-
公开(公告)号：CN103330952A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310194589.9
申请日：2013-05-23
申请人： 南京医科大学 , 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明公开了一种131I标记抗VEGFR2嵌合Fab及其应用。131I标记抗VEGFR2嵌合Fab由氯胺-T氧化法制备，具体包括：131I标记抗VEGFR2嵌合Fab、分离纯化131I-FA8H1、测定放化纯和比活度。本发明的131I标记抗VEGFR2嵌合Fab，适用于核素显像诊断肝癌；用131I-FA8H1进行靶向治疗肝癌，131I-FA8H1可有效抑制肿瘤生长，比单独用FA8H1或131I都有明显好的效果；131I-FA8H1促使肿瘤组织大片坏死，诱导肝癌细胞凋亡，并且不长时间抑制外周血wbc而降低机体免疫力的副作用，可见，抗VEGFR2嵌合Fab在制备用于治疗肝癌药物中具有很好的应用。
-
公开(公告)号：CN101531718A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910026397.0
申请日：2009-04-22
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所 , 南京医科大学
IPC分类号： C07K16/46 , C07K16/28 , C12N15/70 , C12P21/08 , C12N15/74 , C12N15/79 , C12N15/81 , G01N33/577 , A61K47/48 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及的是抗VEGFR－2抗体嵌合Fab抗体片段及其制备方法、应用，利用基因重组技术，对抗VEGFR－2杂交瘤细胞株8H1进行改造，将鼠源性抗体的可变区与人IgG1的CH1、Cκ重组，以VH－linker－VL形式将其与原核表达载体连接，制备抗VEGFR－2抗体嵌合Fab抗体片段。该抗VEGFR－2抗体杂交瘤细胞株8H1已于2009年4月9日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC No.3013。所述的抗VEGFR－2抗体嵌合Fab抗体片段在制备抗VEGFR－2的诊断性试剂、治疗性药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN101531718B
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN200910026397.0
申请日：2009-04-22
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所 , 南京医科大学
IPC分类号： C07K16/46 , C07K16/28 , C12N15/70 , C12P21/08 , C12N15/74 , C12N15/79 , C12N15/81 , G01N33/577 , A61K47/48 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及的是抗VEGFR-2抗体嵌合Fab抗体片段及其制备方法、应用，利用基因重组技术，对抗VEGFR-2杂交瘤细胞株8H1进行改造，将鼠源性抗体的可变区与人IgG1的CHl、Cκ重组，以VH-linker-VL形式将其与原核表达载体连接，制备抗VEGFR-2抗体嵌合Fab抗体片段。该抗VEGFR-2抗体杂交瘤细胞株8H1已于2009年4月9日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC No.3013。所述的抗VEGFR-2抗体嵌合Fab抗体片段在制备抗VEGFR-2的诊断性试剂、治疗性药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN103330952B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310194589.9
申请日：2013-05-23
申请人： 南京医科大学 , 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明公开了一种131I标记抗VEGFR2嵌合Fab及其应用。131I标记抗VEGFR2嵌合Fab由氯胺-T氧化法制备，具体包括：131I标记抗VEGFR2嵌合Fab、分离纯化131I-FA8H1、测定放化纯和比活度。本发明的131I标记抗VEGFR2嵌合Fab，适用于核素显像诊断肝癌；用131I-FA8H1进行靶向治疗肝癌，131I-FA8H1可有效抑制肿瘤生长，比单独用FA8H1或131I都有明显好的效果；131I-FA8H1促使肿瘤组织大片坏死，诱导肝癌细胞凋亡，并且不长时间抑制外周血wbc而降低机体免疫力的副作用，可见，抗VEGFR2嵌合Fab在制备用于治疗肝癌药物中具有很好的应用。
-
公开(公告)号：CN118389442A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410496289.4
申请日：2024-04-23
摘要： 本申请公开了一种重组间充质干细胞，所述重组间充质干细胞通过将表达突变型IL‑2的核苷酸序列整合到原始间充质干细胞中得到，其中，所述突变型IL‑2的蛋白序列如SEQ IDNO.1所示。本申请构建的MSC通过慢病毒转染稳定表达突变型IL‑2 N103R V106D，通过IL‑2 N103R V106D靶向促进Treg细胞的增殖和功能，发挥调节免疫稳态的作用，同时协同MSC本身的调节自身免疫的作用，此外MSC的炎症趋向性也有助于IL‑2 N103R V106D在炎症部位的发挥疗效。通过上述机制，MSC‑IL‑2 N103R V106D能够发挥减轻关节炎症，缓解关节破坏，治疗类风湿关节炎的效果。
-
公开(公告)号：CN111378043A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010103042.3
申请日：2020-02-19
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
摘要： 本发明公开了一种具有中和作用的人鼠嵌合抗Siglec-15全分子IgG及其制备方法及其应用，属于生物制药领域；本发明使用Siglec-15特异性多肽免疫小鼠，采用杂交瘤技术制备鼠源抗Siglec-15单克隆抗体，并采用基因工程技术和抗体工程技术，制备重组人鼠嵌合抗Siglec-15全分子IgG；该嵌合抗体可有效识别Siglec-15胞外区特异性氨基酸片段，并抑制Siglec-15蛋白与Sialyl-Tn蛋白的结合；本发明公开了一种人鼠嵌合抗Siglec-15全分子IgG，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；本发明还公开了上述全分子IgG抗体的DNA分子、表达载体、宿主细胞和应用。
-
公开(公告)号：CN111378043B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202010103042.3
申请日：2020-02-19
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
摘要： 本发明公开了一种具有中和作用的人鼠嵌合抗Siglec‑15全分子IgG及其制备方法及其应用，属于生物制药领域；本发明使用Siglec‑15特异性多肽免疫小鼠，采用杂交瘤技术制备鼠源抗Siglec‑15单克隆抗体，并采用基因工程技术和抗体工程技术，制备重组人鼠嵌合抗Siglec‑15全分子IgG；该嵌合抗体可有效识别Siglec‑15胞外区特异性氨基酸片段，并抑制Siglec‑15蛋白与Sialyl‑Tn蛋白的结合；本发明公开了一种人鼠嵌合抗Siglec‑15全分子IgG，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；本发明还公开了上述全分子IgG抗体的DNA分子、表达载体、宿主细胞和应用。
-
-
-
-
-
-
搜索结果
7 条记录 (耗时 0.062 秒)
