公开(公告)号：CN109628380A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811588794.2

申请日：2018-12-25

申请人： 深圳韦拓生物科技有限公司

发明人： 林小贞 ,  陈文彬

IPC分类号： C12N5/073 ,  C12N5/075 ,  C12N5/076

CPC分类号： C12N5/0604 ,  C12N5/0609 ,  C12N5/061 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/33 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明公开了一种人体外受精液，其配方包括无机盐氯化钠90～113mM/L、氯化钾4.20～5.18mM/L、二水氯化钙1.80～2.28mM/L、磷酸二氢钾0.26～0.48mM/L和七水硫酸镁0.18～0.87mM/L，pH缓冲剂碳酸氢钠20～30mM/L，抑菌成份硫酸庆大霉素0.01～0.05g/L，能量物质丙酮酸钠0.21～0.45mM/L、L‑乳酸钠18.50～24.3mM/L、葡萄糖2.56～3.00mM/L，其它成分非必需氨基酸0.45～1.05％(v/v)，丙胺酰谷氨酰胺0～1.0mM/L、乙二胺四乙酸二钠0～0.01mM/L、牛磺酸0.05～0.10mM/L、人血清蛋白5～10g/L，以及人重组胰岛素42～58IU/L。

公开(公告)号：CN107922920A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680041992.X

申请日：2016-08-03

申请人： 瑞泽恩制药公司

发明人： A·S·约翰逊 ,  M·E·卡塞 ,  S·奥绍迪 ,  S·劳伦斯

IPC分类号： C12N5/00

CPC分类号： C12N5/0018 ,  C12N15/79 ,  C12N2500/33 ,  C12N2500/74 ,  C12N2500/80

摘要： 本说明书描述了包含改良的真核细胞培养基的组合物，其可用于产生感兴趣的蛋白。牛磺酸可加入无血清的培养基或化学成分确定的培养基中以增加感兴趣蛋白的产量。还包括使用培养基组合物来重组表达高水平蛋白的方法。

公开(公告)号：CN106635972A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201710099729.2

申请日：2017-02-23

申请人： 广州润虹医药科技有限公司

发明人： 车七石

IPC分类号： C12N5/077

CPC分类号： C12N5/0656 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/33 ,  C12N2500/40 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/31 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/392 ,  C12N2506/45

摘要： 本发明涉及一种诱导性多能干细胞诱导成成纤维细胞的培养基及其制备方法。该培养基包括基础培养液和添加物，所述基础培养液为体积比为1:0.5～2的H‑DMEM培养液和F12培养液；以在所述基础培养液中的浓度计，所述添加物包括如下组分：非必须氨基酸、谷氨酰胺衍生物、胰岛素、氢化可的松、转铁蛋白、亚硒酸钠、成纤维细胞生长因子、雌二醇、黄体酮、8‑溴环磷腺苷、人卵泡刺激素。该培养基能够获得较现有技术更高的成纤维细胞分化概率，并且能够稳定传代，提高细胞的增殖速度，为皮肤组织工程提供成纤维细胞的种子细胞来源，同时整个过程没有用到血清，有效的避免了动物源性病原体带来的风险，提高了临床应用的安全性。

公开(公告)号：CN105734011A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610134610.X

申请日：2016-03-09

申请人： 成都康景生物科技有限公司

发明人： 申重阳 ,  陈洁 ,  王仲 ,  陈勇军

IPC分类号： C12N5/073

CPC分类号： C12N5/0605 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/33 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/117 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/148 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明公开了一种维持人羊膜上皮干细胞多能性的培养液，包括：基础培养液；血清替代品15%~25%；非必需氨基酸0.1%~2%；必需氨基酸1mmol/L~5mmol/L；二硫苏糖醇0.01mmol/L~1mmol/L；生长因子30ng/ml~120ng/ml；体系稳定因子0.1%~2%。本发明的培养液可以模拟干细胞在体内的生存环境，进而使得干细胞在体外培养时可以维持干细胞多能性，经过较多次数的传代培养后，依然可以获得具有高多能性的干细胞。

公开(公告)号：CN103060264B

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201210557941.6

申请日：2012-12-20

申请人： 上海市第十人民医院

发明人： 刘小青 ,  应明 ,  陈光风 ,  郑龙坡

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/0789

CPC分类号： C12N5/0037 ,  C12N5/0663 ,  C12N5/0665 ,  C12N5/0667 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/33 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/91

摘要： 本发明公开一种干细胞培养基及其应用和干细胞培养方法，所述干细胞培养基中不含血清，所述干细胞培养基包括氨基酸、维生素、盐类、脂类、细胞因子和蛋白多肽。所述干细胞培养基适合于快速培养人及哺乳动物组织来源的干细胞，包括但不局限于脂肪间充质干细胞、骨髓间充质干细胞和脐带血干细胞。该培养基能让细胞的扩增速度提高3-5倍，但又不影响其分化的潜能。采用该干细胞培养基与普通培养基相比，不仅能更快速扩增不同来源的干细胞，延长了传代次数，而且又能很好的保持干细胞的潜能性。

公开(公告)号：CN109022345A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810681617.2

申请日：2018-06-27

申请人： 浙江海洋大学

发明人： 王天明 ,  杨静文 ,  梁晶 ,  陈旭 ,  其他发明人请求不公开姓名

IPC分类号： C12N5/07

CPC分类号： C12N5/0601 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/14 ,  C12N2500/16 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/33 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/33

