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公开(公告)号:CN109642906A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201780051054.2
申请日:2017-06-19
申请人: 沃特世科技公司
CPC分类号: B01D15/12 , B01D15/327 , B01D15/3847 , G01N30/04 , G01N33/58 , G01N2030/067 , G01N2030/8836 , G01N30/7266
摘要: 本发明提供了对用两亲强碱性部分改性的聚糖进行电喷雾电离的溶液、检测方法和色谱系统。用于电喷雾电离的所述溶液包含具有两亲部分、pKa>5的碱性残基和1与3之间的Log P值的多种聚糖以及选自胺、氨、氨盐、二乙胺或三甲胺的一种或多种挥发性组分。所述溶液还具有约3至约6之间的pH以及约0mM至约500mM之间的离子强度。所述溶液可用于在电喷雾电离中及在各种色谱系统中检测改性的聚糖。
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公开(公告)号:CN107106931A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580053841.1
申请日:2015-10-16
申请人: 戴安公司 , 赛默电子制造有限公司
IPC分类号: B01D15/32 , B01D15/36 , B01D15/38 , B01J20/286 , B01J20/289
CPC分类号: C07F7/0838 , B01D15/305 , B01D15/325 , B01D15/364 , B01D15/3847 , B01J20/286 , B01J20/289 , B01J20/3204 , B01J20/3246 , B01J20/3259 , B01J20/3285 , C07B63/00 , C07F7/0876
摘要: 本发明提供一种包含共价结合到衬底的两性离子配体的色谱材料,所述配体优选地具有式II:其中R1、R2、R3独立地选自被配置成用于连接到所述衬底中的衬底原子的氧原子、被配置成用于连接到相邻配体的硅原子的氧原子、羟基、卤素原子、烷氧基、二烷基氨基、酰基、烷基或芳基;L1、L2和L3独立地为疏水性部分;各含有2到30个碳原子,其中L1、L2和L3的组合链长中存在至少10个碳原子;X为O原子、S原子、酰胺基或磺酰胺基;n为0或1;R4、R5独立地选自氢原子或含有1到20个碳原子的烃部分;并且Rf为包含磺酸、羧酸或磷酸官能团的带负电荷部分。
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公开(公告)号:CN103877748B
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201310712282.3
申请日:2013-12-20
申请人: 戴安公司
CPC分类号: C08B37/0063 , B01D15/3847 , B01J20/286 , B01J20/3285 , B01J41/20 , B01J43/00 , B01J2220/54 , C07K1/165 , G01N30/482 , B01D15/363 , B01D15/305 , B01D15/325 , B01D15/362
摘要: 本发明的一种示例性多峰色谱介质包括与一种或多种反相和/或亲水相互作用色谱结合位点组合的一种或多种强阴离子交换、弱阴离子交换、强阳离子交换和/或弱阳离子交换的结合位点。在一个示例性实施例中,这些位点与一种聚糖混合物中的一种或多种聚糖相互作用,其方式为允许分离该混合物中的聚糖并且分析该聚糖混合物。将这种介质结合到用于色谱分析的装置和系统中。还提供了使用本发明的多峰介质来分析聚糖的方法。
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公开(公告)号:CN105121457A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201480009553.1
申请日:2014-02-20
申请人: 新加坡科技研究局
发明人: 彼得·斯坦利·加尼翁 , 文森特·瓦根尼德
CPC分类号: C07K1/36 , B01D15/34 , B01D15/363 , B01D15/3847 , C07K1/18 , C07K1/30 , C07K1/34
摘要: 一种方法包括:(i)将尿囊素以过饱和量添加至蛋白制剂中,所述蛋白制剂包含所需蛋白和作为污染物的至少一种内毒素,(ii)在所述添加步骤后去除固体以提供样品用于通过柱中正电性粒子的填充粒子床上的空隙排阻色谱进一步纯化,所述填充粒子床具有粒子间体积,(iii)将样品体积施加到所述填充粒子床,其中所述正电性粒子支持空隙排阻色谱,并且其中所述样品体积不大于所述粒子间体积,和(iv)洗脱包含所需蛋白和减少量的内毒素的经纯化样品。所述方法任选地仅利用尿囊素处理或仅利用空隙排阻色谱进行。
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公开(公告)号:CN101249425B
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200710009869.2
申请日:2007-11-26
申请人: 福州大学
IPC分类号: B01J20/286 , B01D1/26
CPC分类号: B01D15/305 , B01D15/325 , B01D15/361 , B01D15/3847
摘要: 本发明提供一种兼具亲水离子交换和反相离子交换两种分离模式色谱柱的原料配方和制备方法;原料由基质单体、离子型单体、引发剂和致孔剂组成,按照原料配方,将基质单体和离子型单体在引发剂和致孔剂存在下于硅烷化的毛细管中进行聚合反应,反应完成后,用甲醇冲洗色谱柱,接着用酸或碱溶液水解固定相表面的环氧键,制得亲水离子交换和反相离子交换色谱柱。本发明的整体柱不再需要在柱子两端烧结柱塞,避免了填充毛细管柱的困难,通透性好,制备简单,可通过调节运行流动相中的有机改性剂比例,使同一色谱柱上获得两种不同的分离模式,其可适用的分离对象范围广,可满足中性、酸性和碱性物质的高效连续分离要求。
