公开(公告)号：CN109475593A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201780043924.1

申请日：2017-06-21

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： M·贝瑞西尼 ,  D·伯迪克 ,  小查尔斯·艾根布罗特 ,  D·基尔霍夫 ,  R·A·拉扎勒斯 ,  N·斯凯尔顿 ,  W·李 ,  Y·张 ,  M·乌尔茨 ,  J·奎因

IPC: A61K38/00 ,  C40B40/10 ,  C12N9/64

CPC classification number: C07K7/02 ,  A61K38/00 ,  A61K47/62 ,  A61P3/06 ,  C07K14/00 ,  C12N9/64 ,  C12N9/6424 ,  C12Q1/37 ,  C40B40/10 ,  G01N33/573 ,  G01N33/92 ,  G01N2500/00

Abstract: 本发明提供PCSK9抑制剂,包含该PCSK9抑制剂的组合物,和鉴定和使用该PCSK9抑制剂的方法。

公开(公告)号：CN107466298A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201680020792.6

申请日：2016-04-04

Applicant: 通用电气医疗集团生物工艺研发股份公司

Inventor： M.霍尔 ,  K.布森 ,  J-L.马罗瓦塞尔 ,  H.斯科拉

IPC: C07K14/745 ,  C07K14/755 ,  C07K14/765 ,  C07K14/47 ,  C12N9/64 ,  B01J41/20 ,  B01D15/36 ,  B01D15/38 ,  A61K38/48 ,  A61K35/16 ,  A61K38/36 ,  A61K38/37 ,  A61K38/38 ,  A61K38/17 ,  A61P7/04 ,  A61P7/00

CPC classification number: C07K1/18 ,  A61K35/16 ,  A61K38/00 ,  A61K38/36 ,  A61K38/4846 ,  B01D15/34 ,  B01D15/363 ,  B01D15/3847 ,  B01J41/20 ,  C07K14/472 ,  C07K14/755 ,  C07K14/765 ,  C07K16/00 ,  C12N9/6424 ,  C12N9/644 ,  C12Y304/21022 ,  C07K14/745 ,  A61K38/1725 ,  A61K38/37 ,  A61K38/385

Abstract: 本发明涉及色谱领域。更贴切地说，本发明涉及用于纯化血浆蛋白(例如VIII因子、血管性血友病因子和IX因子)的色谱方法。所述色谱方法在包含内部多孔芯和围绕所述芯的外部多孔盖的基质上进行。

公开(公告)号：CN107109387A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580058048.0

申请日：2015-08-20

Applicant: 阿克森有限责任公司

Inventor： K·卢布赛门 ,  S·维特

IPC: C12N9/50 ,  C12N9/64 ,  C07K19/00 ,  A61K38/48 ,  A61P41/00

CPC classification number: C12N9/6424 ,  A61K38/00 ,  A61K38/482 ,  A61L31/047 ,  C07K14/765 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/31 ,  C12Y304/21074 ,  C12N9/50 ,  C12N9/6418

Abstract: 本发明涉及一种重组融合蛋白，其包含一具有氨基酸序列的纤维蛋白原溶解酶，其C‑末端和/或N‑末端与至少一具有分子量>50kDa的高分子惰性稳定领域的氨基酸序列连接，该重组蛋白预防或治疗组织或器官的粘连，特别是手术后的腹膜粘连。

公开(公告)号：CN105950574A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610362127.7

