的协同进化途径来选择针对一个或多个靶点的适配子对，其中在靶点结合时一个或多个适配子的配对触发适配子可扩增性。以这种方式，通过一轮或多轮选择过程的适配子配体的富集主要基于自由溶液中适配子的靶点驱动的紧密接近。使用阳性或阴性选择方法将靶点结合和富集偶联。这些技术通常应适用于许多不同类型的靶点分子，为分析、制备和治疗目的提供抗体、药物或其他结合分子的替代物。
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公开(公告)号：CN109628456A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910071835.9
申请日：2019-01-25
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N15/115 , G01N33/569
CPC分类号： C12N15/115 , C12N2310/16 , G01N33/56911 , G01N2333/315
摘要： 特异性识别粪肠球菌的ssDNA适配体，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学技术领域。本发明提供了利用全细菌SELEX技术（whole bacteria‑SELEX）筛选粪肠球菌适配体的方法，得到35条粪肠球菌特异性适配体序列，并从中优选出Apt10、Apt21、Apt29、Apt34四条与粪肠球菌具有高亲和力的ssDNA适配体序列，可以特异性地和粪肠球菌结合，为粪肠球菌的检测提供了稳定性良好、灵敏度高、成本低、易制备、易修饰的高特异性检测识别元件。
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公开(公告)号：CN109055382A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810978317.0
申请日：2018-08-27
申请人： 温州医科大学附属第一医院
IPC分类号： C12N15/115 , C07K1/14 , G01N33/68
CPC分类号： C12N15/115 , C07K1/14 , C12N2310/16 , G01N33/68
摘要： 可特异性结合6X组氨酸标签的核酸适配体及其应用，涉及核酸适配体。可特异性结合6X组氨酸标签的核酸适配体，命名为AptHis‑C。6X组氨酸标签的核酸适配体AptHis‑C的衍生物，与核酸适配体AptHis‑C具有同源核心序列，相同功能用途的核酸适配体AptHis‑1、AptHis‑2、AptHis‑3。可特异性结合6X组氨酸标签的核酸适配体对核酸适配体进行切短，延长，部分碱基替换，转录为RNA，偶联蛋白、药物或报告基团等，得与核酸适配体AptHis‑C有相同功能的核酸适体衍生物。6X组氨酸标签的核酸适配体的5’端带有生物素，利用重复使用的链霉亲和素磁珠，通过磁性分离方式纯化6X组氨酸融合蛋白。
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公开(公告)号：CN108699119A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201680057635.2
申请日：2016-09-30
申请人： 伊玛提克斯生物技术有限公司
IPC分类号： C07K14/47 , A61K38/17 , A61K39/00 , G01N33/574 , C07K7/06
CPC分类号： C07K14/4748 , A61K38/1764 , A61K39/0011 , A61K2039/5158 , C07K7/06 , C07K14/7051 , C07K14/70539 , C07K16/2833 , C07K16/30 , C07K2319/40 , C12N5/0636 , C12N15/115 , C12N15/62 , C12N2310/16 , G01N33/57423 , G01N2800/7028
摘要： 本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(能够例如作为刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞并转入患者的疫苗组合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织兼容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可以是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。
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公开(公告)号：CN108137681A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680054735.X
申请日：2016-09-23
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
CPC分类号： C07K16/22 , A61K39/3955 , A61K47/34 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , C07K14/475 , C07K16/44 , C07K16/468 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2318/20 , C07K2319/30 , C07K2319/31 , C12N15/1037 , C12N15/115 , C12N2310/16
摘要： 本发明提供抗-VEGF抗体和包含抗-VEGF抗体的组合物(例如，抗体缀合物、融合蛋白、和聚合物制剂)及其应用，例如，用于治疗与病理性血管发生相关的病症。本发明还提供鉴别具有改善的性质(例如，增强的结合亲和力、稳定性、药代动力学和/或表达)的抗体变体的方法。
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公开(公告)号：CN108137660A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201580049315.8
申请日：2015-10-05
申请人： 印度科学工业研究所
IPC分类号： C07K14/47 , C12N15/115 , G01N33/50
CPC分类号： C12N15/115 , C07K1/22 , C07K14/4702 , C12N2310/16 , C12N2320/10 , G01N33/5308 , G01N33/68 , G01N33/6872 , G01N2333/4703 , G01N2333/4727
摘要： 本发明涉及能够紧密地和特异地结合凝溶胶蛋白的新的DNA适体。本发明进一步涉及使用这些适体来估计给定的样品中凝溶胶蛋白水平和纯化大量的无标签凝溶胶蛋白及其变体。因此，与通过体外PCR合成DNA分子相反，本发明避免使用不同动物/它们的组织来生产凝溶胶蛋白结合蛋白的、远远更加昂贵的和社会上不接受的方法。使用该策略，可以以远远更低的成本进行凝溶胶蛋白结合基质的大量生产。而且，适体可以用来阻止凝溶胶蛋白结合于其结合配偶体以用于诊断和/或治疗应用。
