公开(公告)号：CN108778297A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201680082169.3

申请日：2016-12-15

申请人： 桑格摩生物治疗股份有限公司

发明人： G·K·李 ,  D·帕斯乔恩 ,  张雷

IPC分类号： A61K35/15 ,  A61K35/17 ,  A61K35/545 ,  C07K14/705 ,  C12N9/22 ,  C12N15/62 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/0789 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N15/52 ,  C12N5/0603 ,  C12N5/0606 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0696 ,  C12N9/16 ,  C12N15/62

摘要： 本文公开了使用包括至少一个DNA结合结构域和切割结构域或切割半结构域的工程改造的核酸酶在能够保存细胞活力的条件下用于灭活TCR基因的组合物和方法。还提供了编码核酸酶的多核苷酸，包括编码核酸酶的多核苷酸的载体，包括编码核酸酶的多核苷酸的细胞和/或包括核酸酶的细胞。本文还公开了在不存在内源性TCR表达的情况下在T淋巴细胞中用于表达功能性外源性TCR的组合物和方法，所述T淋巴细胞包括具有中心记忆表型的淋巴细胞。还提供了编码外源性TCR的多核苷酸，包括编码外源性TCR的多核苷酸的载体，包括编码外源性TCR的多核苷酸的细胞和/或包括外源性TCR的细胞。

公开(公告)号：CN108486040A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810244535.1

申请日：2009-06-29

申请人： 詹森生物科技公司

发明人： J.戴维斯 ,  J.刘 ,  G.拉胡纳桑 ,  M.J.亨特 ,  J.R.帕迪纳斯 ,  J.A.康诺尔 ,  R.V.斯万森 ,  E.基

IPC分类号： C12N5/073 ,  C12N5/0735

CPC分类号： C12N5/0603 ,  C12N5/0606 ,  C12N2501/16 ,  C12N2506/02

摘要： 本发明涉及使多能干细胞分化的方法。具体来讲，本发明涉及使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞的方法和组合物。本发明还提供了产生和纯化能使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞的试剂的方法。

公开(公告)号：CN108251353A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201810059073.6

申请日：2018-01-22

申请人： 深圳韦拓生物科技有限公司

发明人： 林小贞

IPC分类号： C12N5/073 ,  C12M1/00 ,  C12M1/22

CPC分类号： C12N5/0603 ,  C12M23/10 ,  C12M23/34 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/33 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/35 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明提供了一种人胚胎体外培养液及其制备方法，属于人类辅助生殖领域。所述培养液主要包括：硫酸庆大霉素0.01～0.05g/L，酚红0.005～0.01g/L，乙二胺四乙酸二钠0～0.01mM/L，氯化钠90～116mM/L，氯化钾2.5～10.0mM/L，二水氯化钙0～1.8mM/L，磷酸二氢钾0～7.16mM/L，二水硫酸镁0.2～1.51M/L，碳酸氢钠20～25mM/L，丙酮酸钠0.1～7.27mM/L，乳酸钠0～20mM/L，葡萄糖0～3.25mM/L，柠檬酸钠0～1.0mM/L，丙胺酰谷氨酰胺0～1.0mM/L，肌醇0～2.7mM/L，牛磺酸0.05～5mM/L，人血清蛋白5g/L，以及必需氨基酸和非必需氨基酸。

公开(公告)号：CN108070552A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201610999174.2

申请日：2016-11-14

申请人： 洪洁薇

发明人： 洪洁薇 ,  牛欣 ,  冯前进

IPC分类号： C12N5/073

CPC分类号： C12N5/0603 ,  C12N2500/76

摘要： 本发明属于体外受精技术、显微注射、基因编辑动物制作培育等领域。本发明提供了一种促进显微注射后小鼠胚胎体外发育的培养液配方。以小鼠常规体外培养液KSOM为基质，加入5％的左归丸含药血清。本发明将左归丸含药血清应用于小鼠胚胎的体外培养，可以促进显微注射后胚胎的修复，提高胚胎质量，促进胚胎发育，解决了显微注射后胚胎发育率低的问题。

公开(公告)号：CN107828734A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711089912.0

申请日：2017-11-08

申请人： 扬州大学

发明人： 朱建中 ,  何姗 ,  朱聪 ,  李双洁 ,  陈南华 ,  周荣云 ,  朱美芹

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  C12R1/91

CPC分类号： C12N5/0686 ,  C07K14/705 ,  C12N5/0603 ,  C12N15/85 ,  C12N2510/00 ,  C12N2800/107

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及稳定表达猪源TLR3受体基因的NF-κB双荧光素酶报告细胞系及其构建方法。该细胞系是指转入了猪源TLR3受体基因的HEK293-NF-κB细胞，所述HEK293-NF-κB细胞是引入了NF-κB虫荧光素酶和内参海肾荧光素酶的HEK293细胞。本发明提供能够用于研究pTLR3活化激活下游NF-κB启动子报告基因检测稳定细胞系。本发明也为RNA-Seq技术高通量筛选pTLR3静默和活化状态下稳定细胞内差异表达基因提供了生物材料，并为进一步研究TLR3的种属特异性奠定了基础和平台。

