B群链球菌的分离培养装置

    公开(公告)号:CN207130256U

    公开(公告)日:2018-03-23

    申请号:CN201720961156.5

    申请日:2017-08-02

    发明人: 范立飞

    IPC分类号: C12M1/12 C12M1/00 C12R1/46

    摘要: 本实用新型公开了一种B群链球菌的分离培养装置,属于微生物培养装置领域,用于微生物培养,其包括相互插接的分离过滤装置Ⅰ和负压装置Ⅱ,其中所述分离过滤装置Ⅰ包括一级过滤管和二级过滤管,一级过滤管和二级过滤管之间采用螺纹连接,在一级过滤管的内部安装有初级过滤器,在二级过滤管的内部从上至下依次安装有二级过滤器、固定座和空心针,其中空心针位于二级过滤器的底部并穿过固定座,空心针的针头部位位于二级过滤管的内部;所述负压装置Ⅱ包括负压管和位于负压管管口部位的橡胶密封塞。鉴于上述方案,本实用新型能够实现B群链球菌的选择性分离、增菌和鉴定装置,操作简单,检验周期短。

    一种变异链球菌快速鉴定培养药敏试剂盒

    公开(公告)号:CN202543209U

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201220108791.6

    申请日:2012-03-21

    IPC分类号: C12M1/34 C12Q1/20 C12R1/46

    CPC分类号: C12M23/04 C12M23/38

    摘要: 本实用新型涉及变异链球菌鉴定技术,公开了一种变异链球菌快速鉴定培养药敏试剂盒,包括试剂盒部分和药敏板部分,其特征在于,所述试剂盒部分包括盒体,以及置于盒体内的超纯水试剂瓶、石蜡油试剂瓶、生理盐水试剂瓶、内装变异链球菌快速鉴定培养基的培养皿;所述药敏板部分包括板体和板盖,所述板体上设置有阴性检测孔、阳性检测孔,对应于阴性检测孔和阳性检测孔设置有两行药性对比孔,和阳性检测孔对应的一行药性对比孔分别内装有检测药物。本实用新型的变异链球菌快速鉴定培养药敏试剂盒,操作简单且检测周期短,解决了现有的变异链球菌鉴定培养方法中存在的费时费力问题。

    一种高纯度GABA的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118895323A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410949922.0

    申请日:2024-07-16

    摘要: 本发明公开了一种高纯度GABA的制备方法及其应用。本发明利用高产GABA菌株希氏乳杆菌GZ2为发酵菌株,经过在发酵罐中进行发酵培养,发酵温度37℃,搅拌转速150 r/min,发酵至24 h时,以1mL/min的流速流加30 g/L葡萄糖和400 g/L谷氨酸钠加入发酵罐中,至54 h停止流加,发酵至72 h结束。发酵结束的发酵液经离心去除菌体,发酵上清液调节pH为4.5,以D301离子交换树脂去除谷氨酸钠,D001离子交换树脂吸附GABA,2 M氨水洗脱后获得GABA纯品,经4℃,结晶12 h后得到高纯度GABA白色粉末。本发明GABA制备方法简单、高效、GABA纯度高,可用于食品、医药等领域,为GABA的工业化应用具有重要作用。

    一种有抑菌效果的营养型微生物菌剂的制备方法

    公开(公告)号:CN118792333A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202411029632.0

    申请日:2024-07-30

    摘要: 本发明涉及一种具有抑菌效果的营养型微生物菌剂的制备方法,属于生物技术领域。本发明将ε‑聚赖氨酸编码基因在枯草芽孢杆菌中进行异源表达,获得产生ε‑聚赖氨酸的重组质粒pMA5‑pls。另外,在乳酸链球菌中过表达asnH基因,获得高产乳酸链球菌素的重组质粒MG36e‑asnH。将pMA5‑pls和MG36e‑asnH两种经过基因重组的菌按比例复配,采用Checkerboard法获得了最佳抑菌效果的复配比例。本发明获得的微生物菌剂安全、无任何毒副作用,同时具有强抑菌性,还是良好的蛋白质营养源。