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公开(公告)号：CN105782357B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610250888.3
申请日：2016-04-15
申请人： 南通市广益机电有限责任公司 , 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC分类号： F16H3/08 , F16H57/023
摘要： 本发明公开了一种电控车辆行走的变速传动箱，它包括第一转速轴一端与第一转速电磁离合器一端连接；第二转速轴一端与第二转速电磁离合器连接，第二转速电磁离合器与第四电磁离合器连接；第三齿轮轴的另一端与第三电磁离合器连接，第三电磁离合器与第五输出齿轮轴的一端连接，第四齿轮轴的另一端与第四电磁离合器连接，第四电磁离合器与第六输出齿轮轴的一端连接，第五输出齿轮轴的一端、第六输出齿轮轴的一端分别与第五电磁离合器、第六电磁离合器一端连接。该传动箱齿轮数量少、体积小，结构紧凑，还具有调速机构，该机构利用两个转速电磁离合器的接合或断开，实现快、慢速齿轮切换，实时控制车辆快速或慢速行走，提高车辆工作效率。
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公开(公告)号：CN104628853B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510063977.2
申请日：2015-02-06
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明涉及一种抗炭疽保护性抗原的全分子人源单克隆抗体及其应用，该抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。对该全分子人源抗体做功能鉴定和体外细胞中和实验，结果显示其能够与炭疽保护性抗原PA特异性结合，并有效的阻断炭疽毒素的致病作用，因此本发明的全分子人源单克隆抗体可应用于有关炭疽病的诊断、治疗及预防工作中。
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公开(公告)号：CN106831989A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710003849.8
申请日：2017-01-04
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P11/06 , A61P11/00
CPC分类号： C07K16/2851 , A61K2039/505 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/92
摘要： 人源抗唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素‑7（sialic acid‑binding immunoglobulin‑like lectin‑7，Siglec‑7）的抗体IgG及其应用，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示。实验结果证实，该人源抗体能够与Siglec‑7特异性结合，人源抗Siglec‑7抗体可有效促进NK等免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。因此，本发明的单克隆抗体可应用于过表达Siglec‑7结合配体的相关肿瘤免疫治疗、Siglec‑7相关免疫性疾病和器官移植的临床治疗。
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公开(公告)号：CN103789270A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410023684.7
申请日：2014-01-20
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所 , 南京医科大学
摘要： 人源化抗炭疽保护性抗原PA的抗体及应用，所述抗体的重链可变区具有SEQIDNO:2的氨基酸序列，轻链可变区具有SEQIDNO:4的氨基酸序列；重链恒定区具有SEQIDNO:6的氨基酸序列，轻链恒定区具有SEQIDNO:8的氨基酸序列。该抗体能够特异性结合炭疽保护性抗原（PA），阻断致死因子合LF进入细胞内，从而发挥保护性作用。
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公开(公告)号：CN103352015A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310274301.9
申请日：2013-07-02
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明属于基因工程领域，涉及猪链球菌2型htpsA基因敲除突变株及其应用。突变株05ZYH33ΔhtpsA，保藏号为CGMCC No.7375。其制备方法为：利用同源重组基因敲除技术将S.suis2野生株05ZYH33染色体上编码组氨酸三聚体蛋白Htp的htpsA基因进行基因敲除，经组合PCR产物电泳、RT-PCR和DNA测序证实，确定所获得的菌株为基因敲除突变株，命名为05ZYH33ΔhtpsA。用本发明所述突变株进行动物实验研究其致病性，其结果是对实验动物的毒力显著降低，可应用于研制猪链球菌2型减毒疫苗。
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公开(公告)号：CN103320544A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310293648.8
申请日：2013-07-12
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明涉及一种用于以RT-LAMP法检测H7N9禽流感病毒的引物、试剂盒、检测方法。该引物包括H7引物组和N9引物组，可有效检测H7N9禽流感病毒。该试剂盒包括前述引物，可用于检测H7N9禽流感病毒。该检测方法采用前述试剂盒进行，可直观地根据反应液颜色判断结果，快速准确。本发明结果可靠，成本相对较低，具有简单、快速、灵敏的特点，尤其适用于现场检测，并适用于国内大多数缺乏实时荧光定量PCR仪的医院、防疫部门实验室使用。
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公开(公告)号：CN102816849A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210306985.1
申请日：2012-08-24
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明涉及一种用于以LAMP法检测炭疽杆菌的引物、双重LAMP检测炭疽杆菌的试剂盒、双重LAMP检测炭疽杆菌的快速可视化检测方法、以及针对该试剂盒的检验方法。该引物包括lef引物序列集和gyrB引物序列集，既可以检测炭疽杆菌质粒pX01，又可以检测炭疽杆菌染色体。该试剂盒包括前述引物，可获得准确的检测结果。该检测方法采用前述试剂盒进行，可不用开盖即实现可视化检测，避免出现假阳性现象，无需使用昂贵的实时浊度仪。该检验方法可确保使用正常的试剂盒来得到可靠的结果。本发明结果可靠，成本相对较低，尤其适用于条件简陋的卫生事件现场。
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公开(公告)号：CN102533667A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210023353.4
申请日：2012-02-02
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明属于病原微生物免疫学检测技术领域，涉及一株分泌抗2型猪链球菌的型特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其制备方法。本发明分泌抗2型猪链球菌的型特异性鼠源单克隆抗体细胞株是通过以甲醛灭活的2型猪链球菌菌株(O5ZYH33)为免疫原免疫小鼠，在免疫后的小鼠体内抗体达到最高峰时，用免疫后鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(SP2/O)融合，用全菌ELISA筛选出抗2型猪链球菌的型特异性鼠源单克隆抗体细胞株得到的。本发明的抗体具有很好的特异性和调理作用，并在小鼠的动物保护模型中具有部分的保护性。
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公开(公告)号：CN101696242B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200910180629.8
申请日：2009-10-26
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明通过噬菌体抗体展示技术筛选出一株高亲和力的针对G蛋白的人源抗狂犬病毒抗体scFv，运用基因重组技术，将scFv的重链可变区，轻链可变区同人IgG1的CH1，Cλ进行重组，扩增Fab片段。构建人源Fab抗体片段的原核表达质粒并进行可溶性表达，建立了表达蛋白的纯化方法，获得了高纯度的具有中和活性的可溶性蛋白，在狂犬病的诊疗药物中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN102134594A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201010603034.1
申请日：2010-12-23
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明涉及一种检测炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌多重实时荧光PCR的引物、探针序列及方法，该引物、探针序列包括炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌引物探针序列集；该方法的步骤包括选取引物对和探针、制备目标基因的质粒标准品、建立反应体系和选择荧光检测通道。本发明涉及的各引物对和探针特异性和工作性能良好，可建立检测炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌的多重实时荧光PCR方法，具有结果可靠和准确灵敏、操作简便、省时省力、成本低、效率高等优点。
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