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公开(公告)号:CN118909768A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411090828.0
申请日:2024-08-09
申请人: 天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)
IPC分类号: C12M1/42 , C12M1/24 , C12M1/00 , C12N5/095 , C12N5/071 , C12N5/0789 , C12N5/0783 , C12N5/078 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要: 本发明涉及一种稀有细胞的磁力‑流式分选方法,对于极稀有(小于0.1%)的细胞亚群的分选,适当的预富集有助于提高目的细胞群的圈门准确度;以Treg细胞为例,Treg细胞的磁力‑流式分选方法,对细胞匀浆液中的目标细胞先进行荧光素标记,再进行磁珠标记,将修饰后的细胞匀浆液通过特定的磁力分选装置进行预富集,所得预富集细胞溶液再经流式细胞仪分选,分选得到Treg细胞。本发明具有的有益效果是:磁力预富集,显著精确了样本选择范围,减少磁珠使用量,并且能够降低分选时长,既能够提高分选效率,降低分选成本,又能够保持分选细胞的生物活性;通过磁力分选方式避免了长时间的高速离心,减少了对细胞的切割力,利用保持细胞的完整性。
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公开(公告)号:CN115612666B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202210650160.5
申请日:2022-06-09
申请人: 河络新图生物科技(上海)有限公司
IPC分类号: C12N5/0789 , C12N5/078
摘要: 本发明提供一种通过体外细胞培养体系制备血小板的方法。该方法涉及分离纯化人脐带血,进而得到人类造血干细胞亞群(CD34+),将CD34+造血干细胞扩增培养后,置于分化培养基培获得巨核细胞的最高产量,其后将培养基置换为成熟培养基,6‑12天后收集血小板并进行功能检测。本发明可以得到高纯度的CD34+造血干细胞,有助于下游巨核细胞的分化;使用优化的培养基,可以得到高产量与纯度的巨核细胞,进而提高血小板分化效率,得到更多的血小板。
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公开(公告)号:CN113614238B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202080023091.4
申请日:2020-03-26
申请人: 公益财团法人实中研
发明人: 伊藤亮治
IPC分类号: C12N15/877 , A01K67/0278 , A01K67/0275 , C12N5/0789 , C12N15/24 , C12N15/27
摘要: 本发明的目的为提供使人造血干细胞的长期植入成为可能的人源化小鼠。本发明是向G‑CSF受体基因座中敲入人G‑CSF基因、使G‑CSF受体的功能缺损而得的免疫缺陷啮齿类动物,并且是向表达人G‑CSF且不表达啮齿类的G‑CSF受体的人G‑CSF基因敲入啮齿类动物移植人造血干细胞而得的、在外周循环有人嗜中性粒细胞的人源化啮齿类动物。
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公开(公告)号:CN118435912A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410671661.0
申请日:2024-05-28
IPC分类号: A01K67/0271 , C12N5/0789 , A61K49/00
摘要: 本发明提供双人源肺癌PDX模型及应用,涉及生物医药技术领域。该双人源肺癌PDX模型,其建立的具体步骤包括:步骤一:分离和培养;步骤二:注射;步骤三:验证人类T细胞嵌合;步骤四:原始人源肺癌组织的获取与培育;步骤五:接种PDX肺癌。本发明通过选用重度免疫缺陷小鼠,将人的造血干细胞(HSCs)移植到小鼠体内,重建人免疫系统。在此基础上,按照PDX模型建立方法,建立双人源PDX模型。采用PD1/PD‑L1单抗处理双人源PDX模型小鼠荷瘤,评估疗效,效果显著。
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公开(公告)号:CN118406645A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410637536.8
申请日:2024-05-22
申请人: 广东龄值生物科技有限公司
IPC分类号: C12N5/0775 , C12N5/0789 , A61K35/28 , A61P35/02
