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公开(公告)号：CN109679915A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910146886.3
申请日：2019-02-27
申请人： 南方医科大学南方医院
IPC分类号： C12N5/09 , C12Q1/6869
CPC分类号： C12N5/0693 , C12N2501/11 , C12N2501/117 , C12N2501/119 , C12N2501/12 , C12N2501/195 , C12N2501/345 , C12N2501/415 , C12N2501/999 , C12Q1/6869
摘要： 本申请涉及一种鼻咽癌类器官的培养基、培养方法及鉴定方法。根据鼻咽癌来源细胞的培养生长特点，选用了多种细胞因子成份按照一定的比例进行调和，经过调和的培养基中细胞因子，信号通路调控因子含量适宜，鼻咽癌细胞能够有效的在3D环境中形成类器官。本发明的培养与鉴定方法以及特有的鼻咽癌类器官培养基，可以成功稳定的培养出与亲本肿瘤病理生理学特征、基因分型高度一致，组织形态高度相似的鼻咽癌类器官。
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公开(公告)号：CN109609441A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811638443.8
申请日：2018-12-29
申请人： 创芯国际生物科技(广州)有限公司
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0686 , C12N2501/00 , C12N2501/02 , C12N2501/11 , C12N2501/119 , C12N2501/999 , C12N2513/00
摘要： 本发明公开了一种3D培养肾脏组织类器官的培养基及类器官培养方法，本发明的培养基针对于肾脏组织来源细胞的培养生长特点，选用了多种细胞因子成份按照一定的比例进行调和，经过调和的培养基中细胞因子，信号通路调控因子含量适宜，肾脏细胞及肾癌细胞能够有效的在3D环境中形成类器官。
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公开(公告)号：CN109517789A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201710852799.0
申请日：2017-09-19
申请人： 北京大学
CPC分类号： A61K38/22 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , C07K14/47 , C07K14/575 , C12N5/0655 , A61K38/00 , C12N2501/105 , C12N2501/113 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/13 , C12N2501/148 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/415 , C12N2501/998 , C12N2506/1346 , C12N2506/45
摘要： 本发明提供包含ghrelin活性剂的组合物，和使用其诱导干细胞向软骨细胞分化的方法，具体地还提供使用其治疗骨关节炎的方法以及使用其治疗软骨损伤的方法。
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公开(公告)号：CN108350432A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680066009.X
申请日：2016-11-11
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C12N5/0793 , C12N5/0797 , G01N33/50
CPC分类号： C12N15/1137 , C12N5/0619 , C12N5/0623 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/20 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/322 , C12N2310/3231 , C12N2310/33 , C12N2310/3341 , C12N2310/341 , C12N2310/346 , C12N2310/351 , C12N2320/34 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2501/01 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/13 , C12N2501/41 , C12N2501/60 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2503/02 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , G01N33/5014 , G01N33/5058
摘要： 本申请涉及一种从灵长类物种产生标准化且稳健的神经元细胞培养物测定试验的方法，例如适用于药物候选物的高通量筛选的试验。该方法包括将人和/或非人灵长类神经元前体细胞(NPC)分化成神经元细胞(NC)，基于在分化的NC上进行的解离和再接种步骤产生均一的NC培养物，导致适用于高通量药物筛选测定试验，特别是筛选反义寡核苷酸的稳健培养物。
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公开(公告)号：CN104903440B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201380045948.2
申请日：2013-09-03
申请人： 诺和诺德股份有限公司 , 宝生物工程欧洲股份公司
IPC分类号： C12N5/074
CPC分类号： C12N5/0676 , C12N5/0678 , C12N2501/115 , C12N2501/117 , C12N2501/119 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/60 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2503/02 , C12N2506/02 , C12N2506/45
摘要： 产生表达至少5%PDX1/NKX6.1双阳性的胰细胞或胰细胞前体的方法，包括将定形内胚层细胞暴露于有效量的一种或多种小分子，以使人定形内胚层细胞分化为胰细胞或胰细胞前体。本发明还涉及通过所述方法产生的胰内胚层细胞和所述胰内胚层细胞的用途。
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公开(公告)号：CN107058216A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201610887427.7
申请日：2016-10-12
申请人： 武汉枫霖科技有限公司
