一种苯二氮卓类新型毒品检测的样品前处理方法

    公开(公告)号:CN115980234B

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202211322796.3

    申请日:2022-10-27

    申请人: 福州大学

    摘要: 本发明涉及一种苯二氮卓类新型毒品检测的样品前处理方法,包括以下步骤:S1:根据苯二氮卓类新型毒品结构特点针对性制备若干富集萃取介质的整体离心柱;S2:将若干整体离心柱圆周均布式地定位在手动快速样品离心器的转盘的外周套装位,组成手动快速样品前处理系统,快速样品前处理系统是无需外接电源的手动系统;S3:转盘中间的两个穿绳孔经两条拉绳穿过,并通过来回拉扯两条卷曲拉绳控制转盘进行拉哨式的快速旋转,以进行快速样品离心前处理。可在无电源等特殊场景下实现生物体液、食品饮料等样品中微量苯二氮卓类新型毒品的快速富集净化;结合苯二氮卓类快速检测卡和高效液相色谱进行检测,实现苯二氮卓类新型毒品的快速前处理和定性定量分析。

    一种银纳米颗粒功能化共价有机框架微球及其制备和应用

    公开(公告)号:CN117282404A

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202311236300.5

    申请日:2023-09-23

    申请人: 福州大学

    发明人: 王家斌 贾子笑

    摘要: 本发明公开了一种银纳米颗粒功能化共价有机框架微球及其富集萃取与比色检测应用。该微球是以亚胺型共价有机框架作为基质,利用其表面巯基或氨基捕获银离子并采用原位还原方式实现银纳米颗粒功能化。制得的银纳米颗粒功能化共价有机框架微球作为分散固相萃取吸附剂或管内固相微萃取吸附剂,利用该微球与不饱和分析物之间的电荷转移作用以及π‑π堆积作用,实现复杂样品中微量不饱和分析物的选择性富集分析。此外,该微球还具有较强的类氧化酶活性和对底物3,3',5,5'‑四甲基联苯胺的高亲和性,基于此构建以该微球作为探针、紫外‑可见分光光度计作为读出装置的简单快速的比色检测法,实现实际生物体液样品中微量多巴胺的高效比色检测。

    一种苯二氮卓类新型毒品在线固相微萃取高效液相色谱联用检测方法

    公开(公告)号:CN114414691A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210053270.3

    申请日:2022-01-18

    申请人: 福州大学

    发明人: 王家斌 孙健

    摘要: 本发明公开了一种苯二氮卓类新型毒品在线固相微萃取高效液相色谱联用检测方法。本发明是以共价有机框架表面功能化固相微萃取整体柱作为固相微萃取柱,结合管内固相微萃取‑高效液相色谱在线联用系统,建立一种苯二氮卓类新型毒品在线固相微萃取高效液相色谱联用检测方法。本发明利用整体柱表面的共价有机框架与苯二氮卓类化合物之间的疏水相互作用和π‑π堆积作用,实现了实际体液样品和饮料样品中微量苯二氮卓类化合物的高效富集萃取与高灵敏在线检测。本发明方法简单,工艺巧妙,所需仪器普及度较高,易于推广,并满足苯二氮卓类新型毒品的高效检测要求。

    三聚氰胺的分散固相萃取-高效液相色谱联用检测方法

    公开(公告)号:CN114324658A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111646628.5

    申请日:2021-12-30

    申请人: 福州大学

    发明人: 王家斌 陶莹

    摘要: 本发明公开了一种三聚氰胺的分散固相萃取‑高效液相色谱联用检测方法。本发明是以巯基功能化共价有机框架微球作为新型分散固相萃取吸附剂,利用巯基功能化共价有机框架微球和三聚氰胺间的亲水相互作用,实现实际样品中痕量三聚氰胺的萃取、富集与净化,并与高效液相色谱联用,实现实际样品中痕量三聚氰胺的高灵敏检测。本发明方法简单,操作简便,工艺巧妙,所需仪器普及度较高,易于推广,可实现奶粉等复杂实际样品中痕量三聚氰胺的高效富集净化与高灵敏检测。

    β2受体激动剂在线固相萃取-高效液相色谱联用检测方法

    公开(公告)号:CN110243973B

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN201910618533.9

    申请日:2019-07-10

    申请人: 福州大学

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种在线固相萃取‑高效液相色谱联用检测β2受体激动剂的方法。以磺酸根功能化共价有机聚合物作为固相萃取柱的萃取富集介质,结合在线固相萃取‑高效液相色谱联用系统,建立β2受体激动剂的在线联用检测方法。本发明利用磺酸根功能化共价有机聚合物与检测目标物之间的疏水相互作用和离子交换作用实现β2受体激动剂的萃取富集,并利用萃取富集介质表面的磺酸根减少样品基质的干扰,提高固相萃取柱的稳定性和使用寿命。本发明方法简单,操作简便,工艺巧妙,所需仪器普及度较高,易于推广,可实现复杂实际样品中微量β2受体激动剂的高效富集和高灵敏检测。

