一种恒温核酸扩增检测方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119530354A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411881369.8

    申请日:2024-12-19

    Inventor: 孟杰 郑贤杰 陈琦

    Abstract: 本申请涉及核酸扩增检测的技术领域,尤其是涉及一种恒温核酸扩增检测方法,包括以下步骤,仪器预热;取液,进行裂解,裂解时长为4‑5mins,裂解完成通过移液枪将反应试剂转移至反应管内;温育,将反应管放置于仪器内,反应管进行4‑5mins温育;震荡,通过底座对反应管下端做至少周向震荡混匀,1‑3秒;间隔照射,所述底座内具有进光通道,用于朝向反应管底部照射光线;所述底座内具有捕光通道,用于接收荧光。具有以下有益效果:在反应的过程中通过底座对于反应管下侧进行震荡,增加检测罐内的混乱程度,从而使得内部扩增反应加快,从而缩短检测时长。

    一种核酸提取装置以及提取方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119529973A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411588703.0

    申请日:2024-11-08

    Abstract: 本发明公开了一种核酸提取装置以及提取方法,涉及核酸提取装置技术领域,包括核酸存储台,核酸存储台上表面中部固定连接有隔离罩,上表面圆周设置有预热分散筒,预热分散筒中设置有多功能采样管,多功能采样管上端设置有核酸检测棒,还包括有均匀分散预热调节机构和辅助采样机构;通过均匀分散预热调节机构设置不仅可以实现对标本内部晃动控制,通过斜面凸角块弧面设置可以使转盘推动预热分散筒在隔离罩中往复滑动,而通过控制电机转动速度便可以直接控制预热分散筒在隔离罩中的往复滑动的频率,不仅可以减少摇晃过程中产生的物理力过大,导致的样本的破坏,特别是对于那些脆弱的细胞或组织结构,从而可以增加核酸提取的完整性和提取效率。

    一种再生医学的细胞培养器
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119506089A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411762768.2

    申请日:2024-12-03

    Abstract: 本发明公开了一种再生医学的细胞培养器,包括培养箱、隔板、导热颗粒、培养瓶和温控器,所述培养箱内设有多层所述隔板,所述隔板设有凹槽,所述凹槽内设有若干所述导热颗粒,所述导热颗粒用于覆盖培养瓶的外周,所述隔板设有所述温控器,所述隔板的底部设有出气口,所述出气口通过第一管道与第一泵体的进气端连通,所述第一泵体的出气端连通至所述培养箱内。本发明在于提供一种再生医学的细胞培养器,能够精确控制细胞培养的温度。

    一种用于监测灭菌效果的PCD装置
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119506071A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411736047.4

    申请日:2024-11-29

    Inventor: 刘金红 刘平

    Abstract: 本发明公开了一种用于监测灭菌效果的PCD装置,属于医疗消毒灭菌技术领域。一种用于监测灭菌效果的PCD装置,包括PCD管,所述PCD管包括反应管以及与反应管连通的导气管;指示物舱,安装在反应管内;本发明通过设置一可被第二舱体活动封闭的第一舱体,还设置有受压力作用驱动的压力顶升组件、第一弹性件分别与第二舱体之间进行联动控制,压力顶升组件能够根据灭菌设备内部压力的变化自动响应并驱动第二舱体与第一舱体实现连通,同时第一弹性件能够确保灭菌结束后使第二舱体与第一舱体保持错位,从而封闭第一舱体,避免了经过灭菌后的生物指示剂在取出进行培养的过程中与外界环境接触,确保监测结果的准确性。

    一种全自动甲基化基因制备工作站及其工作方法

    公开(公告)号:CN119506049A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411658295.1

    申请日:2024-11-20

    Inventor: 曹珠成 王武兵

    Abstract: 本发明公开了一种全自动甲基化基因制备工作站及其工作方法,所述制备工作站包括:架体,包括底板,以及与所述底板连接的立架;摇匀刺穿位,安装在所述底板上且与所述立架连接,用于对采集管内样本摇匀,并将样本排出至存放器皿中;移液位,与所述立架连接,用于将存放器皿内的样本吸取,并移动至工作台内放置的试管内,样本包括粪便;工作台,安装在所述底板上,用于放置试管;纯化位,与所述立架连接,用于纯化放置在试管内的样本。本发明通过设计摇匀刺穿位对采集管内样本摇匀,并将样本排出至存放器皿中,通过移液位将存放器皿内的样本吸取,并移动至工作台内放置的试管内,最终再由纯化位完成对试管样本的纯化工作,进而完成制备。

    一种适于水面培养光合生物的方法

    公开(公告)号:CN119464070A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202510058983.2

