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公开(公告)号：CN105814192A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201480066229.3
申请日：2014-10-09
申请人： 加利福尼亚大学董事会
CPC分类号： A61L27/3834 , A61K9/0046 , A61K35/30 , A61K35/545 , A61L27/24 , A61L27/26 , A61L27/3804 , A61L27/3839 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L2300/64 , A61L2430/16 , C12N5/062 , C12N5/0621 , C12N5/0623 , C12N2500/33 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/165 , C12N2501/39 , C12N2501/395 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , A61K2300/00 , C08L5/08 , C08L1/00
摘要： 本发明提供用于产生分离的哺乳动物原始视网膜干细胞(pRSC)的体外方法，其包括：(a)在不含饲养细胞、饲养层条件化培养基或血清的细胞培养基中培养来自哺乳动物的分离的胚胎干细胞(ESC)以产生并生长所述分离的ESC的培养物；和(b)使这样生长的所述分离的ESC的所述培养物与Wnt或TGF?β/BMP信号传导抑制剂中的一种或多种接触以使(a)的所述分离的ESC分化成原始视网膜干细胞，由此产生分离的哺乳动物pRSC。
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公开(公告)号：CN105531365A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201480035892.7
申请日：2014-04-23
申请人： 耶达研究及发展有限公司
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/074
CPC分类号： C12N5/0611 , C12N5/0606 , C12N5/0696 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/2306 , C12N2501/235 , C12N2501/42 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/727 , C12N2501/999
摘要： 提供分离的人幼稚多能干细胞(PSC)，其中：(i)当幼稚PSC是雌性PSC时，则所述幼稚雌性PSC具有X染色体失活特异性转录本(XIST)基因的两个未甲基化等位基因；和(ii)当所述幼稚PSC是雄性PSC时，则所述幼稚雄性PSC具有所述XIST基因的未甲基化等位基因。还提供包含以下的培养基：ERK1/2抑制剂、GSK3β抑制剂、p38抑制剂、JNK抑制剂、STAT3激活剂和选自以下的至少一种作用剂：bFGF、TGFβ1、PKC抑制剂、ROCK抑制剂和NOTCH抑制剂；或选自以下的至少一种作用剂：TGFR抑制剂、FGFR抑制剂、PKC抑制剂、ROCK抑制剂和NOTCH抑制剂。
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公开(公告)号：CN102027118B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN200980115902.7
申请日：2009-04-30
申请人： 桑比欧公司
发明人： C·凯斯
CPC分类号： C12N5/0618 , C12N5/0663 , C12N2501/42 , C12N2506/1353 , C12N2510/00 , C12Q1/6881 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要： 本文公开了骨髓粘附干细胞(MASC)的后代细胞，将其移植入中枢神经系统(CNS)或外周神经系统(PNS)损伤部位后能拯救和/或逆转各种神经疾病。此种细胞中某些基因的甲基化状态与MASC中的甲基化状态相比有所改变。还提供了通过改变某些基因的甲基化状态来制备植入CNS或PNS损伤部位后能拯救和/或逆转各种神经疾病的细胞的方法。
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公开(公告)号：CN103088065A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310028871.X
申请日：2013-01-25
申请人： 黄兵
CPC分类号： C12N5/0647 , C12N15/111 , C12N2310/141 , C12N2320/30 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/135 , C12N2501/145 , C12N2501/15 , C12N2501/17 , C12N2501/235 , C12N2501/26 , C12N2501/40 , C12N2501/41 , C12N2501/42 , C12N2501/65 , C12N2506/1384
摘要： 本发明提出了一种能够大规模并快速高纯度地诱导间充质干细胞转决定成造血干细胞的方法，包括下列步骤：1）制备均质的间充质干细胞的培养基；2）多种小RNA分子的组合；3）核酸多肽纳米粒的组装和转染；4）转决定后的造血干细胞诱导扩增培养基；5）激活多种造血相关的基因，解决了现有技术造血干细胞治疗中的细胞配型困难、免疫排斥和造血干细胞数量限制的技术瓶径的问题。
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公开(公告)号：CN101128578A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200580048714.9
申请日：2005-12-22
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： C12N5/10 , A61K35/28 , A61K35/34 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P41/00 , A61P43/00 , C12N15/09
CPC分类号： C12N5/0658 , C12N2500/90 , C12N2501/01 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/195 , C12N2501/42
