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公开(公告)号：CN103352015A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310274301.9
申请日：2013-07-02
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明属于基因工程领域，涉及猪链球菌2型htpsA基因敲除突变株及其应用。突变株05ZYH33ΔhtpsA，保藏号为CGMCC No.7375。其制备方法为：利用同源重组基因敲除技术将S.suis2野生株05ZYH33染色体上编码组氨酸三聚体蛋白Htp的htpsA基因进行基因敲除，经组合PCR产物电泳、RT-PCR和DNA测序证实，确定所获得的菌株为基因敲除突变株，命名为05ZYH33ΔhtpsA。用本发明所述突变株进行动物实验研究其致病性，其结果是对实验动物的毒力显著降低，可应用于研制猪链球菌2型减毒疫苗。
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公开(公告)号：CN103352015B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310274301.9
申请日：2013-07-02
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明属于基因工程领域，涉及猪链球菌2型htpsA基因敲除突变株及其应用。突变株05ZYH33ΔhtpsA，保藏号为CGMCC No.7375。其制备方法为：利用同源重组基因敲除技术将S.suis2野生株05ZYH33染色体上编码组氨酸三聚体蛋白Htp的htpsA基因进行基因敲除，经组合PCR产物电泳、RT-PCR和DNA测序证实，确定所获得的菌株为基因敲除突变株，命名为05ZYH33ΔhtpsA。用本发明所述突变株进行动物实验研究其致病性，其结果是对实验动物的毒力显著降低，可应用于研制猪链球菌2型减毒疫苗。
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公开(公告)号：CN108660114A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710187180.2
申请日：2017-03-27
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
CPC分类号： C12N5/163 , C07K16/1275 , C07K2317/14 , C12N2510/02
摘要： 本发明属于病原微生物免疫学检测技术领域，涉及一株分泌抗2型猪链球菌表面蛋白Lmb单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其制备方法。本发明分泌抗2型猪链球菌表面蛋白Lmb鼠源单克隆抗体细胞株是以纯化的2型猪链球菌05ZYH33的表面蛋白Lmb为免疫原免疫雌性Balb/c小鼠，当小鼠体内抗体达到最高峰时分离脾脏B淋巴细胞；与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合，用ELISA法筛选出分泌抗2型猪链球菌表面蛋白Lmb鼠源单克隆抗体的杂交瘤细胞株。本发明的抗体效价很高，具有很好的特异性。
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公开(公告)号：CN107523553A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710718052.6
申请日：2017-08-21
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一株分泌抗2型猪链球菌AK蛋白的单克隆抗体及其应用。一株分泌抗2型猪链球菌AK蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为2E9，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2017年4月25日，保藏号为CCTCC NO：C201763。本发明所述的保藏号为CCTCC NO：C201763的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体。本发明的抗体效价很高，具有很好的特异性。
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公开(公告)号：CN103343102B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310277908.2
申请日：2013-07-02
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明属于基因工程领域，涉及猪链球菌2型htpsC基因敲除突变株及其应用。所述突变株05ZYH33ΔhtpsC，保藏号为CGMCC No.7376。其制备方法为：利用同源重组基因敲除技术将S.suis2野生株05ZYH33染色体上编码组氨酸三聚体蛋白Htp的htpsC基因进行基因敲除，经组合PCR产物电泳、RT-PCR和DNA测序证实，确定所获得的菌株为基因敲除突变株。用本发明所述突变株进行动物实验研究其致病性，其结果是对实验动物的毒力显著降低，可应用于研制猪链球菌2型减毒疫苗。
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公开(公告)号：CN103333863A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310270480.9
申请日：2013-06-28
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明属于病原微生物免疫学检测技术领域，涉及一株分泌抗2型猪链球菌表面蛋白Sao单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其制备方法。本发明分泌抗2型猪链球菌表面蛋白Sao鼠源单克隆抗体细胞株是通过以甲醛灭活的猪链球菌2型菌株（05ZYH33）为免疫原免疫小鼠，在免疫后的小鼠体内抗体达到高峰时，用免疫后鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞（SP2/0）融合，用ELISA法筛选出抗2型猪链球菌表面蛋白Sao鼠源单克隆抗体细胞株得到的。本发明的抗体具有很好的特异性。
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公开(公告)号：CN103343102A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310277908.2
申请日：2013-07-02
申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所
摘要： 本发明属于基因工程领域，涉及猪链球菌2型htpsC基因敲除突变株及其应用。所述突变株05ZYH33ΔhtpsC，保藏号为CGMCC No.7376。其制备方法为：利用同源重组基因敲除技术将S.suis2野生株05ZYH33染色体上编码组氨酸三聚体蛋白Htp的htpsC基因进行基因敲除，经组合PCR产物电泳、RT-PCR和DNA测序证实，确定所获得的菌株为基因敲除突变株。用本发明所述突变株进行动物实验研究其致病性，其结果是对实验动物的毒力显著降低，可应用于研制猪链球菌2型减毒疫苗。
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