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公开(公告)号：CN109689191A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780056128.1
申请日：2017-07-25
申请人： 瑞普利金公司
CPC分类号： C12M33/14 , B01D61/145 , B01D63/02 , B01D65/08 , B01D2315/10 , B01D2321/2083 , C07K1/34 , C07K16/00 , C07K2317/14 , C12M29/04 , C12M29/10 , C12M29/16 , C12M47/10 , C12N5/0018 , C12N2510/02 , C12N2511/00 , F04B43/02 , F04B43/06 , F04B53/16
摘要： 本发明公开了通过在流体培养基中培养细胞直到细胞已经产生收获浓度的细胞产物来从细胞培养物中收获细胞产物的方法和系统。细胞在细胞培养系统中培养，所述细胞培养系统包括连接到ATF装置的生物反应器。方法包括通过出口和ATF装置从生物反应器排出流体培养基直到生物反应器体积达到预定的体积，并且ATF柱在ATF出口处产生含有细胞产物的液体并且使具有低于收获浓度的浓度的细胞产物的流体培养基回到生物反应器中，从ATF出口抽取含有细胞产物的液体，用无菌磷酸盐缓冲盐水或不含任何细胞产物的流体培养基再填充生物反应器，并重复步骤直到移出所需量的细胞产物。
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公开(公告)号：CN109641969A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780016062.3
申请日：2017-01-06
申请人： 安口生物公司
CPC分类号： C07K1/18 , C07K16/065 , C07K16/32 , C07K2317/14 , C07K2317/40 , C07K2317/41
摘要： 重组表达的抗体群的电荷变体可与主要抗体分子分开，也可彼此分开。电荷变体的分开和分离可通过在从阳离子交换载体洗脱电荷变体的过程中组合调节盐浓度和pH来进行。分离的电荷变体可用于评估其对总抗体制备物的效力的贡献。因此，可至少在电荷变体的比例和主要抗体的比例方面控制抗体制备物的组成，例如用于生物相似匹配或用于改善制备物的效力。
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公开(公告)号：CN108998418A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810885996.7
申请日：2013-05-13
申请人： 塞勒克提斯公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/62 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P37/02 , A61P37/06
CPC分类号： A61K35/17 , A61K38/00 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K16/28 , C07K16/2803 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/569 , C07K2317/622 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/74 , C12N5/0636 , C12N2501/39 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2501/599 , C12N2502/99 , C12N2510/00
摘要： 本发明涉及工程化异体和免疫抑制耐受性T细胞的方法。具体而言，开发用于免疫疗法的工程化T细胞的方法，其是非同种反应性的且对免疫抑制药物具有耐受性。本发明涉及通过灭活编码免疫抑制剂的靶标和T细胞受体的基因、尤其是编码CD52和TCR的基因改变T细胞的方法。该方法涉及使用特异性稀切内切核酸酶、尤其是TALE-核酸酶(TAL效应因子内切核酸酶)和编码这种多肽的多核苷酸，以精确靶向T细胞中关键基因的选择，该T细胞从供体或从初级细胞的培养物可获得。本发明为治疗癌症和病毒感染的标准和可负担过继免疫疗法策略开辟了途径。
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公开(公告)号：CN108883163A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680060066.7
申请日：2016-09-06
申请人： 健康研究公司
发明人： 罗伯特·A.·芬斯特梅克 , 迈克尔·J.·切谢尔斯基
CPC分类号： C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K2317/14 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/92
摘要： 提供了存活蛋白特异性抗体、编码该抗体的核酸以及通过施用该抗体来治疗包含表达存活蛋白细胞的肿瘤的方法。发现抗体组合物对抑制肿瘤生长是有效的。
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公开(公告)号：CN108778329A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201780011604.8
申请日：2017-02-16
申请人： 西雅图基因公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K45/06 , C07K16/28 , C07K16/30
CPC分类号： C07K16/2878 , A61K38/05 , A61K47/6803 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/522 , C07K2317/524 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76
摘要： 本发明提供了特异性地结合至BCMA的人源化抗体。所述抗体适用于治疗和诊断各种癌症和免疫病症以及检测BCMA。
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公开(公告)号：CN108660114A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710187180.2
申请日：2017-03-27
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
CPC分类号： C12N5/163 , C07K16/1275 , C07K2317/14 , C12N2510/02
摘要： 本发明属于病原微生物免疫学检测技术领域，涉及一株分泌抗2型猪链球菌表面蛋白Lmb单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其制备方法。本发明分泌抗2型猪链球菌表面蛋白Lmb鼠源单克隆抗体细胞株是以纯化的2型猪链球菌05ZYH33的表面蛋白Lmb为免疫原免疫雌性Balb/c小鼠，当小鼠体内抗体达到最高峰时分离脾脏B淋巴细胞；与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合，用ELISA法筛选出分泌抗2型猪链球菌表面蛋白Lmb鼠源单克隆抗体的杂交瘤细胞株。本发明的抗体效价很高，具有很好的特异性。
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公开(公告)号：CN108495685A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201680072004.8
申请日：2016-10-13
申请人： 马里兰大学巴尔的摩分校
CPC分类号： C07K16/1282 , A61K2039/505 , C07K2317/14 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/569 , C07K2317/64 , C07K2317/76
摘要： 描述了衍生自人类和骆驼科动物免疫球蛋白的基于抗体的结合剂，以及工程化以分泌结合剂的酵母菌株，以及使用工程化酵母菌株治疗和预防艰难梭菌感染的方法。这些结合剂识别并特异性结合艰难梭菌毒素A和/或毒素B，并且在一些情况下显示出毒素中和活性。结合剂包括骆驼科VHH肽单体、VHH肽单体的连接基团、连接到抗体Fc结构域的VHH肽单体和连接到IgG抗体的VHH肽单体。
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公开(公告)号：CN108473563A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680076588.6
申请日：2016-11-14
申请人： 埃博灵克斯股份有限公司
CPC分类号： C07K16/241 , C07K16/18 , C07K2317/14 , C07K2317/22 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： 本发明涉及与肿瘤坏死因子α(“TNF”或“TNF-α”)结合的氨基酸序列、化合物和多肽。具体而言，本发明涉及与肿瘤坏死因子α结合的改进的重链免疫球蛋白单可变结构域(本文也称为“ISV”或“ISVD”)，以及包含此类ISVD的蛋白质、多肽和其他构建体、化合物、分子或化学实体，统称为TNF结合剂。基于本文的公开，本发明的其他方面、实施方案、特征、用途和优点对于本领域技术人员将是清楚的。
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公开(公告)号：CN104395341B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201380034774.X
申请日：2013-06-21
申请人： EMD密理博公司
CPC分类号： C07K1/36 , B01D15/125 , B01D15/1871 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01D15/3809 , B01D15/3847 , C07K16/00 , C07K2317/14 , C12M29/04 , C12M43/00 , C12M47/12 , C12N7/00
摘要： 本发明涉及改良的纯化生物分子的方法和系统，其中所述方法可以以连续方式进行。
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