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公开(公告)号：CN103789270B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410023684.7
申请日：2014-01-20
Applicant: 中国人民解放军南京军区军事医学研究所 , 南京医科大学
Abstract: 人源化抗炭疽保护性抗原PA的抗体及应用，所述抗体的重链可变区具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列，轻链可变区具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列；重链恒定区具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列，轻链恒定区具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列。该抗体能够特异性结合炭疽保护性抗原（PA），阻断致死因子合LF进入细胞内，从而发挥保护性作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103789270A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410023684.7
申请日：2014-01-20
Applicant: 中国人民解放军南京军区军事医学研究所 , 南京医科大学
Abstract: 人源化抗炭疽保护性抗原PA的抗体及应用，所述抗体的重链可变区具有SEQIDNO:2的氨基酸序列，轻链可变区具有SEQIDNO:4的氨基酸序列；重链恒定区具有SEQIDNO:6的氨基酸序列，轻链恒定区具有SEQIDNO:8的氨基酸序列。该抗体能够特异性结合炭疽保护性抗原（PA），阻断致死因子合LF进入细胞内，从而发挥保护性作用。
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公开(公告)号：CN104628853B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510063977.2
申请日：2015-02-06
Applicant: 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种抗炭疽保护性抗原的全分子人源单克隆抗体及其应用，该抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。对该全分子人源抗体做功能鉴定和体外细胞中和实验，结果显示其能够与炭疽保护性抗原PA特异性结合，并有效的阻断炭疽毒素的致病作用，因此本发明的全分子人源单克隆抗体可应用于有关炭疽病的诊断、治疗及预防工作中。
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公开(公告)号：CN104403001B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410765623.8
申请日：2014-12-12
Applicant: 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种全人源抗TLR4的抗体Fab及其全分子抗体IgG和应用，该全分子抗体IgG轻链的氨基酸序列为SEQ ID NO.11所示，重链的氨基酸序列为SEQ ID NO.12所示。体外实验结果表明，本发明的全人源抗TLR4全分子抗体IgG可有效识别重组及天然TLR4蛋白，并能阻断LPS诱导的THP‑1细胞对TNF‑α的表达,抑制率达85.7％。
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公开(公告)号：CN104628853A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510063977.2
申请日：2015-02-06
Applicant: 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种抗炭疽保护性抗原的全分子人源单克隆抗体及其应用，该抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。对该全分子人源抗体做功能鉴定和体外细胞中和实验，结果显示其能够与炭疽保护性抗原PA特异性结合，并有效的阻断炭疽毒素的致病作用，因此本发明的全分子人源单克隆抗体可应用于有关炭疽病的诊断、治疗及预防工作中。
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公开(公告)号：CN104403001A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410765623.8
申请日：2014-12-12
Applicant: 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种全人源抗TLR4的抗体Fab及其全分子抗体IgG和应用，该全分子抗体IgG轻链的氨基酸序列为SEQ ID NO.11所示，重链的氨基酸序列为SEQ ID NO.12所示。体外实验结果表明，本发明的全人源抗TLR4全分子抗体IgG可有效识别重组及天然TLR4蛋白，并能阻断LPS诱导的THP-1细胞对TNF-α的表达,抑制率达85.7％。
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