申请日：2016-05-30

Applicant: 集美大学

Inventor： 曹敏杰 ,  蔡秋凤 ,  章骞 ,  翁凌 ,  沈建东

IPC: C12N9/00 ,  C12N9/64 ,  C08B37/08

CPC classification number: C12N9/00 ,  C08B37/0003 ,  C08B37/003 ,  C12N9/6424

Abstract: 本发明公开了一种利用对虾加工副产物虾头制备复合酶制剂和甲壳素的方法。步骤为：于废弃虾头中添加缓冲液后机械破碎，滤布过滤得滤液和残渣；残渣用于生产甲壳素；滤液进行膜分离处理，得滤过液；再用离子交换柱吸附，收集流穿液；再泵入纳滤膜设备中浓缩得浓缩液；制粉、包装即可。本发明利用现代生化分离技术，从废弃虾头中分离具有高活性的蛋白酶类，有效提高了虾类资源的利用率，解决现有方法不能同时从虾头中提取酶制剂和甲壳素的技术缺陷。本发明方法可实现虾头复合酶制剂的工业化生产，变废为宝，所制备的酶制剂呈淡黄色、无腥味、无重金属残留、久置不会黑变、在低温时仍有很高的酶活。

公开(公告)号：CN102858971B

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201180017406.5

申请日：2011-03-30

Applicant: 奥克塔法马股份有限公司

Inventor： 古斯塔夫·吉尔加姆 ,  斯特凡·温厄

IPC: C12N9/64

CPC classification number: C07K1/22 ,  C07K14/745 ,  C12N9/6424

Abstract: 一种在采用层析的纯化序列中制备无朊病毒的维生素K依赖性蛋白的方法，其特征在于：-使用多峰树脂进行至少一种层析步骤；-以水性溶液提供含维生素K依赖性蛋白的部分；-使含维生素K依赖性蛋白的部分与多峰树脂在pH为6-9下接触；-在洗脱维生素K依赖性蛋白之前，任选用水性洗涤缓冲液洗涤具有所吸附的维生素K依赖性蛋白的多峰树脂，以洗去污染物并保留维生素K依赖性蛋白；-在含精氨酸的缓冲液中pH为6-9下从多峰树脂上洗脱维生素K依赖性蛋白；以及-任选收集纯化或富集形式的含维生素K依赖性蛋白的部分。

公开(公告)号：CN105517566A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201480046124.1

申请日：2014-08-21

Applicant: 库瑞瓦格股份公司

Inventor： 卡尔-约瑟夫·卡伦 ,  马里奥拉·福廷-姆莱泽科 ,  乌尔丽克·格纳德-福格特 ,  托马斯·兰德尔

IPC: A61K39/00

CPC classification number: A61K39/0011 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/53 ,  C07K14/4727 ,  C07K14/705 ,  C12N9/0091 ,  C12N9/16 ,  C12N9/485 ,  C12N9/6424 ,  C12Y116/01 ,  C12Y301/03002 ,  C12Y304/17021 ,  C12Y304/21077

Abstract: 本发明涉及组合物，所述组合物包含至少一种编码能够在哺乳动物中诱发(适应性)免疫反应的抗原的组合的mRNA，其中所述抗原选自由以下组成的组：PSA(前列腺特异性抗原)、PSMA(前列腺特异性膜抗原)、PSCA(前列腺干细胞抗原)、STEAP(前列腺的六跨膜上皮抗原)、MUC1(黏蛋白1)和PAP(前列腺酸性磷酸酶)。本发明还涉及疫苗，所述疫苗包含至少一种编码此种抗原组合的mRNA，并且涉及所述组合物(用于制备疫苗)和/或所述疫苗用于诱发(适应性)免疫反应以用于治疗前列腺癌(PCa)，优选地前列腺腺癌，局部限制性前列腺癌，局部晚期前列腺癌，转移的前列腺癌，去势抵抗性(激素难治性)前列腺癌，转移的去势抵抗性前列腺癌和非转移的去势抵抗性前列腺癌，和与其相关的疾病或病症的用途。最后，本发明涉及试剂盒，尤其是具有多个部分的试剂盒，其包含所述组合物和/或所述疫苗。

公开(公告)号：CN105101981A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201480009285.3