CPC分类号： C12N5/0655 , B33Y10/00 , C12N2501/113 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/148 , C12N2501/15 , C12N2513/00
摘要： 本发明公开了一种促进关节软骨组织生长的方法，包括以下步骤：a）取人体关节软骨样品，分别用胰蛋白酶和Ⅳ型梭菌胶原酶对软骨碎片进行消化，消化后立即洗涤；b）用DMEM洗涤释放出的人关节软骨细胞，对分离的关节软骨细胞进行接种培养；c）采用培养的关节软骨细胞、聚乙烯乙二醇二甲基丙烯酸酯和PBS制备生物墨水；d）在生物打印纸上打印构建3D水凝胶软骨组织；e）在培养基中培养3D水凝胶软骨组织，形成关节软骨组织。本发明提供的促进关节软骨组织生长的方法工艺先进、操作简便、可重复性强，能够有效降低人软骨细胞的使用量，使用量减少可达50%，同时有效促进功能软骨组织的生长，加速组织生长高达40%。
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公开(公告)号：CN106591219A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611199091.1
申请日：2016-12-22
申请人： 叶宗耀
发明人： 叶宗耀
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0625 , C12N2500/12 , C12N2500/20 , C12N2500/22 , C12N2500/24 , C12N2500/32 , C12N2500/38 , C12N2501/11 , C12N2501/113 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/15 , C12N2501/33 , C12N2501/90
摘要： 本发明属于细胞培养基技术领域，具体涉及一种表皮细胞培养基。本发明培养基主要由以下成分组成：基础培养基，胰岛素，谷氨酰胺，辅酶Q10，燕麦β‑葡聚糖，维生素A，维生素E，维生素C，表皮生长因子，纤维母细胞生长因子，转化生长因子‑β，亚硒酸钠，柠檬酸铁，硝酸铁，EDTA‑2Na，硫酸锌和硫酸钼。本发明培养基对表皮细胞生长有极大地促进作用，能使表皮细胞的凋亡速度减慢。本发明培养基成分简单、成本低廉，适合用于表皮细胞的大规模培养。
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公开(公告)号：CN106520668A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611265850.X
申请日：2016-12-31
申请人： 山东金周生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/07
CPC分类号： C12N5/0037 , C12N2500/12 , C12N2500/14 , C12N2500/16 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/35 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/46 , C12N2500/50 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/113 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/33 , C12N2501/39 , C12N2501/395 , C12N2501/998
摘要： 本发明公开了一种蛋白无血清培养基及其制备方法，属于生物化学技术领域，其包括如下步骤：(1)烘干：将原料进行混合烘干，制得混合料；取1500～3000质量份碳酸氢钠烘干；(2)制粉：将步骤(1)中的混合料球磨后过150目筛，取筛下部分并经混合制得第一粉末；烘干的碳酸氢钠球磨后过150目筛，取筛下部分制得第二粉末；溶于1000质量份的超纯水中，搅拌溶解均匀后加入第二粉末，再次搅拌溶解均匀，制得培养基；(4)过滤除菌：将步骤(3)中制得的培养基过0.22μm滤膜进行过滤除菌。该蛋白无血清培养基能使细胞增殖正常、活力稳定；并且蛋白含量明显低于常规培养基，简化了提取工艺。(3)溶解：使用时，将步骤(2)中制得的第一粉末
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公开(公告)号：CN105349517A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510760059.5
申请日：2009-11-13
申请人： 维赛特公司
CPC分类号： A61L27/3804 , A01N1/0221 , A61F2/022 , A61K35/39 , A61K38/28 , A61K2035/126 , A61L27/14 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L2300/252 , A61L2300/62 , A61L2300/64 , A61M5/00 , A61M31/00 , A61M31/002 , A61M2202/07 , A61M2205/04 , C12N5/0676 , C12N5/0678 , C12N2501/115 , C12N2501/117 , C12N2501/119 , C12N2501/16 , C12N2501/19 , C12N2501/385 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2506/02
摘要： 本发明涉及用于在生物相容性半渗透包封装置中包封胰腺祖细胞的方法。本发明还涉及在哺乳动物中响应葡萄糖刺激生成人胰岛素。
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公开(公告)号：CN102666853B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201080057923.0
申请日：2010-10-22
申请人： 财团法人日本健康科学振兴财团
CPC分类号： C12N5/067 , C12N2500/25 , C12N2500/36 , C12N2500/44 , C12N2500/46 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/60 , C12N2501/91 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2510/00
摘要： 本发明提供由ES细胞或iPS细胞等干细胞有效地向肝细胞分化诱导时的基因导入方法；此外，本发明还提供导入有对于向肝细胞分化诱导有用的基因的干细胞，并且提供由导入有基因的干细胞生成的肝细胞；通过使用腺病毒载体，能够在ES细胞或iPS细胞等干细胞中导入特定的基因；并且，通过导入该基因，能够有效地向肝细胞分化诱导；具体而言，通过将选自HEX基因、HNF4A基因及SOX17基因中的任意一个或多个基因导入ES细胞或iPS细胞等干细胞中，能够有效地向肝细胞分化诱导；所述干细胞不是人胚胎干细胞。
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