摘要： 本发明公开了一种海洋无脊椎动物细胞培养方法，该方法包括：(1)解剖采集海洋无脊椎动物组织样品，对组织样品进行清洗消毒；(2)将清洗消毒后的组织样品置于一级培养基中，进行酶解消化，获原代细胞悬液；(3)将原代细胞悬液分散到二级培养基中，进行预培养；(4)更换三级培养基进行后培养；(5)待原代细胞密度达到60％时，收集后培养后的细胞，经稀释后转移至三级培养基中，进行传代培养。本申请通过在海洋无脊椎动物细胞的不同培养阶段采用不同的培养基，以适应海洋无脊椎动物细胞在不同培养阶段对培养要求的差异；能够长期培养具有较好活力的海洋无脊椎动物细胞，培养方法具有快速易操作、稳定易重复的特点。

公开(公告)号：CN107227298A

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201710339889.X

申请日：2017-05-15

申请人： 华南农业大学

发明人： 吴珍芳 ,  杨林雪 ,  杨洋 ,  赵成法 ,  贺晓燕 ,  蔡更元 ,  李紫聪 ,  刘德武

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N5/075

CPC分类号： C12N5/0604 ,  C12N5/0609 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/33

摘要： 本发明公开了一种克隆胚胎处理液，由BIX‑01294和PZM培养液构成，PZM培养液中BIX‑01294的浓度为5nM～500nM；其中，PZM培养液由以下组分组成：NaCl 3.156g；NaHCO3 1.053g；KCl 0.373g；KH2SO4 0.024g；MgSO4 0.049g；乳酸钙0.308g；丙酮酸0.011g；L‑谷氨酸0.073g；亚牛磺酸0.273g；BME 10mL；MEM 5mL；青霉素0.033g；链霉素0.025g；Sigma水补足定容至500mL。采用以上技术方案的克隆胚胎处理液对克隆胚胎进行培养处理可以达到以下有益效果：(1)能够显著降低细胞SUV39H1、SETdb1、DNMT1或者DNMT3a的基因表达；(2)能够明显下调胚胎早期发育阶段的2cell、4cell的H3K9me2水平。

公开(公告)号：CN106987552A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201710212991.3

申请日：2017-04-01

申请人： 成都源泉生物科技有限公司

发明人： 刘才明

IPC分类号： C12N5/00

CPC分类号： C12N5/0018 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/33 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/40 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明公开了用于病毒包装的培养基，包括以下组分：丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、天冬酰氨、胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、羟脯氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸苏氨酸、色氨酸、酪氨酸二钠、缬氨酸、氯化钙、硫酸镁、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钠、碳酸氢钠、生物素、维生素B‑12、尼克酰胺、吡哆醛、硫胺素、核黄素、抗坏血酸、氯化胆碱、肌醇、D‑泛酸半钙、叶酸、对氨基苯甲酸、D‑葡萄糖、还原型谷胱苷肽、胸苷。本发明就是通过对基础培养基组分进行改造，开发出适用于病毒包装用的培养基，其带来病毒包装效率大大提高。

公开(公告)号：CN106754717A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611118984.9

申请日：2016-12-08

申请人： 山东省眼科研究所

发明人： 周庆军 ,  段豪云 ,  史伟云 ,  王瑶

IPC分类号： C12N5/079

CPC分类号： C12N5/0621 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/33 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/115 ,  C12N2506/02

摘要： 本发明提供了一种诱导产生角膜内皮细胞的诱导培养基，以DMEM/F12培养基为基础培养基，含有以下组分：摩尔浓度为0.05～0.15mmol/L的β‑巯基乙醇、摩尔浓度为0.05～0.15mmol/L谷氨酰胺、质量浓度为4～8ng/ml的bFGF、摩尔浓度为0.05～0.15mmol/L的NEAA、体积分数为18～25％的KSR和摩尔浓度为0.5～2μmol/L RA。本发明还提供了一种诱导胚胎干细胞分化为角膜内皮细胞的方法，诱导得到的角膜内皮细胞形态规则特征明显，所述方法不涉及饲养层，避免其它动物源性污染，生物安全性高，作为组织工程角膜内皮种子细胞，为临床角膜内皮移植提供合格的材料来源。

公开(公告)号：CN105779381A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610194811.9

申请日：2016-03-30

申请人： 王凌仪

发明人： 王凌仪

IPC分类号： C12N5/077 ,  C12N5/073 ,  A01N1/02

CPC分类号： C12N5/0668 ,  A01N1/0221 ,  C12N5/0605 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/33 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/91 ,  C12N2501/998 ,  C12N2502/025 ,  C12N2506/025 ,  C12N2533/90

摘要： 近年来，国际国内对围产期干细胞再生医学治疗的研究热。本发明特征是尝试采用，直接取材来源广泛，具有免疫缺陷性，且受到的伦理道德限制较少，人脐带获取华尔通氏胶来源的间充质干细胞(WJ?MSCs)开展在独特的应用研究，发明内容一种临床治疗级细胞治疗用应用脐带高拟体外细胞外基质三维附着筛选培养方法，通过两步消化法，利用GE Ficoll分离液处理WJ?MSCs与脐带三维空间架构的高拟体外细胞外基质附着锁定目标纯化技术贴附，创新的多培养基组合模拟体内生态环境的梯度驯化培养体系试验扩增培养技术，科学快速有效获取高纯度临床治疗级别并符合ISCT标准WJ?MSCs干细胞独特创新体系方法。