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公开(公告)号:CN109679913A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910143242.9
申请日:2019-02-26
申请人: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC分类号: C12N5/0793
CPC分类号: C12N5/062 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/405 , C12N2501/415 , C12N2513/00 , C12N2533/90
摘要: 本发明公开了一种嗅觉干细胞三维培养的方法。该方法是从小鼠嗅上皮直接分离的嗅觉干细胞,并在体外三维培养,获得成熟的嗅感觉神经元。体外培养嗅觉干细胞可以解决嗅觉受损、嗅觉缺失等嗅觉相关疾病,为嗅觉疾病的临床治疗提供了思路。
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公开(公告)号:CN109679911A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910142633.9
申请日:2019-02-26
申请人: 山东大学齐鲁医院
发明人: 朱婧
IPC分类号: C12N5/079 , C12N5/0797
CPC分类号: C12N5/0621 , C12N5/0623 , C12N2500/25 , C12N2500/46 , C12N2501/11 , C12N2501/39 , C12N2501/405
摘要: 本公开属于干细胞培养技术领域,具体涉及一种角膜缘干细胞培养基及培养方法。现有的LSCs体外培养方法无一例外的都会面对LSCs扩增能力耗竭及LSCs自发分化的情况,无法获得满足移植需要的LSCs细胞。针对该技术问题,本公开提供了一种能够满足自体移植细胞数量需求的培养方法。本公开研究表明,向LSCs细胞培养基中加入一定浓度的SPARC可以有效延缓体外传代过程中的扩增能力的耗竭,增加克隆形成率,增加增殖活性,容易获得满足移植需要的干细胞数量,提高移植成功率。
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公开(公告)号:CN109628386A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910049865.X
申请日:2019-01-18
发明人: 周桦
IPC分类号: C12N5/075
CPC分类号: C12N5/0609 , C12N2500/12 , C12N2500/32 , C12N2500/60 , C12N2501/11 , C12N2501/31
摘要: 本发明公开一种人卵母细胞的体外成熟培养液制备方法和培养方法,包含以下操作步骤:血清制作:将血液放入至离心机内进行离心操作,并取出血清部分备用,抗生素液制作:分别将100ug/ml青霉素、100ug/ml链霉素、50ug/ml卡那霉素和25ug/ml制菌霉素以1:2:1:3的比例充分混合,以此制得抗生素液备用。该人卵母细胞的体外成熟培养液制备方法和培养方法,使用多种盐溶液和抗生素作为辅助生长剂,使用较为普遍的牛犊血清作为基础,同时采用添加NaHCO3和HEPES溶液的方式调节培养液的PH值,给卵母细胞提供生存条件的同时抑制了杂菌的生长,避免了由于杂菌感染而导致的研究困难,同时提高了卵母细胞的体外成熟率,降低了制造成本,降低研究难度的同时方便了使用者的使用。
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公开(公告)号:CN105255826B
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201510845021.8
申请日:2015-11-27
申请人: 中山大学
CPC分类号: A61K35/52 , A61K38/1808 , A61K38/1825 , A61K45/00 , A61P5/26 , C12N5/0606 , C12N5/0683 , C12N2500/32 , C12N2500/44 , C12N2500/99 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/31 , C12N2501/395 , C12N2501/727 , C12N2506/45 , C12N2513/00 , C12N2533/32 , C12N2533/52 , C12N2533/54
摘要: 本发明提供了一种人诱导多能干细胞(iPS)经神经嵴干细胞(NCSCs)分化为睾丸间质细胞(LCs)的体外定向诱导分化方法,并利用动物模型证实来源于iPS细胞的LCs具备再生衰老或损伤LCs的能力,为性腺功能低下的病人尤其是LOH病人提供新的补充睾酮的方案。
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公开(公告)号:CN108949678A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810835956.1
申请日:2018-07-26
申请人: 广东卡丝股权投资集团有限公司
IPC分类号: C12N5/0775
CPC分类号: C12N5/0663 , C12N2500/12 , C12N2500/22 , C12N2500/24 , C12N2500/32 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/12 , C12N2501/13 , C12N2501/135 , C12N2501/15 , C12N2501/734 , C12N2501/998 , C12N2501/999
摘要: 本发明涉及一种干细胞培养基,包括基础培养基以及添加剂,添加剂包括重组转铁蛋白1~200μg/mL,重组白蛋白1~300μg/mL,重组细胞因子0.1~200ng/mL,游离脂肪酸10~300μg/mL,蛋白酶抑制剂0.1~10mg/mL,维生素20~300μg/mL,硫酸锌0.5~10mg/mL,维A酸0.01~1mmol/L,亚硒酸钠10~60nmol/L,尼克酰胺5~100μg/mL;本发明同时公开了一种干细胞培养方法,即使用本发明所提供的无血清干细胞培养基对干细胞进行三维培养。本发明提供的培养基及培养方法,扩大了培养基的适用性,同时为干细胞提供稳定的生长环境,显著提高干细胞培养效率,降低培养基的使用成本。
