公开(公告)号：CN103705921B

公开(公告)日：2018-03-20

申请号：CN201310478423.X

申请日：2007-03-27

Applicant: 莱斯特大学 ,  奥默罗斯公司

Inventor： H.施维布勒 ,  C.M.施托弗 ,  C.E.泰德富德 ,  J.B.帕伦特 ,  T.富吉塔

IPC: A61K39/395 ,  A61P27/02 ,  A61P21/00 ,  A61P19/00 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P37/02 ,  A61P25/00 ,  A61P7/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P5/00

CPC classification number: C07K16/40 ,  A01K67/0276 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  A01K2267/0375 ,  A61K39/395 ,  A61K49/0008 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6408 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21104 ,  Y10S514/912

Abstract: 一方面，本发明提供抑制有生命的受治疗者的MASP‑2依赖性补体活化作用的方法。该方法包括将MASP‑2抑制剂按有效抑制MASP‑2依赖性补体活化的量给予有需要的受治疗者的步骤。在一些实施方案中，所述MASP‑2抑制剂抑制与MASP‑2介导的替代补体途径活化有关的细胞损伤，同时保持免疫系统的经典(Clq依赖性)途径成分的完整。另一方面，本发明提供用于抑制凝集素依赖性补体活化作用的组合物，所述组合物包含治疗有效量的MASP‑2抑制剂和药学上可接受的载体。

公开(公告)号：CN103687620A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201280032866.X

申请日：2012-05-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： T.杜德勒 ,  W.R.贡博茨 ,  J.B.帕伦特 ,  C.E.特德福德 ,  A.卡夫利 ,  U.B.黑格曼 ,  H.里尔森 ,  S.基普里贾诺夫

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/40 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12P21/08 ,  C12N5/10 ,  C12N1/19

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21104

Abstract: 本发明涉及抗MASP-2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP-2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP-2，所述抗体包括：（i）包括CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR-H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。

公开(公告)号：CN107011443A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710201126.9

申请日：2012-05-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： T.杜德勒 ,  W.R.贡博茨 ,  J.B.帕伦特 ,  C.E.特德福德 ,  A.卡夫利 ,  U.B.黑格曼 ,  H.里尔森 ,  S.基普里贾诺夫

IPC: C07K16/40 ,  C12N15/13 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21104

Abstract: 本发明涉及抗MASP‑2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP‑2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP‑2，所述抗体包括：（i）包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR‑H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。

公开(公告)号：CN104721824A

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201510121700.0

申请日：2005-06-09

Applicant: 奥默罗斯公司 ,  莱斯特大学

Inventor： H.-W.施韦布勒 ,  C.M.斯托弗 ,  C.E.特德福特 ,  J.B.帕伦特 ,  T.福吉塔

IPC: A61K45/00 ,  A61K39/395 ,  A61P9/00 ,  A61P9/14 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/18 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P37/02 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P7/00 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P13/10 ,  A61P15/08 ,  A61P15/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明涉及用于治疗与MASP－2依赖的补体活化相关的疾病的方法。一方面，本发明提供了抑制活的受试者中MASP－2依赖的补体活化效应的方法。该方法包括给予有此需要的受试者一定量的MASP－2抑制剂的步骤，其量可有效抑制MASP－2依赖的补体活化。在一些实施方案中，MASP－2抑制剂抑制了与MASP－2介导的替代补体途径活化相关的细胞损伤，同时保持了免疫系统的经典（C1q依赖的）途径成分的完整。在另一方面，本发明提供了用于抑制凝集素依赖的补体活化效应的组合物，包括治疗有效量的MASP－2抑制剂和药学可接受的载体。

公开(公告)号：CN107011443B

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201710201126.9

申请日：2012-05-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： T.杜德勒 ,  W.R.贡博茨 ,  J.B.帕伦特 ,  C.E.特德福德 ,  A.卡夫利 ,  U.B.黑格曼 ,  H.里尔森 ,  S.基普里贾诺夫

IPC: C07K16/40 ,  C12N15/13 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395

Abstract: 本发明涉及抗MASP‑2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP‑2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP‑2，所述抗体包括：（i）包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR‑H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。

公开(公告)号：CN103705921A

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201310478423.X

申请日：2007-03-27

Applicant: 莱斯特大学 ,  奥默罗斯公司

Inventor： H.施维布勒 ,  C.M.施托弗 ,  C.E.泰德富德 ,  J.B.帕伦特 ,  T.富吉塔

IPC: A61K39/395 ,  A61P27/02 ,  A61P21/00 ,  A61P19/00 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P37/02 ,  A61P25/00 ,  A61P7/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P5/00