    申请日:2025-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种适于水面培养光合生物的方法,所述方法包括在培养光合生物的条件下,在培养光合生物的装置中进行光合生物的培养,该培养装置包括漂浮在水面上的光合生物养殖区、固定部、柱状硬体弯头和清洗装置,光合生物养殖区由软体管式反应器组成,软体管式反应器两端与中空柱状硬体弯头相连,软体管式反应器通过固定部漂浮在水面上,光合生物养殖区中的透光部分由透光材料制作,依靠水面波动搅动软体管式反应器内的养殖液,通过中空柱状硬体弯头进行光合生物接种,并补充营养物质,本发明具有不占用陆地面积、能耗低、反应器成本低、制作简单、操作方便等优点,能够有效提高光合生物的产量,适于利用闲置水面开展光合生物大规模养殖。

    一种微生物检测分析仪用样品调整装置

    公开(公告)号:CN119464034A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411622600.1

    申请日:2024-11-14

    Abstract: 本发明公开了一种微生物检测分析仪用样品调整装置,涉及微生物检测分析技术领域,包括装置主体,所述装置主体的内腔固定连接有固定板,所述固定板上固定连接有伺服电机,所述伺服电机的输出轴固定连接有旋转盘,所述旋转盘上转动连接有曲柄,所述曲柄远离旋转盘的一端转动连接有装载台,所述装置主体的内腔固定连接有导轨,所述装载台上设置有样品管一和样品管二;通过试管移动至样品管一和样品管二下方的过程中,使得活塞筒的活塞杆移动,将储液筒内部的检测液滴入试管的内部,同时可调节控制检测液滴入的数量,避免了人工操作中因不同人员导致的误差,并且自动化过程减少了操作人员与试剂和样品的直接接触,避免了交叉污染和环境污染风险。

    一种试管用类器官组织破碎装置及其样本控温配件

    公开(公告)号:CN119464031A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411876602.3

    申请日:2024-12-19

    Abstract: 本发明提供一种试管用类器官组织破碎装置,涉及实验器材技术领域,保护机构、破碎机构、锁高机构和取液机构,所述破碎机构和锁高机构均安装在保护机构的内部,所述锁高机构可推动破碎机构移动,使破碎机构的端部从保护机构的内部延伸出来并限位,所述取液机构设置在保护机构另一端,且取液机构的端部与破碎机构的端部插接,所述破碎机构包括变频马达、蓄电池、传动杆和破碎刀头,所述变频马达和蓄电池电性连接。使用时,通过在笔形状的保护外壳内部分别设置变频马达和蓄电池以驱动传动杆来带动破碎刀头转动对组织细胞进行破碎,其集成化程度高,并具有较小的体型,可以在试管中直接进行破碎操作,实现可对少量组织进行破碎的效果。

    一种保持病毒颗粒完整的灭活保存液和检测试管

    公开(公告)号:CN115449539B

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202211137726.0

    申请日:2022-09-19

    Abstract: 本发明属于生物医学检测技术领域,具体涉及一种保持病毒颗粒完整的灭活保存液和检测试管。一种保持病毒颗粒完整的灭活保存液,该保存液按质量百分比计包括以下的组分:缓冲剂20‑100mM,蛋白质变性剂1.00wt%‑3.00wt%,稳定剂0.20wt%‑2.00wt%,自由基去除剂0.50wt%‑2.00wt%,钙镁离子螯合剂0.10wt%‑0.50wt%;所述的蛋白质变性剂选自对羟基苯甲酸乙酯、重氮烷基脲、咪唑烷基脲中的一种或多种混合。此保存液能够在常温条件下保护病毒颗粒的完整性,避免RNA释放、降解和污染,提高后续检测的准确率。

    一种基于贫白细胞PRP提取装置的贫白细胞PRP提取方法

    公开(公告)号:CN119391519A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411464182.8

    申请日:2024-10-21

    Inventor: 金龙浩 黄晓滨

    Abstract: 本发明公开了一种基于贫白细胞PRP提取装置的贫白细胞PRP提取方法。其中,包括活塞和基座,所述活塞一端固定连接于基座;另一端嵌设于第三容置腔内,所述基座通过螺纹连接盖设于第三容置腔的开口,定义采集的血液样本的体积为Lml,第三容置腔达到顶部极限位置处最小体积在0.30~0.35*L,且第二容置腔的体积为0.2~0.3*L;分离组件,其包括依次贯穿所述基座和活塞并延伸到所述第三容置腔的螺杆,以及连接于所述螺杆两端的塞头和旋钮;所述塞头用于堵塞所述第二容置腔,所述塞头可以在所述螺杆的带动下沿所述第二容置腔的长度方向运动以连通或闭合所述第二容置腔以及第三容置腔;所述管塞朝第一容置腔延伸设置有凸起。

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