摘要: 本发明提出了一种脐血多功能干细胞的制备方法及应用,属于干细胞技术领域。包括:S1.取新生儿脐带血,制备成脐血细胞悬液,接种于消毒液中,孵育,培养至细胞生长融合后,加入沉淀剂,离心,收集细胞,洗涤,加入IMDM培养基中制备成脐血干细胞悬液;S2.向脐血干细胞悬液中加入人参皂苷Rg1、雌二醇、孕酮,搅拌混合均匀,孵育,离心,收集固体细胞,洗涤,加入体外培养基中,冷冻保存,制得脐血多功能干细胞,具有很高的分化活性,能够分化成多种不同类型的干细胞,对多种疾病均有很好的治疗效果,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114736862B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202210542879.7
申请日:2022-05-18
申请人: 诺航生物技术研究院徐州有限公司
发明人: 请求不公布姓名
IPC分类号: C12N5/0789
摘要: 本申请属于生物医药技术领域,尤其涉及一种造血干细胞培养基和造血干细胞的体外扩增方法。本申请第一方面提供了一种造血干细胞培养基,包括:骆驼蓬碱、造血干细胞无血清培养基和添加剂。本申请第二方面提供了一种造血干细胞的体外扩增方法,包括:将取出组织或器官分离处理得到的细胞于造血干细胞培养基中进行培养,得到造血干细胞;其中,所述造血干细胞培养基为所述造血干细胞培养基。本申请提供的一种造血干细胞培养基和造血干细胞的体外扩增方法,填补目前尚未有成熟的造血干细胞扩增体系的空缺。
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公开(公告)号:CN118076642A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202280065162.6
申请日:2022-09-30
申请人: 美国政府卫生与公众服务部
IPC分类号: C07K16/28 , A61K47/68 , C12N5/0789 , C07K14/34
摘要: 本公开涉及免疫毒素融合蛋白,所述免疫毒素融合蛋白包含特异性结合至血小板生成素受体(cMPL)的二价单链可变片段;和白喉毒素。本公开还提供了包含此类蛋白质的组合物和编码此类蛋白质的核酸分子及其用途。
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公开(公告)号:CN118064365A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410327836.6
申请日:2024-03-21
申请人: 山东金砖生物科技有限公司
IPC分类号: C12N5/0784 , C12N5/0789
摘要: 本发明提供了一种冻存复苏脐带血造血干细胞来源DC细胞体外诱导扩增方法及扩增培养基,属于细胞培养技术领域。本发明提供了冻存脐带血来源的DC细胞体外诱导扩增方法包括从复苏的冻存的脐带血中分离单个核细胞;从单个核细胞中分选CD34+造血干细胞;利用所述体外扩增用培养基对所述CD34+造血干细胞进行扩增培养;将扩增的CD34+造血干细胞进行诱导培养,得到成熟DC细胞。本发明使冻存复苏脐带血来源的DC细胞与新鲜脐带血来源的DC细胞在扩增数量、细胞表面标志物表达和抗原吞噬能力方面无显著差别,且能特异性诱导CD8+T淋巴细胞增殖,同时具有良好的安全性。
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公开(公告)号:CN117858942A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202280051751.9
申请日:2022-07-01
申请人: 菲特治疗公司
IPC分类号: C12N5/074 , C07K16/18 , C07K14/705 , C07K14/52 , C12N5/0781 , C12N5/0783 , C12N5/0789 , C12N15/85
摘要: 本发明提供了用于获得通过对基因组工程改造的iPSC进行定向分化获得的功能上增强的衍生效应细胞的方法和组合物。本文提供的衍生细胞的实施方案具有递送改善的或增强的治疗效果的稳定且功能性基因组编辑。还提供了治疗性组合物和其用途,该治疗性组合物包括单独的所述功能上增强的衍生效应细胞或在组合疗法中功能上增强的衍生效应细胞与抗体或检查点抑制剂。
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公开(公告)号:CN117778314A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311843551.X
申请日:2023-12-28
申请人: 广东唯泰生物科技有限公司
IPC分类号: C12N5/078 , C12N5/0789 , C12N5/0783
摘要: 本发明公开了一种胎盘来源有核细胞的分离方法,涉及细胞分离技术领域。本发明胎盘来源有核细胞的分离方法,采用低体积涮洗法结合Accutase酶消化法进行,不仅操作简便,成本低,易于转化生产,而且能有效降低离心后的细胞损失,提高有核细胞的提取量,使有核细胞分离效果更佳。
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