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公开(公告)号:CN108611318A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810104282.8
申请日:2012-09-28
申请人: 干细胞生物科技公司
发明人: 詹姆斯·王
CPC分类号: C12N5/067 , A61F2/022 , A61K35/545 , A61M1/36 , C12N5/0607 , C12N2501/04 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/12 , C12N2501/125 , C12N2501/135 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/22 , C12N2501/237 , C12N2501/415
摘要: 一种CD10+、CXCR4+以及CD31+的成体干细胞以及另一种CD105+、CD44+以及巢蛋白(nestin)+的成体干细胞。也揭示制备这些干细胞的方法以及使用它们来治疗退行性疾病,如肌肉退行性疾病,的方法二者。本发明另外包括制造以及使用由CD105+、CD44+以及巢蛋白+的体细胞衍生而来的肝细胞。
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公开(公告)号:CN108424879A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201810022140.7
申请日:2018-01-10
申请人: 暨赛再生医学科技有限公司
IPC分类号: C12N5/10 , C12N5/071 , C07K14/475
CPC分类号: C07K14/475 , C12N5/0692 , C12N2500/30 , C12N2500/32 , C12N2500/38 , C12N2500/84 , C12N2501/11 , C12N2501/113 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/30
摘要: 本发明提供了一种用于快速繁殖过表达VEGF的血管内皮祖细胞的组合物,包括内皮细胞基础培养基和添加成分,其中内皮细胞基础培养基可为EGM-2培养基、M199和DMEM中的一种;添加成分包括胎牛血清、成纤维生长因子、维生素C、表皮细胞生长因子、L-谷氨酰胺、全反式视黄酸和倍他米松。在培养过表达VEGF的血管内皮祖细胞时,通过使用本发明的组合物,可保持血管内皮祖细胞的内皮细胞的特性,快速增殖细胞,提高VEGF的表达量。
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公开(公告)号:CN108148808A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201611101061.2
申请日:2016-12-05
申请人: 同济大学 , 上海捷易生物科技有限公司
IPC分类号: C12N5/0797
CPC分类号: C12N5/0623 , C12N2500/38 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/20 , C12N2501/998 , C12N2506/02 , C12N2506/1307
摘要: 本发明涉及一种有助于诱导生成神经前体细胞的诱导培养基。其成份和含量是:87%DMEM/F12培养基(Gibco),1%GlutaMAX(Gibco),2%B27 minus vitamin A(Gibco),1~10μg/mL heparin(Stem Cell Technologies),1000units/mL LIF(mLIF或hLIF)(Merck Millipore),10~20ng/mL basic fibroblast growth factor(bFGF;R&D Systems),10~40ng/mL epidermal growth factor(EGF;Peprotech)。该培养基中包含谱系特异性细胞因子,以一定浓度进行组合。通过该诱导培养基,可以在体外环境下,将哺乳动物体细胞诱导形成有功能的神经前体细胞。
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公开(公告)号:CN108103011A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201810134698.4
申请日:2018-02-09
申请人: 西北农林科技大学
IPC分类号: C12N5/075
CPC分类号: C12N5/0609 , C12N2500/25 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/21 , C12N2501/31 , C12N2501/392
摘要: 本发明提供一种牛卵母细胞体外成熟培养液及培养方法,成熟培养液包括10%的胎牛血清和1%的ITS‑G,并含有0.075IU/mL的HMG、1μg/mL的17β‑雌二醇、10ng/mL的EGF、2.2mg/mL的bFGF和50ng/mL的CXCL12。利用上述培养液进行牛卵母细胞体外成熟培养,可以提高牛卵母细胞体外培养的成熟质量、体外受精胚胎发育率和体细胞核移植胚胎发育率和囊胚质量。
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公开(公告)号:CN105154386B
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201410239238.X
申请日:2014-05-30
IPC分类号: C12N5/071
CPC分类号: C12N5/067 , C12N5/0018 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/12 , C12N2501/135 , C12N2501/15 , C12N2501/235 , C12N2501/237 , C12N2501/39 , C12N2501/727
摘要: 本发明公开一种人肝细胞长期维持和增殖传代培养的专用培养基和培养方法。首次揭示一种优化的肝细胞长期培养用的培养基,使用该培养基可长期增殖传代和维持培养人肝细胞,并保持其形态功能。应用本发明的培养基培养肝细胞,操作简单,成本低廉且安全稳定。所培养和增殖传代获得的人肝细胞,可用于临床细胞移植治疗肝病,还可用作肝病相关机理研究,生物人工肝构建,药物肝毒性和药效、药靶检测等相关基础研究的肝细胞来源或细胞模型,应用前景广阔。
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