-
公开(公告)号：CN109331914A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811415321.2
申请日：2018-11-26
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种药物研磨装置，包括设置在固定环套上的研磨机构，研磨机构内设有动力腔、传动腔和研磨腔，动力腔内部的第一步进电机经电机轴与设置在传动腔内的传动齿轮组相连，使得传动齿轮组转动并增大输出扭矩，传动齿轮组经齿轮轴带动设置在研磨腔内的研磨台转动，研磨腔内还设有与研磨台相配合的限制台，药物落到研磨台与限制台之间的研磨缝隙时被挤压粉碎。所述的壳体内部设有位于第二隔板上部的储药腔，储药腔内设有盛放药物的药筒，通过贯穿设置在第二隔板上的导通头实现药物的进给。研磨后的药物粉末经壳体的底部的锥形漏斗完成出料。本发明适用大量药物的研磨，具有省时省力和效率高的优点。并且本发明结构简单，更换药物十分方便。
-
公开(公告)号：CN109055382A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810978317.0
申请日：2018-08-27
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
IPC: C12N15/115 , C07K1/14 , G01N33/68
CPC classification number: C12N15/115 , C07K1/14 , C12N2310/16 , G01N33/68
Abstract: 可特异性结合6X组氨酸标签的核酸适配体及其应用，涉及核酸适配体。可特异性结合6X组氨酸标签的核酸适配体，命名为AptHis‑C。6X组氨酸标签的核酸适配体AptHis‑C的衍生物，与核酸适配体AptHis‑C具有同源核心序列，相同功能用途的核酸适配体AptHis‑1、AptHis‑2、AptHis‑3。可特异性结合6X组氨酸标签的核酸适配体对核酸适配体进行切短，延长，部分碱基替换，转录为RNA，偶联蛋白、药物或报告基团等，得与核酸适配体AptHis‑C有相同功能的核酸适体衍生物。6X组氨酸标签的核酸适配体的5’端带有生物素，利用重复使用的链霉亲和素磁珠，通过磁性分离方式纯化6X组氨酸融合蛋白。
-
公开(公告)号：CN108251454A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201711436333.9
申请日：2017-12-26
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/28 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种脂氧合酶基因修饰间充质干细胞的获取方法，先通过将多能诱导性干细胞放入诱导培养基中进行诱导，诱导周期为10‑20天，形成诱导性间充质干细胞；再从构建好的慢病毒中转染脂氧合酶基因来修饰诱导性间充质干细胞，得到脂氧合酶基因修饰的间充质干细胞。本发明还提供了通过上述方法获得的脂氧合酶基因修饰间充质干细胞作为抗炎药物的应用，通过该方法获取的脂氧合酶基因修饰间充质干细胞不仅具有早期靶向定位功能，而且具有双重抗炎效用。
-
公开(公告)号：CN109331914B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201811415321.2
申请日：2018-11-26
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种药物研磨装置，包括设置在固定环套上的研磨机构，研磨机构内设有动力腔、传动腔和研磨腔，动力腔内部的第一步进电机经电机轴与设置在传动腔内的传动齿轮组相连，使得传动齿轮组转动并增大输出扭矩，传动齿轮组经齿轮轴带动设置在研磨腔内的研磨台转动，研磨腔内还设有与研磨台相配合的限制台，药物落到研磨台与限制台之间的研磨缝隙时被挤压粉碎。所述的壳体内部设有位于第二隔板上部的储药腔，储药腔内设有盛放药物的药筒，通过贯穿设置在第二隔板上的导通头实现药物的进给。研磨后的药物粉末经壳体的底部的锥形漏斗完成出料。本发明适用大量药物的研磨，具有省时省力和效率高的优点。并且本发明结构简单，更换药物十分方便。
-
公开(公告)号：CN110179536A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910279093.9
申请日：2019-04-09
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种除烟、防焦痂粘连腹腔镜用电凝棒，包括中空的绝缘管状体构成的外套管、导电杆和控制阀；所述外套管前端外套管嘴，所述导电杆的前端设有金属电凝头，所述导电杆沿轴向设置固定在所述外套管内腔中心，所述外套管中沿轴向还设有进水通道和排烟通道，两端分别设有进水口和排烟口，和出水口和进烟口以及控制阀。本发明通过上述设置，使得其同时具备电凝功能和冲水、除烟功能，当电凝产生焦痂，可通过冲水防止焦痂和电凝头粘连，避免牵拉造成二次出血，同时也可及时吸出电凝产生的烟雾，使术野保持清晰可见，从而提高止血效果以及手术的安全性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103993084A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410223073.7
