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公开(公告)号:CN108367163A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201680059181.2
申请日:2016-10-05
Applicant: 黄静峰
Inventor: 黄静峰
CPC classification number: A61K38/20 , A61K31/00 , A61K38/19 , A61K38/191 , A61K38/193 , A61K38/2046
Abstract: 描述了用于在哺乳动物、特别是人中治疗干眼的组合物、药盒和方法。这样的组合物包含可药用或兽医学上可接受的眼用载体和有效治疗剂量的一种或更多种免疫调节剂,例如调控B细胞或调控T细胞、II型免疫相关的免疫细胞的刺激剂和激活剂,所述II型免疫相关免疫细胞包括II类固有淋巴细胞(innate lymphoid cells,ILC2)、II型CD4+T辅助性细胞和替代性激活的巨噬细胞(AAMac,M2)。
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公开(公告)号:CN108289940A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680057188.0
申请日:2016-08-03
Applicant: 美国卫生和人力服务部
Inventor: 杰弗里·施洛姆 , 克劳迪娅·M·帕莱纳
IPC: A61K39/00
CPC classification number: C07K14/4702 , A61K9/127 , A61K38/1709 , A61K38/193 , A61K39/0011 , A61K45/06 , A61K2039/5256 , A61K2039/70 , A61P35/00 , C12N15/86 , C12N2710/10043 , Y02A50/466
Abstract: 本发明提供了Brachyury缺失突变多肽、编码所述多肽的核酸、包含所述核酸的非酵母载体、非酵母细胞和使用方法。
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公开(公告)号:CN108135845A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680054378.7
申请日:2016-09-16
Applicant: DNARX公司
IPC: A61K9/127 , A61K31/573 , A61K48/00 , C12N15/63 , C12N15/64
CPC classification number: A61K48/0016 , A61K9/1272 , A61K31/00 , A61K31/19 , A61K31/522 , A61K31/573 , A61K38/193 , A61K38/4846 , A61K39/395 , A61K47/6911 , A61K48/005 , A61K48/0066 , A61K48/0083 , A61K2039/505 , A61K2039/53 , C07H21/04 , C07K16/00 , C07K16/2887 , C07K2317/24 , C12N15/85 , C12Y304/21022
Abstract: 本发明提供用于在受试者中产生一种或多种蛋白质和/或生物活性核酸分子的表达(例如,在治疗水平下持续产生治疗作用所需的延长的时间段)的组合物、系统、试剂盒以及方法。在某些实施方案中,提供了系统和试剂盒,所述系统和试剂盒包括第一组合物,所述第一组合物包含第一量的聚阳离子结构;以及第二组合物,所述第二组合物包含治疗有效量的不含CpG或CpG减少的表达载体(例如,不与脂质体缔合的非病毒表达载体),其中所述表达载体包含第一核酸序列,所述第一核酸序列编码:i)一种或多种第一治疗性蛋白,和/或ii)一种或多种第一生物活性核酸分子。
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公开(公告)号:CN107847525A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201680043298.1
申请日:2016-07-28
Applicant: 干细胞生物科技公司
Inventor: 詹姆斯·王
IPC: A61K35/28 , C12N15/85 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P31/12 , A61P19/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61K35/14
CPC classification number: A61K35/28 , A61K9/0019 , A61K31/737 , A61K38/193 , A61K47/183 , C12Y305/01098 , G01N33/50 , G01N33/573 , G01N2500/10
Abstract: 一种抑制组蛋白去乙酰酶活性的方法,其包括对有此需要的接受体受试者施用一种组合物,所述组合物包含有效量的尺寸大于2微米且小于6微米的小型成体干细胞,其中所述小型成体干细胞包括CD349+成体干细胞以及Lgr5+成体干细胞。
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公开(公告)号:CN107630001A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201710777354.0
申请日:2009-11-06
Applicant: 印第安纳大学研究与技术公司
IPC: C12N5/0789 , C12N5/16 , C12N9/02 , C12N15/63 , C12N15/86 , A61K31/00 , A61K31/395 , A61K31/4035 , A61K31/405 , A61K31/4196 , A61K31/5415 , A61K35/14 , A61K35/28 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K38/19
CPC classification number: A61K35/14 , A61K31/00 , A61K31/395 , A61K31/4035 , A61K31/405 , A61K31/4196 , A61K31/5415 , A61K35/28 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K38/193 , A61K2035/124 , C12N5/0647 , C12N5/16 , C12N9/0083 , C12N15/63 , C12N15/86 , C12N2501/02 , C12Y114/99001