摘要： 通过本发明可提供一种方法，是可以有效且简便、再现性好地从骨髓细胞诱导分化为骨骼肌细胞的方法，其包含以下步骤：(a)在骨髓基质细胞(其中，该骨髓基质细胞为未经过脱甲基化剂处理的细胞)的培养物中，添加选自环状AMP增强作用性药物、cAMP类似物、及细胞分化生长作用性因子中的1种或以上的物质进行培养的步骤；(b)在所述(a)步骤中得到的细胞中导入Notch基因及/或Notch信号传导相关基因进行培养以获得成肌细胞培养物的步骤(其中，所述培养不包含导入基因的细胞和未导入细胞的共同培养)；以及(c)在所述步骤(b)中得到的成肌细胞培养物中添加Notch配体而进行培养的步骤。
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公开(公告)号：CN107257852A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201680011310.0
申请日：2016-02-19
申请人： 威斯康星校友研究基金会
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/069 , A61K35/44 , C12N5/0031 , C12N5/0056 , C12N2500/35 , C12N2500/90 , C12N2500/98 , C12N2501/10 , C12N2501/113 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/165 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , G01N33/5064
摘要： 描述了在没有胰岛素的情况下在限定条件下生成人动脉内皮细胞的方法。
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公开(公告)号：CN107073042A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580059582.3
申请日：2015-09-03
申请人： 布里格海姆妇女医院公司 , 麻省理工学院
IPC分类号： A61K35/36 , C12N5/0793 , A61P27/16
CPC分类号： C12N5/062 , A61K35/36 , C12N2501/415 , C12N2501/42
摘要： 用于诱导耳蜗细胞群中所含的干/祖支持细胞的自我更新的方法和组合物，其包括诱导干/祖支持细胞增殖，同时在子代细胞中保持分化为毛细胞的能力。
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公开(公告)号：CN105793413A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201480059910.5
申请日：2014-05-21
申请人： 詹森生物科技公司
IPC分类号： C12N5/02 , C12N5/071 , A61K31/41 , C07D403/00
CPC分类号： C12N5/0606 , C12N5/0618 , C12N5/0657 , C12N5/0676 , C12N2500/02 , C12N2501/117 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/19 , C12N2501/385 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2509/00 , C12N2513/00 , C12N2531/00
摘要： 本公开提供了制备用于分化成内胚层祖细胞、胰腺内分泌细胞、中胚层细胞或外胚层细胞的聚集的多能干细胞群集的方法。具体地，本公开提供了使用悬浮群集将多能细胞分化成β细胞、心脏细胞和神经细胞谱系的方法。所述方法涉及制备所述聚集的细胞群集，接着对这些群集进行分化。
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公开(公告)号：CN105358677A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201480027151.4
申请日：2014-03-11
申请人： 布里格海姆妇女医院公司 , 麻省理工学院
IPC分类号： C12N5/02
CPC分类号： C12N5/068 , A61K31/19 , A61K31/506 , C12N5/0679 , C12N2501/065 , C12N2501/11 , C12N2501/155 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/727 , C12N2501/73 , C12N2513/00
摘要： 本发明描述了用于上皮干细胞和类器官培养物的细胞培养溶液和系统、上皮构建体的形成以及其在移植中的应用。活跃地自我更新并被组织化为隐窝和绒毛的上皮细胞单层将小肠覆盖。近来据显示，小肠上皮的更新受驻留在这些隐窝底部的Lgr5+小肠干细胞(ISC)所驱动(Barker等，2007)。可在体外分离并培养Lgr5+干细胞以形成含有隐窝-绒毛结构的类器官，所述类器官重现天然小肠上皮(Sato等，2009)。
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公开(公告)号：CN101128578B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200580048714.9
申请日：2005-12-22
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： C12N5/10 , A61K35/28 , A61K35/34 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P41/00 , A61P43/00 , C12N15/09
CPC分类号： C12N5/0658 , C12N2500/90 , C12N2501/01 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/195 , C12N2501/42
摘要： 通过本发明可提供一种方法，是可以有效且简便、再现性好地从骨髓细胞诱导分化为骨骼肌细胞的方法，其包含以下步骤：(a)在骨髓基质细胞(其中，该骨髓基质细胞为未经过脱甲基化剂处理的细胞)的培养物中，添加选自环状AMP增强作用性药物、cAMP类似物、及细胞分化生长作用性因子中的1种或以上的物质进行培养的步骤；(b)在所述(a)步骤中得到的细胞中导入Notch基因及/或Notch信号传导相关基因进行培养以获得成肌细胞培养物的步骤(其中，所述培养不包含导入基因的细胞和未导入细胞的共同培养)；以及(c)在所述步骤(b)中得到的成肌细胞培养物中添加Notch配体而进行培养的步骤。
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