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公开(公告)号:CN1926146B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200580006267.0
申请日:2005-02-24
申请人: 通用电气健康护理生物科学股份公司
发明人: B·-L·约翰松 , H·J·约翰松 , A·永勒夫 , J·-L·马卢瓦塞尔 , N·泰弗南
CPC分类号: C07K1/18 , B01D15/362 , B01D15/3809 , B01D15/3847 , B01J39/07 , B01J39/26 , B01J47/014 , C07K1/165 , B01D15/327
摘要: 本发明涉及在溶液中从一种或多种污染物分离抗体的方法,该方法包括用包含支持物的层析树脂接触所述溶液,在所述支持物上已经固定了多元配体,其中多元配体包含至少一个阳离子交换基团和至少一个芳香族或杂芳香族环系统。在一个实施方式中,所述芳香族或杂芳香族实体的成环原子在C、S或O之间选择,和所述阳离子交换基团是弱阳离子交换剂。本发明可以用作单步骤过程,或作为在蛋白A柱上俘获之后的精炼步骤。
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公开(公告)号:CN101249425A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200710009869.2
申请日:2007-11-26
申请人: 福州大学
IPC分类号: B01J20/286 , B01D1/26
CPC分类号: B01D15/305 , B01D15/325 , B01D15/361 , B01D15/3847
摘要: 本发明提供一种兼具亲水离子交换和反相离子交换两种分离模式色谱柱的原料配方和制备方法;原料由基质单体、离子型单体、引发剂和致孔剂组成,按照原料配方,将基质单体和离子型单体在引发剂和致孔剂存在下于硅烷化的毛细管中进行聚合反应,反应完成后,用甲醇冲洗色谱柱,接着用酸或碱溶液水解固定相表面的环氧键,制得亲水离子交换和反相离子交换色谱柱。本发明的整体柱不再需要在柱子两端烧结柱塞,避免了填充毛细管柱的困难,通透性好,制备简单,可通过调节运行流动相中的有机改性剂比例,使同一色谱柱上获得两种不同的分离模式,其可适用的分离对象范围广,可满足中性、酸性和碱性物质的高效连续分离要求。
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公开(公告)号:CN104395341B
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201380034774.X
申请日:2013-06-21
申请人: EMD密理博公司
CPC分类号: C07K1/36 , B01D15/125 , B01D15/1871 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01D15/3809 , B01D15/3847 , C07K16/00 , C07K2317/14 , C12M29/04 , C12M43/00 , C12M47/12 , C12N7/00
摘要: 本发明涉及改良的纯化生物分子的方法和系统,其中所述方法可以以连续方式进行。
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公开(公告)号:CN107466298A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201680020792.6
申请日:2016-04-04
申请人: 通用电气医疗集团生物工艺研发股份公司
IPC分类号: C07K14/745 , C07K14/755 , C07K14/765 , C07K14/47 , C12N9/64 , B01J41/20 , B01D15/36 , B01D15/38 , A61K38/48 , A61K35/16 , A61K38/36 , A61K38/37 , A61K38/38 , A61K38/17 , A61P7/04 , A61P7/00
CPC分类号: C07K1/18 , A61K35/16 , A61K38/00 , A61K38/36 , A61K38/4846 , B01D15/34 , B01D15/363 , B01D15/3847 , B01J41/20 , C07K14/472 , C07K14/755 , C07K14/765 , C07K16/00 , C12N9/6424 , C12N9/644 , C12Y304/21022 , C07K14/745 , A61K38/1725 , A61K38/37 , A61K38/385
摘要: 本发明涉及色谱领域。更贴切地说,本发明涉及用于纯化血浆蛋白(例如VIII因子、血管性血友病因子和IX因子)的色谱方法。所述色谱方法在包含内部多孔芯和围绕所述芯的外部多孔盖的基质上进行。
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公开(公告)号:CN106794392A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201580033748.4
申请日:2015-06-25
申请人: 喜康生技公司
IPC分类号: B01D15/26
CPC分类号: C07K1/165 , B01D15/361 , B01D15/3847 , B01D15/426 , C07K1/18 , C12N9/22
摘要: 本公开提供用于使用色谱法纯化蛋白质如DNA酶的组合物和方法。所述方法包括单一色谱步骤和使用高浓度盐缓冲液。本公开提供用于从样品纯化蛋白质的方法,所述方法包括将所述样品负载至色谱柱上并且用至少一种具有极高电导率的缓冲液洗涤所述柱。在一些实施方案中,所述洗涤缓冲液具有约50mS/cm、约60mS/cm、约70mS/cm、约80mS/cm或更高的电导率。在其他实施方案中,在用所述极高电导率缓冲液洗涤之后用洗脱缓冲液从所述柱洗脱所述蛋白质。
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