Abstract: 增强造血干细胞植入过程的材料和方法。本公开涉及增强造血干细胞(HSPC)和祖细胞(HSPC)植入过程的方法。降低PGE2生物合成的化合物或PGE2受体拮抗剂单独地或与其它造血动员剂(如AMD3100和G-CSF)联合地体内处理HSPC供体,使得循环中可用HSPC增加。减少PGE2细胞合成的化合物包括非甾体抗炎化合物,例如吲哚美辛。用有效量的PGE2或其至少一种衍生物例如16,16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)离体处理HSPC促进了HSPC的植入。类似的方法也可用于增加病毒介导的向HSPC中转导基因的效率。
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公开(公告)号:CN107412737A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710115711.7
申请日:2011-01-18
Applicant: 韩美科学株式会社
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K38/193 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/6813 , A61K47/6835 , C07K14/535
Abstract: 本发明涉及长效G-CSF缀合物的液体制剂。本发明公开了一种液体制剂,其使得具有改进的体内持续时间和稳定性的长效G-CSF缀合物能在长时间储存时稳定。所述液体制剂包含以缓冲剂和甘露醇为特征的稳定剂组合物。由于不含人血清白蛋白和其他对身体有害的潜在因子,所以所述液体制剂没有病毒感染的问题并且其确保长效G-CSF缀合物的优异的储存稳定性。
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公开(公告)号:CN107148279A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201580057457.9
申请日:2015-10-21
Applicant: 赛生制药有限公司
CPC classification number: A61K38/2292 , A61K31/165 , A61K31/44 , A61K31/655 , A61K38/193 , A61K38/2046 , A61K38/21 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07K16/2818 , C07K2317/70 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供用于治疗受试者的癌症或其转移的组合物和方法。在一些实施方案中,所述方法包括向所述受试者施用包含治疗有效量的至少一种免疫刺激剂的组合物。在一些实施方案中,使用至少两种免疫刺激剂的组合来进行所述治疗。在一些实施方案中,所述组合包含α胸腺素肽和另一免疫刺激剂和/或任选存在的一种或多种其它抗癌剂。
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公开(公告)号:CN106470676A
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201580036739.0
申请日:2015-05-07
Applicant: 德克萨斯大学系统董事会
IPC: A61K31/137 , A61K31/381 , A61K31/395
CPC classification number: A61K35/28 , A61K31/395 , A61K38/193 , A61M1/3496 , A61M1/38 , A61M2202/0437 , C12N5/0647 , C12N2510/00
Abstract: 某些实施方案针对用于非细胞毒性造血干细胞移植的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN106413701A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201580009151.6
申请日:2015-02-18
Applicant: 洛杉矶儿童医院
Inventor: L·吴
IPC: A61K31/203 , A61K38/16 , C07K14/535 , A61P31/04
CPC classification number: A61K38/193 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/69 , A61K35/15 , A61K45/06 , A61K2035/124 , C12N5/0642 , C12N2501/22 , G01N33/84 , G01N2800/52 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及使用类视色素激动剂和G-CSF或其类似物来在受试者体内治疗疾患、预防疾患、减少患有疾患的可能性、减轻疾患的严重程度和/或减缓疾患的进展的方法。所述类视色素激动剂和所述G-CSF或其类似物可以单一组合物或单独的组合物提供。治疗有效量的所述类视色素激动剂和所述G-CSF或其类似物可同时或顺序地施用给受试者。可用所述方法和组合物治疗的疾患包括但不限于各种形式的中性粒细胞减少症和微生物感染。本发明还涉及用于确定本文所述的治疗的功效的方法。
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公开(公告)号:CN106265765A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610872804.X
申请日:2008-03-17
Applicant: 希拉金股份有限公司
Inventor: 大卫·科恩
IPC: A61K35/768 , A61K38/19 , C12N15/86 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K35/768 , A61K38/193 , C12N2710/24132 , C12N2710/24143 , C12N2710/24171
Abstract: 本发明的实施方式涉及包括胸腺嘧啶激酶缺陷的痘苗病毒的方法。该方法包括以增加的病毒浓度给予痘苗病毒。本发明的另一些方面包括用于在荷瘤对象中诱导溶瘤或肿瘤血管崩解的方法,所述方法包括给予对象足以诱导肿瘤细胞溶瘤的至少1×108个TK-缺陷、表达GM-CSF、具有复制能力的痘苗病毒载体的病毒颗粒。
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