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公开(公告)号:CN108699161A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201780014944.6
申请日:2017-03-03
申请人: 莫佛塞斯公司
发明人: S·哈特尔
IPC分类号: C07K16/42 , G01N33/574
CPC分类号: C07K16/30 , A61P35/00 , C07K14/76 , C07K16/42 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2319/31 , G01N33/49 , G01N33/561 , G01N33/57426 , G01N2800/52
摘要: 申请人公开了一种MOR202的抗独特型抗体,当其与人白蛋白融合时,在IFE中使抗体移位从而减轻MOR202对M‑蛋白临床评估的任何潜在干扰。
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公开(公告)号:CN108627637A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810583844.1
申请日:2018-06-04
申请人: 江苏柯伦迪医疗技术有限公司
IPC分类号: G01N33/49
CPC分类号: G01N33/49
摘要: 本发明提供了一种血小板聚集功能检测系统及方法,系统含检测卡、检测卡位、样品吸取及转移单元、染色剂添加单元、涂片单元、清洗单元、显微扫描单元、图像处理单元及控制单元。显微扫描单元用于对涂片进行显微镜检,每一聚焦视野进行连续多次轴向扫描,获取不清晰局部及单体靶目标的清晰图像;图像处理单元用于将扫描图像进行处理,根据整合后的清晰图像进行细胞识别、分类和计数。本发明检测系统将同一血样加入诱聚剂前后的血样分别涂片进行镜检,对比加入诱聚剂前、后血样中血小板和血小板聚集体数量和体积,获得血样在不同诱聚剂作用下的聚集功能水平。本发明操作简单,故障率低,结果精准,耗材试剂消耗少,不易受外界因素干扰。
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公开(公告)号:CN108474786A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201680076969.4
申请日:2016-12-27
申请人: 东洋纺株式会社
IPC分类号: G01N33/493 , G01N33/49
CPC分类号: G01N33/49 , G01N33/493
摘要: 在尿检中减少成为再次检查的对象的检体的数量。在至少一种有形成分的分析结果处于基准范围外的情况下,如果有来自使用者的请求,则分析装置显示检体的图像。分析装置的使用者查看该图像来判断是否需要将检体设为再次检查的对象。当使用者通过确认图像而判断为不需要对该检体进行再次检查时,将表示该意思的信息输入到分析装置。当输入该信息时,分析装置输出基于检体图像的分析结果来作为有形成分的分析结果。
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公开(公告)号:CN105143850B
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201480015291.X
申请日:2014-03-17
申请人: 艾瑞思国际股份有限公司
发明人: 巴特·J·万德斯 , 布雷特·乔丹 , 格雷戈里·A·法雷尔 , 托马斯·H·亚当斯 , 沃伦·格罗纳
CPC分类号: G01N15/1404 , G01N1/30 , G01N15/1434 , G01N15/1463 , G01N15/1468 , G01N15/147 , G01N15/1475 , G01N21/53 , G01N33/49 , G01N33/4915 , G01N33/5091 , G01N33/5094 , G01N33/80 , G01N2015/0065 , G01N2015/1037 , G01N2015/1411 , G01N2015/1413 , G01N2015/1452 , G01N2015/1486 , G01N2021/058
摘要: 可通过数字图像处理器对粒子诸如血细胞进行分类和计数。可将数字显微镜相机引导到流通池中,所述流通池限定对称变窄的流路,其中样品料流以因流动和粘度参数而在鞘流体层之间变平的带的形式流动。在所述流通池上设置了用于自聚焦的对比光栅,例如在后照明开口的边缘处。所述图像处理器由像素数据对比度评估焦点精确度。定位电机沿着光轴移动所述显微镜和/或流通池以用于自聚焦于所述对比光栅靶标。所述处理器随后使显微镜和流通池位移所述对比光栅和所述样品料流之间的已知距离,从而聚焦于所述样品料流。从该位置采集血细胞图像,直至通过输入信号或当检测所述图像数据中的温度变化或焦点不精确度时周期性地再引发自聚焦。
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公开(公告)号:CN104165834B
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201410211015.2
申请日:2014-05-19
申请人: 株式会社堀场制作所
发明人: 石井勇气
IPC分类号: G01N15/10
CPC分类号: G01N33/49 , G01N15/10 , G01N35/1016 , G01N2015/1006
摘要: 种血液分析装置,对该装置进行配置使得:管嘴2在试样容器1中吸取预定量的血标本,并将该标本分配至各血细胞计数部(31‑34),各血细胞计数部获得各计数数据,控制部处理各计数数据以进行血液分析。在这装置中,构建两个或多个血细胞计数部(图1中的嗜碱性粒细胞计数部的BASO室31、LMNE计数部的LMNE室32、红血球计数部的RBC室33、以及白血球计数部的WBC室34)以获得同具体血细胞(在图1中为白血球)的计数数据,然后控制部根据各计数数据计算存在的血细胞的比例或数量,并通过比较各自的计算结果来确定所述计算结果是否在预定允许范围内,从而判断管嘴中吸取的血标本量是正常还是不足。
