公开(公告)号：CN109641969A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201780016062.3

申请日：2017-01-06

申请人： 安口生物公司

发明人： E.张 ,  P.潘迪 ,  K.杰拉加尼 ,  S.甘格洛夫

IPC分类号： C07K16/32 ,  C07K16/06 ,  C12N7/02

CPC分类号： C07K1/18 ,  C07K16/065 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/40 ,  C07K2317/41

摘要： 重组表达的抗体群的电荷变体可与主要抗体分子分开，也可彼此分开。电荷变体的分开和分离可通过在从阳离子交换载体洗脱电荷变体的过程中组合调节盐浓度和pH来进行。分离的电荷变体可用于评估其对总抗体制备物的效力的贡献。因此，可至少在电荷变体的比例和主要抗体的比例方面控制抗体制备物的组成，例如用于生物相似匹配或用于改善制备物的效力。

公开(公告)号：CN108752474A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810608190.3

申请日：2018-06-13

申请人： 天津市正江现代生物技术有限公司

发明人： 陈燕

IPC分类号： C07K16/18 ,  C07K16/06 ,  C07K1/34

CPC分类号： C07K16/18 ,  C07K16/065

摘要： 本发明是一种抗蝎毒血清的提取方法，包括以下步骤：第一步：选择适龄、健康、无感染的动物，提供优良的卫生条件，保持动物良好的营养状况；第二步：免疫用的蝎毒抗原选用无菌的蝎毒或脱毒蝎毒，免疫抗原为配制稀释成一系列一定浓度的蝎毒液；第三步：前期免疫，所述动物在进行蝎毒免疫前用浓缩破伤风类毒素进行二次前期免疫,以防止后期蝎毒免疫引起的破伤风。本发明提出的动物抗蝎毒血清的提取方法，成本低，过程简单，不会引入其它杂质，能稳定提取高品质的抗蝎毒血清。

公开(公告)号：CN108467430A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201810504757.2

申请日：2018-05-24

申请人： 兰州生物制品研究所有限责任公司

发明人： 高建军 ,  杨俊杰 ,  包正琦 ,  段丽娟 ,  张光磊

IPC分类号： C07K16/12 ,  C07K16/06 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/30 ,  C07K1/22

CPC分类号： C07K16/065 ,  C07K2317/20

摘要： 本发明公开一种免疫球蛋白制剂的纯化方法，特别是一种破伤风马免疫球蛋白F(ab’)2制剂的纯化方法。本发明的免疫球蛋白制剂纯化方法，是将待处理的蛋白用免疫亲和层析进行纯化。本发明方法与现有技术相比更具专一性、高效性、特异性，制备得到的破伤风马免疫球蛋白F(ab’)2制剂具有高效价、高比活性的特点，且在生产中不依赖于高效价的原料血浆，提高了血浆的利用率，降低了血浆生产企业的成本。

公开(公告)号：CN104619715B

公开(公告)日：2018-06-05

申请号：CN201380047702.9

申请日：2013-09-12

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： M·贝克 ,  G·蒂芬塔勒

IPC分类号： C07K1/107

CPC分类号： C07K16/468 ,  C07K1/1075 ,  C07K16/065 ,  C07K16/2881 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/55 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/21 ,  C12N9/52 ,  C12Y304/2207

摘要： 本文报道了生产包含至少两个多肽结构域的多肽的方法，所述方法包括步骤为培养细胞，所述细胞包含(a)编码具有C末端内质网驻留信号的可溶金黄色葡萄球菌分选酶A的核酸，(b)编码在其C末端处包含后接内质网驻留信号的分选酶基序的第一多肽结构域的核酸，和(c)编码在其N末端处至少包含二甘氨酸的第二多肽结构域的核酸，由此细胞分泌第一多肽结构域和第二多肽结构域的分选酶A缀合物，从而生产包含至少两个多肽结构域的多肽。

公开(公告)号：CN107828753A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711244150.7

申请日：2017-11-30

申请人： 湖北工业大学

发明人： 宫春杰 ,  童心语 ,  胡征 ,  杨波 ,  王毅

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C07K16/40 ,  C07K16/06 ,  C07K1/16

CPC分类号： C12N9/1096 ,  C07K16/065 ,  C07K16/40 ,  C12N15/70 ,  C12Y206/01009

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，尤其涉及一种组氨醇磷酸氨基转移酶的多克隆抗体及其制备方法。组氨醇磷酸氨基转移酶的多克隆抗体的制备方法，包括步骤：1)以氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的组氨醇磷酸氨基转移酶为抗原，免疫小鼠制备抗血清；2)纯化抗血清得到组氨醇磷酸氨基转移酶的多克隆抗体。本发明利用PCR技术在喜冷杆菌属Cryobacterium中扩增得到组氨醇磷酸氨基转移酶基因，并通过基因工程技术得到Ecoli BL21-pET21a-HPAT重组菌株，诱导表达重组菌株得到组氨醇磷酸氨基转移酶蛋白，该蛋白具有较好的低温耐受，而且以组氨醇磷酸氨基转移酶为抗原成功得到组氨醇磷酸氨基转移酶的多克隆抗体。