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公开(公告)号：CN104293793B
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201410357649.9
申请日：2014-07-24
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N15/115
CPC分类号： C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/13 , C12Q1/68 , C12R1/645 , G01N33/5308
摘要： 本发明提供了一种特异结合T‑2毒素的小分子寡核苷酸适配体，该单链DNA适配体的序列为SEQ ID NO:1。通过基于氧化石墨烯分离的指数富集配体系统进化技术，体外筛选获得了高亲和力且特异识别T‑2毒素的单链寡核苷酸适配体。该适配体具有广阔的应用前景，既可以用于分离富集样品中的痕量T‑2毒素，也可以通过标记功能基团手段转化为报告适配体用于分析检测食品中的T‑2毒素。
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公开(公告)号：CN108026154A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680037792.7
申请日：2016-06-29
申请人： 伊玛提克斯生物技术有限公司
CPC分类号： C07K14/4748 , A61K35/17 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K2035/124 , A61K2039/5158 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/4705 , C07K14/4738 , C07K14/705 , C07K14/70539 , C07K14/82 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K16/2833 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K16/3038 , C07K16/3046 , C07K16/3053 , C07K16/3069 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/34 , C07K2319/00 , C07K2319/40 , C12N5/0636 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/30 , C12N2501/50 , C12N2501/998 , C12P21/02 , C12Q1/6881 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/56977 , G01N33/57449 , G01N33/57492 , G01N2333/70539
摘要： 本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(能够例如作为刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞并转入患者的疫苗组合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织兼容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可以是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。
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公开(公告)号：CN104508148B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201380039964.0
申请日：2013-07-23
申请人： 日本电气方案创新株式会社
IPC分类号： C12Q1/6825 , C12M1/34
CPC分类号： G01N33/5308 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/16 , C12N2310/3519 , C12N2320/10 , C12Q1/6825 , G01N21/251 , G01N21/76 , G01N33/581 , G01N2333/9005 , C12Q2521/345 , C12Q2525/205
摘要： 本发明提供一种用于检测三聚氰胺的新传感器。本发明的用于该三聚氰胺分析的核酸传感器的特征在于含有：下述多核苷酸(x1)，其具有产生催化功能的催化核酸分子(D)和结合三聚氰胺的结合核酸分子(A)。上述多核苷酸(x1)包含来自序列号1至14中的一个碱基序列，并且n和m为正整数。由于催化核酸分子(D)的催化功能在不存在三聚氰胺时被抑制，而催化核酸分子(D)的催化功能在存在三聚氰胺时产生，所述核酸传感器可以通过检测所述催化功能来分析三聚氰胺。
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公开(公告)号：CN107912043A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201680038852.7
申请日：2016-07-05
申请人： 伊玛提克斯生物技术有限公司
IPC分类号： C07K14/74 , C07K16/28 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N15/115 , C12P21/02 , A61K35/17 , A61K39/00 , A61P35/00 , G01N33/574
CPC分类号： A61K39/00 , C07K14/4748 , C07K14/635 , C07K14/70539 , A61K35/17 , A61K39/0011 , C07K16/2833 , C12N5/0636 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2510/00 , G01N33/57484
摘要： 本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(能够例如作为刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞并转入患者的疫苗组合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织兼容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可以是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。
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