一种快速驯化贴壁细胞为全悬浮细胞系的方法

    公开(公告)号:CN108865967A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201710330836.1

    申请日:2017-05-11

    IPC分类号: C12N5/00

    CPC分类号: C12N5/0018 C12N2500/32

    摘要: 本发明公开了一种快速驯化贴壁细胞成为全悬浮细胞系的方法,将低传代健康贴壁细胞直接接种到无血清、无微载体培养基的转瓶中驯化培养;当细胞适应了大于6rpm转瓶机的转速,转到摇瓶中,用新鲜培养基将细胞起始密度调整至5x105细胞/mL,摇瓶转速调整为10‑40rpm;如果4‑5天后细胞密度增长达不到1x106细胞/mL,将细胞离心沉淀后用新鲜无血清、无微载体培养基将细胞密度调整在5x105细胞/mL后继续驯化培养,反复这一驯化步骤直到细胞密度在4‑6天后≥10倍增长,经过10代以上摇瓶传代驯化培养,即可获得全悬浮细胞系,该方法简便,快速,重复性好,成功率高,全悬浮细胞系稳定并且对病毒的感染性不变。

    一种细胞培养用血清替代物

    公开(公告)号:CN107988138A

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201711322582.5

    申请日:2017-12-12

    发明人: 刘才明

    IPC分类号: C12N5/00

    摘要: 本发明公开了一种细胞培养用血清替代物,包括如下原料:二氯化锰、亚硒酸钠、钼酸铵、柠檬酸铁、酒石酸胆碱、维生素D2、微生素K2、维生素K3、腺嘌呤、盐酸鸟嘌呤、尿嘧啶、亚油酸、胆固醇、胰岛素、氢化可的松、地塞米松、酵母水解物、乳蛋白水解物、酪蛋白水解物、麦芽蛋白胨。本发明的血清替代物,添加到常用的基础培养基里就能培养细胞,可以完全代理血清使用;不含有IgG,大大简化了单抗生产抗体纯化工艺;细胞培养明显延长而细胞不凋零;有利于蛋白和抗体的生产;可成本大幅度降低,可以降低生产成本。

    用于稳定敏感化合物的组合物和方法

    公开(公告)号:CN103348000B

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201280007872.X

    申请日:2012-02-07

    IPC分类号: C12N5/00

    摘要: 本发明涉及用于增加组合物如细胞培养基中的不稳定成分如乙醇胺、生长因子、维生素等的稳定性或保护这些不稳定成分的方法。或者通过使用化学品衍生化不稳定化合物,或者通过鳌合不稳定化合物,来增加不稳定化合物的稳定性。可以通过包封于微囊中或者通过使用鳌合剂来完成鳌合。包封包括将敏感化合物的树枝状聚合物复合物包封于微囊中,由此提供受保护的敏感化合物的控释。这些方法可以改善和扩展包含不稳定化合物的组合物的储存条件,改善包含不稳定化合物的组合物(例如干基质制剂)的运输和处理,在室温而不是在较低的温度保存,因此降低运输成本。在组合物如干式基质中的不稳定化合物的稳定化可以被视为是对于绿色科技的贡献。

    一种促进培养基中谷氨酰胺溶解的优化方法

    公开(公告)号:CN107177542A

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201710380513.3

    申请日:2017-05-25

    发明人: 潘峥嵘

    IPC分类号: C12N5/00

    摘要: 发明公开了一种促进培养基中谷氨酰胺溶解的优化方法,在含有谷氨酰胺的培养基进行配制时,在谷氨酰胺加入前先加入亲水性超细纳米粉末;超细纳米粉末具体为钛锌复合纳米粉体,在谷氨酰胺加入前提前进入培养基溶液中,改变了整个溶液内离子平衡差,在谷氨酰胺加入后,与其快速结合,提高其亲水性能,有效增强了其溶解速度,也提高了培养其它基营养物质的混合均匀程度,从而有效保证培养以及后续测试结果的准确性,减少误差,有利于提高试验的精确程度,此外,无需对培养基进行多余加温操作,不破坏其他营养成分的化学性质,应用范围广泛。