CPC classification number: C07K16/40 ,  A01K67/0276 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  A01K2267/0375 ,  A61K39/395 ,  A61K49/0008 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6408 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21104 ,  Y10S514/912

Abstract: 一方面，本发明提供抑制有生命的受治疗者的MASP-2依赖性补体活化作用的方法。该方法包括将MASP-2抑制剂按有效抑制MASP-2依赖性补体活化的量给予有需要的受治疗者的步骤。在一些实施方案中，所述MASP-2抑制剂抑制与MASP-2介导的替代补体途径活化有关的细胞损伤，同时保持免疫系统的经典(Clq依赖性)途径成分的完整。另一方面，本发明提供用于抑制凝集素依赖性补体活化作用的组合物，所述组合物包含治疗有效量的MASP-2抑制剂和药学上可接受的载体。

公开(公告)号：CN102781471A

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN201080056358.6

申请日：2010-10-15

Applicant: 奥默罗斯公司 ,  莱斯特大学

Inventor： H.施维布尔 ,  T.A.杜德勒 ,  C.E.特德福德 ,  J.B.帕伦特 ,  G.A.德莫普罗斯

IPC: A61K39/395

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12Y304/21104

Abstract: 一方面，本发明提供抑制有生命的受试者中MASP-2依赖性补体活化的作用的方法。在一个实施方案中，本发明提供治疗患有诸如弥散性血管内凝血的补体介导凝血障碍的受试者的方法。该方法包括将有效抑制MASP-2依赖性补体活化的量的MASP-2抑制剂给予有需要的受试者的步骤。在一些实施方案中，所述MASP-2抑制剂抑制与MASP-2介导的替代补体途径活化有关的细胞损伤，同时保持免疫系统的经典(Clq依赖性)途径成分的完整。另一方面，本发明提供用于抑制凝集素依赖性补体活化的作用的组合物，所述组合物包含治疗有效量的MASP-2抑制剂和药学上可接受的载体。

公开(公告)号：CN103687620B

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201280032866.X

申请日：2012-05-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： T.杜德勒 ,  W.R.贡博茨 ,  J.B.帕伦特 ,  C.E.特德福德 ,  A.卡夫利 ,  U.B.黑格曼 ,  H.里尔森 ,  S.基普里贾诺夫

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/40 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12P21/08 ,  C12N5/10 ,  C12N1/19

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6424 ,  C12Y304/21104

Abstract: 本发明涉及抗MASP‑2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP‑2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP‑2，所述抗体包括：（i）包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR‑H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。

公开(公告)号：CN106390117A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610821595.6

申请日：2010-10-15

Applicant: 奥默罗斯公司 ,  莱斯特大学

Inventor： H.施维布尔 ,  T.A.杜德勒 ,  C.E.特德福德 ,  J.B.帕伦特 ,  G.A.德莫普罗斯

IPC: A61K39/395 ,  A61P7/04 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12Y304/21104

Abstract: 一方面，本发明提供抑制有生命的受试者中MASP-2依赖性补体活化的作用的方法。在一个实施方案中，本发明提供治疗患有诸如弥散性血管内凝血的补体介导凝血障碍的受试者的方法。该方法包括将有效抑制MASP-2依赖性补体活化的量的MASP-2抑制剂给予有需要的受试者的步骤。在一些实施方案中，所述MASP-2抑制剂抑制与MASP-2介导的替代补体途径活化有关的细胞损伤，同时保持免疫系统的经典(Clq依赖性)途径成分的完整。另一方面，本发明提供用于抑制凝集素依赖性补体活化的作用的组合物，所述组合物包含治疗有效量的MASP-2抑制剂和药学上可接受的载体。

公开(公告)号：CN102781471B

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201080056358.6

申请日：2010-10-15

Applicant: 奥默罗斯公司 ,  莱斯特大学

Inventor： H.施维布尔 ,  T.A.杜德勒 ,  C.E.特德福德 ,  J.B.帕伦特 ,  G.A.德莫普罗斯

IPC: A61K39/395

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12Y304/21104

Abstract: 一方面，本发明提供抑制有生命的受试者中MASP‑2依赖性补体活化的作用的方法。在一个实施方案中，本发明提供治疗患有诸如弥散性血管内凝血的补体介导凝血障碍的受试者的方法。该方法包括将有效抑制MASP‑2依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂给予有需要的受试者的步骤。在一些实施方案中，所述MASP‑2抑制剂抑制与MASP‑2介导的替代补体途径活化有关的细胞损伤，同时保持免疫系统的经典(Clq依赖性)途径成分的完整。另一方面，本发明提供用于抑制凝集素依赖性补体活化的作用的组合物，所述组合物包含治疗有效量的MASP‑2抑制剂和药学上可接受的载体。