公开(公告)号：CN108753679A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810566122.5

申请日：2013-07-24

申请人： 日产化学工业株式会社 ,  国立大学法人京都大学

发明人： 西野泰斗 ,  金木达朗 ,  大谷彩子 ,  猿桥康一郎 ,  户村美沙代 ,  岩间武久 ,  堀川雅人 ,  中辻宪夫 ,  尾辻智美

IPC分类号： C12N5/02 ,  C12N5/04

CPC分类号： A01H4/001 ,  C12N5/0025 ,  C12N5/0062 ,  C12N5/0068 ,  C12N2500/50 ,  C12N2533/70

摘要： 本发明涉及培养基组合物以及使用所述组合物培养细胞或组织的方法。本发明提供：培养细胞和/或组织的方法，所述方法特征在于使用培养基组合物以漂浮状态培养细胞和/或组织，其中无定形结构在液体培养基中形成，均匀地分散于溶液中并实质上支持细胞和/或组织，而不会实质上增加溶液的粘度，因而所述培养基组合物具有防止结构沉淀的作用；等等。

公开(公告)号：CN107429234A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680019208.5

申请日：2016-03-30

申请人： 味之素株式会社

发明人： 松本拓也 ,  千田将 ,  小林干

IPC分类号： C12N5/0797

CPC分类号： C12N5/0623 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/50 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/115

摘要： 本发明提供在维持神经干细胞和/或神经前体细胞的未分化性及多潜能性的状态下促进细胞增殖的含人血清白蛋白的神经干细胞和/或神经前体细胞增殖培养基、以及使用所述培养基的神经干细胞和/或神经前体细胞增殖方法等。

公开(公告)号：CN106635964A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611213324.9

申请日：2016-12-23

申请人： 江西宜信堂医疗科技有限公司

发明人： 胡波 ,  钟勇财 ,  谢玉国

IPC分类号： C12N5/073

CPC分类号： C12N5/0605 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/50 ,  C12N2500/74 ,  C12N2500/92 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/90 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明属于细胞培养基技术领域，具体涉及一种培养羊水细胞的无血清培养基及其制备方法。本发明培养羊水细胞的无血清培养基，包括基础培养基和添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：酵母抽提物14‑38μg/mL，香菇多糖8‑16μg/mL，人血白蛋白1‑3mg/mL，胰岛素0.4‑0.8μg/mL，表皮生长因子24‑35ng/mL，聚乳酸‑乙醇酸共聚物5‑12mg/mL，维生素B 30‑40μg/mL，硬脂酸8‑12μM，L‑谷氨酰胺1‑2μM，棕榈酸5‑8μM。本发明培养羊水细胞的无血清培养基不含血清，能更迅速有效地增加体外增殖的羊水细胞克隆数目和细胞增殖速度。

公开(公告)号：CN105802912A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610318003.9

申请日：2016-05-12

申请人： 细胞邦(北京)生物技术有限公司

发明人： 郭子宽

IPC分类号： C12N5/0784 ,  C12N5/078 ,  C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0665 ,  C12N5/0634 ,  C12N5/0639 ,  C12N2500/50

摘要： 本发明公开了一种从细胞或组织培养上清或体液中分离细胞外微囊的方法其专用分离试剂、试剂盒与应用。该方法采用聚乙二醇(PEG)溶液，使细胞或组织培养上清或体液中的细胞外微囊疏离水溶液，再采用低速离心的方法浓缩并收集沉降的细胞外微囊。用本发明的方法每次可处理1000mL或以上的标本，与超速离心和层析法比较，该方法操作简单，所用时间短，无需大型仪器设备，且重复性好。本发明不但解决了细胞外微囊分离的难题，也将推动细胞外微囊的科研研究及其临床应用。

公开(公告)号：CN103555651A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310414770.6

申请日：2007-09-13

申请人： ABBVIE公司

发明人： I.A.布拉 ,  J.C.马杜克 ,  J.C.范 ,  C.史丘兹 ,  N.A.洛依 ,  D.F.布鲁顿 ,  J.麦因泰尔 ,  张幼翔 ,  T.希沃斯特

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12P21/00

CPC分类号： C12N5/0037 ,  C07K16/00 ,  C07K16/241 ,  C07K16/244 ,  C07K16/2869 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C12N5/0031 ,  C12N5/0603 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/50 ,  C12N2500/60 ,  C12N2500/74 ,  C12N2500/76 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/33 ,  C12N2510/02 ,  C12N2511/00

摘要： 本发明涉及细胞培养改良。本发明描述在哺乳动物细胞培养物中生产重组蛋白例如抗体的改进方法和组合物。此外，本发明提供改良细胞培养基，包括改良生产培养基、补料溶液和组合补料，其可用于提高哺乳动物细胞培养物中的蛋白生产率。

公开(公告)号：CN101663390B

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN200780041909.X

申请日：2007-09-13

申请人： ABBVIE公司

发明人： I·A·布拉 ,  J·C·马杜克 ,  J·C·范 ,  C·史丘兹 ,  N·A·洛依 ,  D·F·布鲁顿 ,  J·麦因泰尔 ,  张幼翔 ,  T·希沃斯特

