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公开(公告)号:CN108778333A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780017288.5
申请日:2017-03-13
申请人: 生物测试股份公司
发明人: P·朗戈尔 , A·瓦滕贝格-德曼德 , U·维珀曼 , B·德尔肯
CPC分类号: A61K39/395 , A61K9/0019 , A61K35/16 , A61K2039/507 , C07K16/00 , C07K16/065 , G01N33/6854 , G01N33/6893 , G01N33/74 , G01N2333/4737 , G01N2333/585 , G01N2800/12 , G01N2800/26 , G01N2800/52
摘要: 本发明提供了能够治疗感染性疾病的新型治疗工具,特别是新型药物组合物,其包含富含IgM的免疫球蛋白制剂,用于严重社区获得性肺炎(sCAP)的辅助治疗。
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公开(公告)号:CN108348549A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201780003805.3
申请日:2017-05-12
申请人: 奥索根股份公司
CPC分类号: A61K35/14 , A61K31/728 , A61K35/16 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及用于治疗衰老或用作抗衰老药的药物制剂,其可以通过包括下述步骤的制备方法来配制:提供从有机体收集的液体,该液体包含血液的细胞组分,和容器或容纳装置,并将所述液体与所述容器或容纳装置接触,其中(i)所述制备方法还包括下述步骤:在所述容器或容纳装置中温育所述液体,和任选在所述温育之后除去所述液体的细胞组分,(ii)所述液体包含外来体,并且所述制备方法还包括浓缩所述外来体和任选在所述浓缩之后除去所述液体的细胞组分的步骤,或分离所述外来体的步骤,或(iii)所述制备方法还包括避免温育所述液体的步骤,和除去与所述容器或容纳装置接触的所述液体的细胞组分的步骤。
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公开(公告)号:CN108135936A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680046711.X
申请日:2016-06-24
申请人: 塞鲁斯公司
CPC分类号: A61K35/16 , A61J1/18 , A61K9/0019 , A61K38/363 , A61K38/37 , A61K41/0019 , A61K2035/124 , A61L2/0047 , A61L2/07 , A61L2/081 , A61L2/087 , A61L2202/181 , A61L2202/22 , A61L2202/23 , A61M1/0272 , A61M1/0281 , A61M1/3683
摘要: 本文提供包括适于在解冻后至少一天输注给受试者的病原体-灭活的冷沉淀物的组合物和试剂盒。所述方法用于有效地制备具有期望特征的冷沉淀物,包括适于在解冻后至少一天输注给受试者的病原体-灭活的冷沉淀物。
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公开(公告)号:CN108026507A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201680032107.1
申请日:2016-04-04
申请人: K·黄
发明人: K·黄
IPC分类号: C12N5/02
CPC分类号: A61K35/16 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K47/42
摘要: 本主题涉及一种制造AFOD静脉注射剂的方法,包括将组分IV1+IV4糊剂与WFI一起溶解;加入乙酸钠,调节pH值,搅拌直至完全溶解;冷却;进行压滤;收集包含新发现的蛋白质KH 24、KH 25、KH 26和KH 27的AFOD糊剂;用缓冲液溶解糊剂;离心;用深度过滤器过滤;加入吐温‑80;冷却;调节pH值并在冷却的同时加入冷的醇;离心以获得第二AFOD糊剂;用缓冲液溶解第二糊剂并调节pH值;用深度过滤器过滤;超滤;接受WFI透析;纳米过滤去除病毒;浓缩并调节pH值;添加稳定剂;填装并进行无菌过滤,以得到AFOD静脉注射剂。本发明涉及液体或冻干形式的AFOD静脉注射剂,用于预防和杀死HIV‑1和HIV‑2。
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公开(公告)号:CN104737014B
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201380054671.X
申请日:2013-10-23
申请人: 艾图生物科学股份有限公司
CPC分类号: G01N33/49 , A61K35/16 , G01N27/26 , G01N27/4161 , G01N27/4168 , G01N33/48 , G01N33/48707 , G01N2800/7009
摘要: 本文提供了测量和使用生物样品的氧化还原特征的方法和系统。该系统通常包括测试条和读出装置。将流体样品放置于测试条中且随后该测试条按顺序地可操作地连接至读出装置。该读出装置提供可控电流,该电流流经样品室中的流体。此外,所述读出装置识别拐点或转变时间,此时测试条触头之间的电压以最大速率变化。获取该样品的氧化还原电容,其为一段时刻的电流曲线的积分,这段时间是从电流开始施加到样品直至识别的转变时间。
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公开(公告)号:CN107213455A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710442976.8