申请日：2014-02-14

Applicant: 爱科来株式会社 ,  学校法人同志社

Inventor： 八木雅之 ,  米井嘉一 ,  高山圣史 ,  河合博成

IPC: A61K36/00 ,  A61K36/18 ,  A61K36/28 ,  A61K36/53 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P27/12 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K36/89 ,  A61K36/23 ,  A61K36/28 ,  A61K36/282 ,  A61K36/287 ,  A61K36/49 ,  A61K36/53 ,  A61K36/534 ,  A61K36/535 ,  A61K36/61 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供氧化蛋白分解酶的新的活性增强剂。本发明的氧化蛋白分解酶活性增强剂的特征在于，含有选自由菱、甜菊、迷迭香、百里香、菊、香薄荷、艾草、栗、留兰香、马郁兰、胡椒薄荷、香蜂草、多香果、紫苏、罗勒和葛缕子组成的组中的至少一种植物的提取物。

公开(公告)号：CN104220085A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201380019776.1

申请日：2013-02-15

Applicant: 渡部昌实

Inventor： 渡部昌实 ,  公文裕巳 ,  那须保友

IPC: A61K38/00 ,  A61K35/12 ,  A61K38/16 ,  A61K39/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P25/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C12N5/077 ,  C12N5/078 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07K14/535 ,  A61K38/193 ,  A61K38/2013 ,  A61K38/2026 ,  A61K38/2046 ,  A61K39/0011 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55522 ,  A61K2039/55527 ,  A61K2039/55533 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4748 ,  C07K14/52 ,  C07K14/54 ,  C07K14/5406 ,  C07K14/5418 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70596 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/16 ,  C12N9/48 ,  C12N9/6424 ,  C12Y301/03002 ,  C12Y304/17021 ,  C12Y304/21077 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明的目的在于将癌特异性抗原与细胞因子的融合蛋白用作癌症的预防剂或治疗剂。一种癌的预防或治疗用药物组合物，其包含癌特异性抗原与选自由人IL2(hIL2)、人IL4(hIL4)、人IL7(hIL7)、人GMCSF(hGMCSF)、小鼠IL4(mIL4)和小鼠GMCSF(mGMCSF)组成的组中的细胞因子的融合蛋白作为有效成分。

公开(公告)号：CN103687620A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201280032866.X

申请日：2012-05-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： T.杜德勒 ,  W.R.贡博茨 ,  J.B.帕伦特 ,  C.E.特德福德 ,  A.卡夫利 ,  U.B.黑格曼 ,  H.里尔森 ,  S.基普里贾诺夫

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/40 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12P21/08 ,  C12N5/10 ,  C12N1/19

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21104

Abstract: 本发明涉及抗MASP-2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP-2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP-2，所述抗体包括：（i）包括CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR-H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。

公开(公告)号：CN101939338A

公开(公告)日：2011-01-05

申请号：CN200980104396.1

申请日：2009-02-06

Applicant: 默沙东公司

Inventor： J·H·康德拉 ,  R·M·库邦 ,  H·A·哈蒙德 ,  T·麦凯布 ,  S·潘迪特 ,  L·B·彼得森 ,  J·C·桑托罗 ,  A·西特拉尼 ,  D·D·伍德 ,  H·马赫 ,  H·尤德 ,  S·M·格里戈里 ,  J·T·布吕 ,  K·王 ,  P·罗 ,  D·K·瑙罗基 ,  P·钟 ,  F·董 ,  Y·李

IPC: C07K16/40 ,  C12N9/64 ,  A61K39/395 ,  C12N15/13 ,  A61P3/06

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6424

Abstract: 本文公开了人类枯草溶菌素转化酶9(“PCSK9”)的拮抗剂。本文公开的拮抗剂能有效抑制PCSK9的功能，因此是目前用于治疗与PCSK9活性相关的病症的合意的拮抗剂。本发明还公开了编码所述拮抗剂的核酸、包含所述拮抗机的载体、宿主细胞及组合物。本文还公开了制备PCSK9特异性拮抗剂的方法及利用该拮抗剂抑制或拮抗PCSK9功能的方法，这些构成了本公开的其他方面。