公开(公告)号：CN102134594A

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：CN201010603034.1

申请日：2010-12-23

申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所

发明人： 王长军 ,  张锦海 ,  邓小昭 ,  王忠灿

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： Y02A50/451

摘要： 本发明涉及一种检测炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌多重实时荧光PCR的引物、探针序列及方法，该引物、探针序列包括炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌引物探针序列集；该方法的步骤包括选取引物对和探针、制备目标基因的质粒标准品、建立反应体系和选择荧光检测通道。本发明涉及的各引物对和探针特异性和工作性能良好，可建立检测炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌的多重实时荧光PCR方法，具有结果可靠和准确灵敏、操作简便、省时省力、成本低、效率高等优点。

公开(公告)号：CN101979552A

公开(公告)日：2011-02-23

申请号：CN201010503172.2

申请日：2010-09-30

申请人： 中国药科大学 ,  中国人民解放军南京军区军事医学研究所 ,  淮阴工学院

发明人： 邓小昭 ,  储春丽 ,  孔晶 ,  张云 ,  王忠灿 ,  韦娟 ,  李春雷

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P31/14 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种靶向丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)F基因的广谱的小分子干扰RNA，其特征是由下述核苷酸序列的正义链和反义链组成：正义链5′-CCUCGUGGAAGGCGACAACX-3′；反义链5′-XGUUGUCGCCUUCCACGAGG-3′，其中X代表TT或UU。本发明的小分子干扰RNA具有抑制1b亚型HCVF基因表达的功效。

公开(公告)号：CN102584952B

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201210075990.6

申请日：2012-03-21

申请人： 中国药科大学 ,  中国人民解放军南京军区军事医学研究所 ,  昆明医学院

发明人： 岳明 ,  邓小昭 ,  鲁卫东 ,  孔晶 ,  韦娟 ,  余晓杰 ,  徐孝东 ,  张云 ,  张锦海

IPC分类号： C07K7/08 ,  C07K19/00 ,  C12N15/51 ,  G01N33/576

摘要： 本发明属于分子生物学及免疫学领域，公开了丙型肝炎病毒F蛋白的抗原构象表位模拟肽及其应用。该丙型肝炎病毒F蛋白的抗原构象表位模拟肽的序列为SEQIDNO.1。本发明采用噬菌体展示技术，以鼠抗HCV-F抗血清为包被抗体，筛选了噬菌体12肽库，然后对四轮筛选后得到阳性克隆采用ELISA、DNA测序、免疫印迹、生物信息学分析等方法，最终找到了能与鼠抗HCV-F抗体特异性结合的丙型肝炎病毒F蛋白的抗原构象表位模拟肽。本发明提供的丙型肝炎病毒F蛋白抗原构象表位模拟肽可用于制备丙型肝炎F抗体诊断试剂盒。对于丙型肝炎的预防、控制具有重要的社会效益和经济效益。

公开(公告)号：CN102134594B

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201010603034.1

申请日：2010-12-23

申请人： 中国人民解放军南京军区军事医学研究所

发明人： 王长军 ,  张锦海 ,  邓小昭 ,  王忠灿

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： Y02A50/451

摘要： 本发明涉及一种检测炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌多重实时荧光PCR的引物、探针序列及方法，该引物、探针序列包括炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌引物探针序列集；该方法的步骤包括选取引物对和探针、制备目标基因的质粒标准品、建立反应体系和选择荧光检测通道。本发明设计的各引物对和探针特异性和工作性能良好，可建立检测炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌的多重实时荧光PCR方法，具有结果可靠和准确灵敏、操作简便、省时省力、成本低、效率高等优点。

公开(公告)号：CN101418277A

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN200810236252.9

申请日：2008-11-27

申请人： 中国药科大学 ,  中国人民解放军南京军区军事医学研究所

发明人： 姚文娟 ,  钟辉 ,  邓小昭 ,  王忠灿 ,  张云 ,  刘玉

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12P13/14 ,  C12R1/15

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，公开了谷氨酸基因工程高产菌及其应用。该菌是缺失dtsR1基因并过表达pyc基因的谷氨酸棒杆菌。本发明采用载体pK19mobsacB将谷氨酸棒杆菌的基因dtsR1敲除，分别使用卡那抗性和蔗糖作为选择压力，获得基因敲除菌株Δd，再利用载体pVWEx1将pyc基因导入Δd中过表达丙酮酸羧化酶，通过基因敲除技术和基因过表达定向改造优化谷氨酸生物合成途径，构建基因工程菌Δd－pyc。该菌能提高谷氨酸产量，可用于工业上大规模生产谷氨酸。

公开(公告)号：CN102584952A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210075990.6

申请日：2012-03-21

申请人： 中国药科大学 ,  中国人民解放军南京军区军事医学研究所 ,  昆明医学院

发明人： 岳明 ,  邓小昭 ,  鲁卫东 ,  孔晶 ,  韦娟 ,  余晓杰 ,  徐孝东 ,  张云 ,  张锦海

IPC分类号： C07K7/08 ,  C07K19/00 ,  C12N15/51 ,  G01N33/576

摘要： 本发明属于分子生物学及免疫学领域，公开了丙型肝炎病毒F蛋白的抗原构象表位模拟肽及其应用。该丙型肝炎病毒F蛋白的抗原构象表位模拟肽的序列为SEQIDNO.1。本发明采用噬菌体展示技术，以鼠抗HCV-F抗血清为包被抗体，筛选了噬菌体12肽库，然后对四轮筛选后得到阳性克隆采用ELISA、DNA测序、免疫印迹、生物信息学分析等方法，最终找到了能与鼠抗HCV-F抗体特异性结合的丙型肝炎病毒F蛋白的抗原构象表位模拟肽。本发明提供的丙型肝炎病毒F蛋白抗原构象表位模拟肽可用于制备丙型肝炎F抗体诊断试剂盒。对于丙型肝炎的预防、控制具有重要的社会效益和经济效益。