申请日：2014-05-26
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6858 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于雄激素受体基因全编码区突变检测的扩增和测序引物及其试剂盒。试剂盒内包括PCR扩增用反应液A，包被引物的反应管，以及测序用引物E1-A、E1-B、E1-C、E1-D、E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8。本发明可一次性在相同反应条件下对人雄激素受体所有8个外显子进行扩增，再由测序引物进行测序。PCR反应体系中带荧光染料，可以直接通过荧光值变化了解扩增结果，避免电泳带来的不便和污染。引物直接包被在反应管中，避免引物配置困难。可以检测第一外显子内CAG重复次数，本发明可用于对临床标本的检测，能提供更多的生物信息。
-
公开(公告)号：CN109355294B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201811364334.1
申请日：2018-11-16
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
IPC: C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K31/711 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了可识别Vimentin的核酸适配体及其应用，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明的核酸适配体AptVim可特异性结合Vimentin，Kd值为70.9±12.3nM。于AptVim末端连接生物素或荧光分子后可替代传统Vimentin抗体，通常仅需一步便可完成细胞表达或组织表达Vimentin蛋白的检测，不仅所需反应条件更加简单，并且稳定性更高，成本更加低廉。另外，本发明的核酸适配体经合适的转染试剂导入肿瘤细胞后，可诱导肿瘤细胞发生凋亡。不仅可作为基础实验与临床癌症的EMT诊断试剂，也可诱导肿瘤细胞的凋亡用于肿瘤治疗。
-
公开(公告)号：CN109055382B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201810978317.0
申请日：2018-08-27
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
IPC: C12N15/115 , C07K1/14 , G01N33/68
Abstract: 可特异性结合6X组氨酸标签的核酸适配体及其应用，涉及核酸适配体。可特异性结合6X组氨酸标签的核酸适配体，命名为AptHis‑C。6X组氨酸标签的核酸适配体AptHis‑C的衍生物，与核酸适配体AptHis‑C具有同源核心序列，相同功能用途的核酸适配体AptHis‑1、AptHis‑2、AptHis‑3。可特异性结合6X组氨酸标签的核酸适配体对核酸适配体进行切短，延长，部分碱基替换，转录为RNA，偶联蛋白、药物或报告基团等，得与核酸适配体AptHis‑C有相同功能的核酸适体衍生物。6X组氨酸标签的核酸适配体的5’端带有生物素，利用重复使用的链霉亲和素磁珠，通过磁性分离方式纯化6X组氨酸融合蛋白。
-
公开(公告)号：CN107456604B
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201710498767.5
申请日：2017-06-27
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种可应用于循环对接移植的部分胰腺去细胞化生物支架、制备方法及其应用，生物支架以胰腺体尾部作为去细胞化灌注的主体，以腹腔干动脉作为灌注入路，以脾静脉主干或门静脉作为灌注出路，经过去细胞化后获得。制备方法包括：1.制备该支架模型所需的部分胰腺，即胰腺体尾部的获取方式及去细胞化灌注的入路和出路的确立；2.去细胞化的具体流程和具体灌注液；3.该生物支架应用于体内循环对接移植的具体方式。本发明所涉及的去细胞化生物支架去除细胞彻底，脉管结构和外基质成分完整保留，更具创新的是该胰腺生物支架具备单一独立的动脉入路和静脉出路，且密闭性良好，具备体内循环对接移植的独特应用价值。
-
公开(公告)号：CN104561285A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410828052.8
申请日：2014-12-26
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种用于microRNA-146a基因及前区内单核苷酸多态性检测的扩增和测序引物及其试剂盒。试剂盒内包括PCR扩增用反应液A，包被引物的反应管，以及测序用引物S1、S2、S3、S4。本发明可一次性在相同反应条件下对人miR-146a内1个SNP及基因前区内4个SNP的所在片段进行扩增，再由测序引物进行测序。引物直接包被在反应管中，避免引物配置困难。本发明可用于对临床标本的检测，能提供miR-146a多态性更多的生物信息。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.021 seconds)