    一种顺反式单双不饱和脂肪酸甲酯在线固相萃取-高效液相色谱联用检测方法

    公开(公告)号:CN113624893A

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202111110823.6

    申请日:2021-09-23

    申请人: 福州大学

    发明人: 王家斌 陶莹

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/08

    摘要: 本发明公开了一种顺反式单双不饱和脂肪酸甲酯的在线固相萃取‑高效液相色谱联用检测方法。本发明以银离子功能化共价有机聚合物作为萃取富集介质,结合在线固相萃取‑高效液相色谱联用系统,建立顺反式单双不饱和脂肪酸甲酯的在线联用检测方法。本发明联合利用银离子与单双不饱和脂肪酸甲酯之间的银离子的亲和作用力、以及共价有机聚合物基质与单双不饱和脂肪酸甲酯之间的π‑π堆叠作用,实现顺反式单双不饱和脂肪酸甲酯的选择性萃取富集,减少样品基质的干扰,提高在线联用检测方法的分析效率。本发明方法简单,操作简便,工艺巧妙,所需仪器普及度较高,易于推广,可实现复杂实际样品中微量顺反式单双不饱和脂肪酸的高效富集和灵敏检测。

    一种纳米羟基磷灰石功能化固相萃取整体柱

    公开(公告)号:CN108927113B

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN201810495051.4

    申请日:2018-05-22

    申请人: 福州大学

    摘要: 本发明公开了一种纳米羟基磷灰石功能化固相萃取整体柱,通过将羟基磷灰石纳米颗粒、尿素水溶液、甲醛水溶液、聚乙二醇和催化剂均匀混合,采用酸催化一步原位脱水缩聚法,制备纳米羟基磷灰石功能化固相萃取整体柱。该制备方法巧妙地利用了脲醛树脂材料优越的粘附性能实现羟基磷灰石纳米颗粒的固定化,制备纳米羟基磷灰石功能化固相萃取整体柱,并将其应用于在线固相萃取实现带有磷酸基团的化合物的在线选择性富集与高灵敏检测。本发明工艺简单、易于操作、不需要昂贵的仪器、易于推广,并有望在磷酸化蛋白或多肽的高灵敏检测方面展示出巨大的应用潜力。

    一种纳米羟基磷灰石功能化固相萃取整体柱

    公开(公告)号:CN108927113A

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201810495051.4

    申请日:2018-05-22

    申请人: 福州大学

    摘要: 本发明公开了一种纳米羟基磷灰石功能化固相萃取整体柱,通过将羟基磷灰石纳米颗粒、尿素水溶液、甲醛水溶液、聚乙二醇和催化剂均匀混合,采用酸催化一步原位脱水缩聚法,制备纳米羟基磷灰石功能化固相萃取整体柱。该制备方法巧妙地利用了脲醛树脂材料优越的粘附性能实现羟基磷灰石纳米颗粒的固定化,制备纳米羟基磷灰石功能化固相萃取整体柱,并将其应用于在线固相萃取实现带有磷酸基团的化合物的在线选择性富集与高灵敏检测。本发明工艺简单、易于操作、不需要昂贵的仪器、易于推广,并有望在磷酸化蛋白或多肽的高灵敏检测方面展示出巨大的应用潜力。

    一种粘多糖功能化亲水固相微萃取整体柱

    公开(公告)号:CN106422415B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201610816758.1

    申请日:2016-09-12

    申请人: 福州大学

    摘要: 本发明公开了一种粘多糖功能化亲水固相微萃取整体柱,其是由粘多糖、带酰胺基的基质单体溶液、带醛基的基质单体溶液在催化剂溶液作用下原位脱水缩聚制得。在整体柱的制备过程中,粘多糖的加入起到了整体结构交联与亲水功能化的双重作用。应用该整体柱进行固相微萃取时,当进样样品溶液中乙腈含量在40%~95%的范围内,该整体柱仍可对极性分析对象体现出明显的亲水富集萃取能力。本发明工艺简单、易于操作、不需要昂贵的仪器、易于推广,且基于高效亲水萃取模式可实现三聚氰胺、氨基糖苷类抗生素等多种极性化合物的高效富集萃取与高灵敏检测,其适用的分析对象范围广。

    一种离子液体功能化有机聚合整体柱及制备方法

    公开(公告)号:CN105771318A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610291903.9

    申请日:2016-05-05

    申请人: 福州大学

    CPC分类号: B01D15/22 B01J20/285

    摘要: 本发明公开了一种离子液体功能化聚合整体柱及其制备方法,所述整体柱由亲核试剂、可质子化试剂、含亲核基团的离子液体试剂和催化剂一步聚合合成;所述亲核试剂为尿素溶液;所述可质子化试剂为甲醛溶液;所述的室温离子液体为N?乙酰基?1?氨丙基?3?甲基咪唑溴盐离子液体。基于聚合组分在毛细管中原位一步聚合,本发明将咪唑溴盐离子液体连接上脲醛树脂基质中,提供了离子液体功能化整体柱的快速制备方法。本发明的整体柱在同一根色谱柱上具备亲水相互作用、氢键相互作用、离子交换/离子排斥作用、π?π作用等不同的分离模式,其可适用的分离对象范围广,可满足阴离子、阳离子、中性、极性等多种类型化合物的高效连续分离要求。