申请日:2017-06-13
申请人: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
CPC分类号: A61K35/28 , A61K9/0019 , A61K35/16 , A61K38/1808 , A61K2300/00
摘要: 本申请属于干细胞技术领域,具体涉及一种干细胞制剂及其制备方法和应用。本发明所提供的一种干细胞制剂,包括:脂肪间充质干细胞、富含血小板血浆和表皮生长因子,各组分配伍合理、协同增效,共同促进了糖尿病足的伤口愈合;本发明采用脂肪间充质干细胞作为种子细胞,采集简单、容易获得,而且免疫原性低,无伦理问题,对于糖尿病患者具有重要意义;本发明所提供的制备方法,步骤操作简单,工艺优化,可实现规模化生产。
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公开(公告)号:CN107198893A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201710529142.0
申请日:2017-07-01
申请人: 张方亮
IPC分类号: B01D17/038 , A61K35/16 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P21/00
CPC分类号: B01D17/0217 , A61K35/16
摘要: 本发明涉及一种去白细胞PRP的制备方法,其特征是,包括如下步骤:(1)注射器中加入抗凝剂,抽取血液;(2)首先进行500g‑800g、4℃离心10min,试管里的全血分为3层,上层是血清,下层是红细胞,两层交界处可见一层很薄的浅黄色层,即PRP层;(3)用注射器将血清和PRP层以及PRP层下1‑3mm红细胞移到另一离心管中,混匀,在4℃下静止20‑40min,用去白细胞滤器滤除白细胞;(4)将悬液在进行500g‑800g、4℃离心10min,将上清移除,剩余的为PRP;(5)用少量上清将PRP重悬,备用。本方法可以有效去除白细胞,以满足使用需求。
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公开(公告)号:CN107050053A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710055451.9
申请日:2017-01-25
申请人: 淮阴工学院
IPC分类号: A61K35/16 , A61K36/236 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号: A61K35/16 , A61K36/236 , A61K2236/333 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开一种由川芎醇提物制备的含药血清及其制备方法和应用,该川芎醇提物制备的含药血清为将川芎醇提物对大鼠进行灌胃后,采血得到。本发明制备的含药血清可有效抑制MG‑63骨肉瘤细胞的增殖、促进其凋亡、抑制其转移,其效果明显优于川芎提取物以及现有治疗骨肉瘤的药物;具有抑制骨肉瘤的良好效果,该川芎醇提物制备的含药血清制备的药物在治疗骨肉瘤时也具有显著的效果;同时本发明的制备方法安全可控,并且便于操作、保管、贮存和运输。
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公开(公告)号:CN106902345A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710234995.1
申请日:2017-04-12
申请人: 吉林大学 , 吉林省东鳌鹿业科技开发有限公司
IPC分类号: A61K38/01 , A61K35/16 , A23L33/18 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P7/00 , A61P37/04 , A61P39/00 , A61P27/10
CPC分类号: A61K35/16 , A61K38/012
摘要: 本发明公开了鹿血浆酶解肽在制备以及在抗衰老抗肿瘤药物或保健品中的应用,属于血浆酶解肽活性提取物应用技术领域,本发明的目的是利用不同可食用酶的切割蛋白位点不同的特性,对鹿血浆大蛋白分子进行酶解,获得具有抗氧化、抗肿瘤功能的多肽溶液。本发明所得到的多肽溶液为胰蛋白酶、木瓜蛋白酶联合酶解得到的,通过检测胞内活性氧含量阐述了神经细胞预孵酶解产物可以降低胞内由过氧化氢损伤刺激引起的活性氧含量的上升。同时,通过流式细胞术检测细胞凋亡情况发现,酶解产物可以诱导肿瘤细胞发生凋亡。因此可以利用酶解肽这两点特性,将鹿血浆酶解肽应用于抗衰老抗肿瘤的药物或保健品中。
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公开(公告)号:CN106890192A
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201710092755.2
申请日:2017-02-21
申请人: 田野
CPC分类号: A61K35/16
摘要: 本发明属于分子生物学领域,具体涉及一种增强记忆的源自血浆的混合物及其制备方法和应用。所述混合物包括多种蛋白质和多种小分子,所述混合物的SDS‑PAGE变性胶电泳具有7条肉眼清晰可见的条带。所述制备方法依次包括:血浆收集、低温过滤、低温超滤、冷硫铵沉淀、SD灭活离心分离、阴离子交换、第一次浓缩、分子筛、透析、第二次浓缩步骤;在所述血浆收集、冷硫铵沉淀步骤之间,还可以包括低温过滤、低温超滤步骤。本发明制备的混合物的疗效主要是提升老年痴呆患者认知水平和增强记忆力;上述制备方法的各个步骤、参数设置合理,之间协同作用,共同提高了最终产品的品质;该方法可以直接应用于放大化生产。
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