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公开(公告)号:CN107894512A
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201711011147.0
申请日:2006-12-22
申请人: 霍尼韦尔国际公司
摘要: 本申请涉及便携式样品分析盒。一种涉及样品分析仪、更具体来讲涉及操作简单且减少向使用者提供错误结果的危险的样品分析仪的系统。在一些情况下,样品分析仪可以是包含一次性流体盒的便携式样品分析仪。分析仪的操作者不需要经过培训。
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公开(公告)号:CN107525917A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201710213083.6
申请日:2017-04-01
申请人: 希森美康株式会社
发明人: 早崎淳贵
CPC分类号: G01N33/86 , G01N21/272 , G01N21/49 , G01N21/59 , G01N21/82 , G01N33/49 , G01N33/96 , G01N35/00693 , G01N2021/5969 , G01N2021/825 , G01N2201/127 , G01N2333/75 , G01N2800/224 , G01N33/53 , G01N21/51
摘要: 本发明提供一种通过FDP测定获得DD量的相关值的方法。所述方法包括:对由第1校准物和FDP测定用试剂制备的第1校准用测定试样进行光学测定,其中,第1校准物含有D二聚体(DD)且纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物FDP的含有量和DD的含有量之比的相关值是第1值;获取第1计算数据,该第1计算数据基于对第1校准用测定试样的光学测定所获得的光学信息的经时变化;对由第2校准物和FDP测定用试剂制备的第2校准用测定试样进行光学测定,其中,第2校准物含有DD且FDP的含有量和DD的含有量之比的相关值是与第1值不同的第2值;获取第2计算数据,该第2计算数据基于对第2校准用测定试样的光学测定获得的光学信息的经时变化;基于第1计算数据、第2计算数据、第1值、以及第2值获取表示计算数据和DD量的相关值的关系的校准曲线信息。
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公开(公告)号:CN104718552B
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201380047929.3
申请日:2013-09-06
申请人: 多伦多大学理事会
CPC分类号: G06T7/0012 , G01N15/10 , G01N15/1463 , G01N33/49 , G01N2015/0073 , G01N2015/1062 , G01N2015/1465 , G02B21/26 , G06K9/00134 , G06T2207/10024 , G06T2207/10056 , G06T2207/30024 , G06T2207/30044 , G06T2207/30242
摘要: 用于计数胎儿和母体红细胞(RBCs)的系统,包括有显微镜和用于从载有胎儿和母体红细胞的切片采集至少一个图像的图像采集装置;用于存储所述的至少一个图像的计算机可读介质;用于执行存储在计算机可读介质中的计算机可读指令的处理器;其中所述的计算机执行指令包括指令:从所述的至少一个图像识别红细胞;区分胎儿和母体红细胞;和计数所述的胎儿和母体红细胞。
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公开(公告)号:CN104508471B
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201380041876.4
申请日:2013-05-30
申请人: 力保科学公司
发明人: J.D.奥特沃斯 , I.Y.沙劳罗瓦 , D.W.班尼特 , J.E.沃拉丁斯摩尔
CPC分类号: G01N33/49 , A61B5/0044 , A61B5/055 , A61B5/7275 , A61B2576/023 , G01N24/08 , G01N2333/47 , G01N2333/4728 , G01N2800/324 , G01N2800/50 , G01R33/4625 , G01R33/465 , G06F19/00 , G16H50/30
摘要: 生物标志物和/或风险评价鉴定具有某些临床疾病状态(包括,例如,CHD、2型糖尿病、痴呆或全因死亡(ACD))的增加风险的患者,其使用NMR信号来以任意单位或定义单位(例如,µmol/L)测量“GlycA”的水平,这可以使用质子NMR谱的定义单峰区域来确定。GlycA测量值可以用作用于临床疾病状态的炎症生物标志物。用于GlycA的NMR信号可包括质子NMR谱的约2.080 ppm和1.845 ppm之间的信号的拟合区域。
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公开(公告)号:CN107075441A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580052224.X
申请日:2015-07-30
申请人: 卡斯西部储备大学
IPC分类号: C12M1/42 , G01N33/483
CPC分类号: G01N27/44791 , G01N27/44704 , G01N33/49
摘要: 与具有极小血液样本体积兼容的生物芯片用于检测血红蛋白病症且以临床上有意义的方式监测与异常血细胞变形和粘附相关的疾病,包括疾病严重性,即将来临的疼痛危象,治疗反应和治疗效果。
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