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0037 ,  C07K16/00 ,  C07K16/241 ,  C07K16/244 ,  C07K16/2869 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C12N5/0031 ,  C12N5/0603 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/50 ,  C12N2500/60 ,  C12N2500/74 ,  C12N2500/76 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/33 ,  C12N2510/02 ,  C12N2511/00

摘要： 本发明描述在哺乳动物细胞培养物中生产重组蛋白例如抗体的改进方法和组合物。此外，本发明提供改良细胞培养基，包括改良生产培养基、补料溶液和组合补料，其可用于提高哺乳动物细胞培养物中的蛋白生产率。

公开(公告)号：CN101489395A

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN200780015826.3

申请日：2007-03-05

申请人： 器官发生有限公司

发明人： D·C·埃克隆德

IPC分类号： A01N63/00 ,  C12N11/00

CPC分类号： A61L27/3641 ,  A61K35/12 ,  A61K35/33 ,  A61L27/3633 ,  A61L27/3804 ,  A61L27/3813 ,  A61L27/3839 ,  A61L27/3891 ,  C12N5/0656 ,  C12N5/0698 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/50 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/392 ,  C12N2501/395 ,  C12N2502/094 ,  C12N2502/1323

摘要： 本发明公开了通过对受试者的口腔组织移植培养组织构建体治疗口腔病况的方法。该培养组织构建体包括培养的细胞和内源性产生的细胞外基质组分，而无需外源性基质组分或者网络支撑件或支架部件。本发明的一些组织构建体包含多个细胞层或超过一种的细胞类型。本发明的组织构建体具有与其细胞由来的组织相似的形态特征和功能，并且它们的强度使得其容易操作。本发明的优选的培养组织构建体包括人组织由来的细胞。

公开(公告)号：CN101360820A

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200780001787.1

申请日：2007-01-03

申请人： 巴克斯特国际公司 ,  巴克斯特保健股份有限公司

发明人： 利奥波德·格里伯格 ,  曼弗雷德·赖特 ,  沃尔夫冈·蒙特 ,  阿图尔·米特雷尔

IPC分类号： C12N5/00

CPC分类号： C07K14/755 ,  C12N5/0018 ,  C12N5/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/10 ,  C12N2500/20 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/46 ,  C12N2500/50 ,  C12N2710/24151

摘要： 本发明涉及无寡肽的细胞培养基，其包含至少0.5mg/L的多胺；本发明还涉及在所述包含至少0.5mg/L的多胺的无寡肽细胞培养基中培养细胞的方法。本发明还涉及在包含至少0.5mg/L的多胺的培养基中表达至少一种蛋白质的方法，并且涉及在包含至少0.5mg/L的多胺的培养基中制造至少一种病毒的方法。

公开(公告)号：CN107254445A

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201710525370.0

申请日：2017-06-30

申请人： 苏州北开生化设备有限公司

发明人： 马荣华

IPC分类号： C12N5/09

CPC分类号： C12N5/0693 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/14 ,  C12N2500/16 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/35 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/46 ,  C12N2500/50 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/231 ,  C12N2501/2312 ,  C12N2501/25

摘要： 本发明提供了一种MCF‑7乳腺癌细胞专用培养基，包括葡萄糖、碳酸氢钠、丙酮酸钠、转铁蛋白、氯化钾、无水硫酸镁、氯化钠、氯化锂、无水磷酸二氢钠、叶酸、肌醇、烟酰胺、无水氯化钙、硝酸铁、丁二酸、丁二酸钠、D‑泛酸钙、酒石酸胆碱、核黄素、盐酸硫胺、盐酸吡哆辛、4‑（2‑羟乙基）‑1‑哌嗪乙磺酸、亚麻油、聚脂肪酸酯、酚红钠和去离子水。本发明所述的MCF‑7乳腺癌细胞专用培养基，其组分合理，营养丰富，MCF‑7细胞生长速度快，细胞状态好，边界清晰，镜下观察透亮、分裂相更多、形态及分散度佳，可以有利于乳腺癌的原位生长、血管生成以及与其他乳腺癌高转移性细胞进行对比研究等的相关研究。

公开(公告)号：CN107142245A

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201710401454.3

申请日：2017-05-31

申请人： 东莞市保莱生物科技有限公司

发明人： 罗天恩

IPC分类号： C12N5/0783

CPC分类号： C12N5/0638 ,  C12N2500/50 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/515 ,  C12N2501/90 ,  C12N2501/91

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种CIK细胞培养方法，包括以下步骤：（1）将外周血单个核细胞在CIK培养液重悬，得到细胞悬液；（2）将细胞悬液加入到已预先用抗CD3单克隆抗体和retronectin包被好的培养瓶中，之后置于37℃，5%CO2饱和湿度培养箱中培养；（3）培养的第3天补充CIK培养液；（4）培养的第6天，补加完CIK培养液后，进行扩大培养；（5）培养的第9天补充CIK培养液；（6）培养至第13‑14天，收获细胞。本发明可显著提高免疫细胞的增殖率，尤其是CD3+CD56+效应细胞的增殖率，提高其杀伤活性。