公开(公告)号：CN107828732A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711089724.8

申请日：2017-11-08

申请人： 扬州大学

发明人： 朱建中 ,  李双洁 ,  何姗 ,  周荣云 ,  陈南华 ,  朱美芹

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12N15/12

CPC分类号： C12N5/0686 ,  C07K14/70596 ,  C12N5/0603 ,  C12N15/85 ,  C12N2510/00 ,  C12N2800/107

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及稳定表达猪源RIG-I受体基因的NF-κB双荧光素酶报告细胞系及其构建方法。该细胞系是指转入了猪源RIG-I(pRIG-I)受体基因的HEK293-NF-κB细胞，所述HEK293-NF-κB细胞是引入了NF-κB虫荧光素酶和内参海肾荧光素酶的HEK293细胞。本发明提供能够用于研究pRIG-I活化激活下游NF-κB启动子报告基因检测稳定细胞系。本发明也为RNA-Seq技术高通量筛选pRIG-I静默和活化状态下稳定细胞内差异表达基因提供了生物材料，并为进一步研究RIG-I的种属特异性奠定了基础和平台。

公开(公告)号：CN107245475A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201710553164.0

申请日：2017-07-07

申请人： 广州派真生物技术有限公司

发明人： 李华鹏

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N7/00 ,  C12R1/93

CPC分类号： C12N5/0603 ,  C07K14/705 ,  C12N5/0686 ,  C12N7/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/907 ,  C12N2510/00 ,  C12N2750/14151 ,  C12N2810/10

摘要： 本发明涉及基因工程和细胞学领域，具体涉及一种AAV受体敲除方法、敲除AAV受体的HEK293细胞株及其应用；所述被敲除的AAV受体为KIAA0319L；所述敲除方法包括：构建靶向AAVR基因组序列的sgRNA载体；转染293T细胞，培养得到各克隆细胞；Surveyor基因突变分析试验；选出AAVR突变的单克隆；再选择出高产AAV的AAVR突变细胞株；鉴定其它潜在突变位点的突变情况；把无其它突变位点的细胞株再扩大，建库以备生产。本发明的被敲除的AAV受体的HEK293细胞株生产AAV的最终产量比常规HEK293产量高出约50％。

公开(公告)号：CN107236809A

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201710495203.6

申请日：2017-06-26

申请人： 南京诺唯赞生物科技有限公司

发明人： 曹林 ,  张力军 ,  聂俊伟 ,  瞿志鹏 ,  韩锦雄 ,  齐心 ,  曲若端

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/02 ,  C12N5/073 ,  G01N33/577 ,  C12N11/02 ,  C12N11/08

CPC分类号： C12Q1/6869 ,  C12N5/0603 ,  C12N11/02 ,  C12N11/08 ,  C12N2509/00 ,  G01N33/577

摘要： 本发明公开一种基于母体的胎儿外膜滋养层细胞的胎儿遗传检测方法，包括如下步骤：1)提供含有胎儿滋养层细胞的样本；2)将样品固定，加冰醋酸消化，离心，缓冲液重悬，姨酶消化，缓冲液重悬；3)加入磁性纳米颗粒偶联的HLA‑G单克隆抗体，孵育；4)磁力架收集，缓冲液冲洗离心，纯化磁性纳米颗粒捕获的细胞；5)DNA酶处理，挑取单个细胞，进行单细胞基因组扩增，对基因组DNA进行打断建库；6)测序分析。本发明所述方法简便、快速、特异性高。

公开(公告)号：CN107208055A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580072367.7

申请日：2015-12-29

申请人： 浙江大学

发明人： 肖磊 ,  陈海德 ,  崔春 ,  李阳 ,  崔迪

IPC分类号： C12N5/0735 ,  C12N5/074 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/0789 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/095 ,  C07K14/74 ,  A61K48/00

CPC分类号： C12N5/0606 ,  A61K35/545 ,  C12N5/0603 ,  C12N5/0639 ,  C12N2510/00

摘要： 本申请描述了与遗传性修饰的干细胞相关的组合物，方法和系统。与相应的野生型细胞相比，被修饰细胞的主要组织相容性复合体II(MHC II)较少。同时，与相应的野生型细胞相比，被修饰细胞具有降低的免疫原性。

公开(公告)号：CN106414721A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201580019490.2

申请日：2015-03-04

申请人： 菲特治疗公司

发明人： 巴赫拉姆·瓦拉迈赫尔 ,  彼得·弗林 ,  拉姆泽伊·阿布贾卢尔 ,  梅根·罗宾逊

IPC分类号： C12N5/074

CPC分类号： C12N5/0696 ,  C12N5/0603 ,  C12N15/86 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/415 ,  C12N2501/724 ,  C12N2501/727 ,  C12N2740/15043

摘要： 本发明提供了用于制造多能细胞的组合物和方法。特别地，本发明提供了用于制造具有基态多能性的多能细胞的培养平台。在各个实施例中，本发明部分考虑了包含下述的组合物：(a)Wnt途径激动剂；(b)MEK抑制剂；和(c)ROCK抑制剂。在某些实施例中，组合物还包含bFGF或LIF。