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公开(公告)号：CN104628853A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510063977.2
申请日：2015-02-06
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明涉及一种抗炭疽保护性抗原的全分子人源单克隆抗体及其应用，该抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。对该全分子人源抗体做功能鉴定和体外细胞中和实验，结果显示其能够与炭疽保护性抗原PA特异性结合，并有效的阻断炭疽毒素的致病作用，因此本发明的全分子人源单克隆抗体可应用于有关炭疽病的诊断、治疗及预防工作中。
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公开(公告)号：CN101560255A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910026398.5
申请日：2009-04-22
申请人： 南京医科大学 , 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/06 , C12P21/08 , G01N33/577 , C12N5/20
摘要： 本发明抗狂犬病病毒单克隆抗体及其制备方法、应用涉及的是生物医学领域，具体涉及一种能识别狂犬病病毒的单克隆抗体的制备及其应用。本发明单克隆抗体经间接酶联免疫法筛选，并用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析、斑点ELISA、免疫印迹分析等方法鉴定了其与抗原结合的特异性和亲和力等特性。本发明的抗狂犬病毒单克隆抗体可应用于狂犬病病毒的抗原的多种检测方法中，也可应用于制备狂犬病病毒检测试剂盒。一种抗狂犬病病毒的单克隆抗体，是由保藏号为CGMCC No.3014的抗狂犬病病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株2C5所分泌。
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公开(公告)号：CN109021105A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810677486.0
申请日：2018-06-27
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 人源抗唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素‑7/9的抗体IgG及其应用，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示。实验结果证实，该人源抗体能够同时与Siglec‑7、Siglec‑9特异性结合，可有效促进NK等免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。因此，本发明的单克隆抗体可应用于过表达Siglec‑7、siglec9结合配体的相关肿瘤免疫治疗及相关免疫性疾病和器官移植的临床治疗。
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公开(公告)号：CN104403001B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410765623.8
申请日：2014-12-12
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种全人源抗TLR4的抗体Fab及其全分子抗体IgG和应用，该全分子抗体IgG轻链的氨基酸序列为SEQ ID NO.11所示，重链的氨基酸序列为SEQ ID NO.12所示。体外实验结果表明，本发明的全人源抗TLR4全分子抗体IgG可有效识别重组及天然TLR4蛋白，并能阻断LPS诱导的THP‑1细胞对TNF‑α的表达,抑制率达85.7％。
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公开(公告)号：CN103330952A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310194589.9
申请日：2013-05-23
申请人： 南京医科大学 , 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明公开了一种131I标记抗VEGFR2嵌合Fab及其应用。131I标记抗VEGFR2嵌合Fab由氯胺-T氧化法制备，具体包括：131I标记抗VEGFR2嵌合Fab、分离纯化131I-FA8H1、测定放化纯和比活度。本发明的131I标记抗VEGFR2嵌合Fab，适用于核素显像诊断肝癌；用131I-FA8H1进行靶向治疗肝癌，131I-FA8H1可有效抑制肿瘤生长，比单独用FA8H1或131I都有明显好的效果；131I-FA8H1促使肿瘤组织大片坏死，诱导肝癌细胞凋亡，并且不长时间抑制外周血wbc而降低机体免疫力的副作用，可见，抗VEGFR2嵌合Fab在制备用于治疗肝癌药物中具有很好的应用。
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公开(公告)号：CN104403001A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410765623.8
申请日：2014-12-12
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种全人源抗TLR4的抗体Fab及其全分子抗体IgG和应用，该全分子抗体IgG轻链的氨基酸序列为SEQ ID NO.11所示，重链的氨基酸序列为SEQ ID NO.12所示。体外实验结果表明，本发明的全人源抗TLR4全分子抗体IgG可有效识别重组及天然TLR4蛋白，并能阻断LPS诱导的THP-1细胞对TNF-α的表达,抑制率达85.7％。
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公开(公告)号：CN103172734A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310116162.7
申请日：2013-04-07
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 人源抗炭疽毒素保护性抗原中和抗体Fab及应用。所述抗体的VL链的互补决定区具有以下的CDRs氨基酸序列：SEQIDNO.1所示的L-CDR1；SEQIDNO.2所示的L-CDR2；SEQIDNO.3所示的L-CDR3；并且所述抗体的VH链的互补决定区具有以下的CDRs氨基酸序列：SEQIDNO.8所示的H-CDR1；SEQIDNO.9所示的H-CDR2；SEQIDNO.10所示的H-CDR3。该抗体能够特异性结合炭疽保护性抗原（PA），阻断致死因子合LF进入细胞内，从而发挥保护性作用。
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公开(公告)号：CN101531718B
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN200910026397.0
申请日：2009-04-22
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所 , 南京医科大学
IPC分类号： C07K16/46 , C07K16/28 , C12N15/70 , C12P21/08 , C12N15/74 , C12N15/79 , C12N15/81 , G01N33/577 , A61K47/48 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及的是抗VEGFR-2抗体嵌合Fab抗体片段及其制备方法、应用，利用基因重组技术，对抗VEGFR-2杂交瘤细胞株8H1进行改造，将鼠源性抗体的可变区与人IgG1的CHl、Cκ重组，以VH-linker-VL形式将其与原核表达载体连接，制备抗VEGFR-2抗体嵌合Fab抗体片段。该抗VEGFR-2抗体杂交瘤细胞株8H1已于2009年4月9日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC No.3013。所述的抗VEGFR-2抗体嵌合Fab抗体片段在制备抗VEGFR-2的诊断性试剂、治疗性药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101643509B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200910026399.X
申请日：2009-04-22
申请人： 南京医科大学 , 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/06 , C12P21/08 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , C12N5/20
摘要： 本发明涉及的是一种具人鼠交叉反应的抗VEGFR-2单克隆抗体及其制备、应用，该抗体由杂交瘤细胞株8H1分泌产生，具人鼠交叉反应，高特异性识别天然抗原VEGFR-2的三种形式。具人鼠交叉反应的抗VEGFR-2单克隆抗体A8H1由抗VEGFR-2单克隆抗体的杂交瘤细胞株8H1分泌产生。其制备方法：制备小鼠免疫原和检测用抗原；制备抗VEGFR-2杂交瘤细胞株，用His-VEGFR-2重组蛋白作为免疫原在纯系BALB/c小鼠腹部皮下注射进行免疫接种；VEGFR-2阳性单克隆抗体的筛选，ELISA方法筛选VEGFR-2阳性而正常人血清阴性的单克隆抗体；单克隆抗体的亚型鉴定；BALB/c小鼠体内生产单抗并纯化；采用ELISA等方法对A8H1进行功能鉴定及应用。
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公开(公告)号：CN101863978A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010173822.1
申请日：2010-05-14
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 人源抗狂犬病毒Fab抗体及其与纳米粒子交联的方法和应用，所述抗体的VH链具有SEQID NO.1所示的氨基酸序列，并且所述抗体的VL链具有SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列。本发明制备的抗狂犬病病毒的Fab抗体及其纳米化抗体Fab-CPNPs通过狂犬病病毒标准攻毒株CVS-24攻击昆明鼠，同时给予疫苗联合不同剂量的Fab抗体或纳米化Fab-CPNPs抗体对小鼠进行暴露后预防实验，结果表明：仅给予疫苗预防，不能提供足够的保护；不同剂量的Fab、Fab-CPNPs对狂犬病暴露后的小鼠具有一定的保护作用。制备的纳米化抗体在狂犬病暴露后治疗领域具有潜在的应用前景。
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