公开(公告)号：CN107760761A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201711105120.8

申请日：2017-11-10

申请人： 江苏省农业科学院

发明人： 雷明明 ,  施振旦

IPC分类号： C12Q1/66 ,  C07K16/28 ,  C07K16/06 ,  G01N21/64

CPC分类号： C12Q1/66 ,  C07K16/065 ,  C07K16/2869 ,  C07K2317/20 ,  G01N21/6428

摘要： 本发明公开一种加强瘦素激发LEPR信号转导的方法：将锚定有鸡LEPR和荧光信号的细胞系、抗抗体和人leptin一起加入到DMEM培养基中培养四小时后，吸出培养基并加入Promega细胞裂解液，然后使用TD20e光度计测量荧光素酶活性，出现荧光素酶活性显著增加，实现加强瘦素激发LEPR信号转导，以方便对家禽血液中leptin的荧光检测。

公开(公告)号：CN107148283A

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201580058860.3

申请日：2015-10-30

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： G·德伯雷塔 ,  A·韦克斯勒 ,  M·阿尔瓦雷斯

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/06 ,  C07K16/24 ,  A61P35/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P17/06 ,  A61P11/00

CPC分类号： C07K16/244 ,  C07K16/065 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  A61K39/39525 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507

摘要： 本申请涉及抗IL‑17A/F抗体的变体，尤其是糖基化变体、电荷变体、酸性变体、HMWS变体、抗还原交联变体，以及包含抗IL‑17A/F抗体及其变体的组合物，制备和表征其组合物的方法，及使用其组合物的方法。

公开(公告)号：CN107106682A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201680004494.8

申请日：2016-08-03

申请人： 比森医疗股份有限公司

发明人： 张文军

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/46 ,  C12N15/13

CPC分类号： C07K16/468 ,  C07K16/065 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00

摘要： 本文公开了新的多特异性抗体平台、多特异性抗体和制备所述抗体的方法。通过增加一条链的正电荷和另一条链的负电荷，修饰包含Fc区的多肽链的CH3结构域。使用所述修饰的链共转染中的异二聚体形成与使用野生型多肽转染相同细胞系时野生型抗体的形成是可比较的。此外，所述修饰提供了所述异二聚体的简单的一步纯化。

公开(公告)号：CN107080842A

公开(公告)日：2017-08-22

申请号：CN201611045494.0

申请日：2011-04-21

申请人： 生物测试股份公司

发明人： W·莫勒尔 ,  D·鲁德尼克 ,  O·曼尼格 ,  M·罗德梅尔 ,  马蒂亚斯·杰默 ,  V·布劳恩

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K47/18 ,  A61P37/02 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07K16/1275 ,  A61K9/0019 ,  A61K39/395 ,  A61K39/39591 ,  A61K47/183 ,  A61K2039/507 ,  C07K1/30 ,  C07K16/065 ,  C07K16/121 ,  C07K16/1232 ,  C07K16/125 ,  C07K16/1267 ,  C07K16/14 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/76

摘要： 本发明提供一种适合于人静脉内施用的抗体制剂，所述抗体制剂包含IgG抗体、IgA抗体和占抗体总量至少5重量％的IgM抗体，其中，所述制剂从人血浆制得，其中，所述抗体制剂具有特异性补体活化活性，并且其中，在适合于确定所述抗体制剂的非特异性地激活补体的能力的用人血清进行的体外测定中，所述抗体制剂基本不产生C5a且/或基本不产生C3a。本发明还提供所述抗体制剂的医药应用。

公开(公告)号：CN106995496A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201610811550.0

申请日：2016-09-08

申请人： 默克专利股份有限公司

发明人： N·比安 ,  C-Y·孙 ,  M·霍尔斯坦 ,  K·科托尼 ,  M·T·斯通 ,  S·拉哈内

IPC分类号： C07K16/06 ,  C07K1/22 ,  B01J20/28 ,  B01J20/286 ,  B01D15/20

CPC分类号： C07K16/34 ,  B01D15/20 ,  B01D15/3809 ,  B01D15/426 ,  B01J20/285 ,  B01J20/289 ,  B01J20/321 ,  B01J20/3274 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58 ,  C07K1/22 ,  C07K16/065 ,  B01J20/28 ,  B01J20/28016 ,  B01J20/286 ,  C07K2317/21

摘要： 本文所述的实施方案涉及用于从样品中去除抗A和/或抗B抗体的新型层析介质，以及使用所述层析介质的方法。本文所述的介质相对于此前描述的介质具有若干优势，包括酸和碱稳定性。