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公开(公告)号：CN109694413A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201910042481.5
申请日：2019-01-17
申请人： 深圳市前海精准生物科技有限公司
CPC分类号： C07K16/2878 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70575 , C07K14/70578 , C07K2317/22 , C07K2319/02 , C07K2319/03
摘要： 本发明涉及细胞免疫技术领域，且公开了一种基于BMCA纳米抗体序列的嵌合抗原受体以及应用，其包括胞外结构域、跨膜结构域和初级信号转导域，所述胞外结构域包括一个羊驼BCMA多肽的或多个表位的羊驼的抗BCMA抗体或其抗原结合片段；其主要应用在肿瘤治疗药物中，所述肿瘤为血液相关的肿瘤疾病，所述血液相关的肿瘤疾病为主要包括各类白血病和恶性淋巴瘤。该基于BMCA纳米抗体序列的嵌合抗原受体及其应用，表达序列更短，节省有限的慢病毒载体空间，基于该抗体构建的嵌合抗原受体T细胞特异性更好，肿瘤杀伤能力更强。
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公开(公告)号：CN109134660A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710459212.X
申请日：2017-06-16
申请人： 上海恒润达生生物科技有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/30 , A61K35/17 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K16/2818 , C07K2317/622 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C12N15/86 , C12N2740/10043
摘要： 本发明涉及靶向Mesothelin‑aPD1的嵌合抗原受体及其用途。具体而言，本发明提供一种多核苷酸序列，选自：(1)含有依次连接的抗Meso单链抗体的编码序列、人CD8α铰链区的编码序列、人CD8跨膜区的编码序列、人41BB胞内区和抗人PD1单链抗体的编码序列；和(2)(1)所述多核苷酸序列的互补序列。本发明还提供相关的融合蛋白、含所述编码序列的载体，以及所述融合蛋白、编码序列、载体的用途。本发明制备的Mesothelin‑aPD1 CAR‑T细胞对特异性肿瘤细胞具强烈的杀伤功能，本发明制备的CAR‑T细胞还能分泌抗PD1抗体具有调节免疫抑制微环境的作用。
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公开(公告)号：CN108990413A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201680059459.6
申请日：2016-08-12
申请人： 麻省理工学院
IPC分类号： A61K9/127 , A61K39/00 , A61K39/395
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K9/127 , A61K47/60 , A61K47/6849 , A61K47/6889 , A61K47/6903 , A61K47/6913 , A61K2039/505 , A61K2039/5158 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , C07K14/5443 , C07K14/55 , C07K14/70503 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70578 , C07K14/70589 , C07K14/7155 , C07K16/2806 , C07K16/2845 , C07K16/289 , C07K16/30 , C07K19/00 , C07K2317/622 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/70 , C12N5/0636
摘要： 在一些实施方式中，本发明公开内容涉及包含具有非内化受体的细胞以及用结合所述非内化受体的配体表面修饰的纳米颗粒的方法和组合物。
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公开(公告)号：CN108949759A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810814375.X
申请日：2018-07-23
申请人： 安徽古一生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/1136 , A61P35/00 , C07K14/5443 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70578 , C07K16/2803 , C07K2317/622 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/33 , C07K2319/74 , C12N5/0636 , C12N15/86 , C12N2310/14 , C12N2510/00 , C12N2740/15043 , C12N2800/107
摘要： 本发明公开了敲减人IL‑15的siRNA、CD19 CAR表达载体、CD19 CAR‑T细胞及应用，涉及肿瘤免疫治疗技术领域，基于没有方法控制CD19 CAR‑T细胞自身激活增殖释放的IL‑15的问题而提出的。本发明包括一种敲减人IL‑15的siRNA、siRNA的慢病毒表达载体、敲减IL‑15的CD19 CAR‑T细胞。本发明的有益效果在于：实现CD19 CAR‑T细胞中IL‑15的敲减效果，极大程度减少IL‑15的分泌量，从而降低细胞因子释放综合征和脑水肿的风险。
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公开(公告)号：CN108948211A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810821559.9
申请日：2018-07-24
申请人： 北京美康基免生物科技有限公司
发明人： 李昱琛
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/3084 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K2317/622 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/33 , C07K2319/74 , C07K2319/95 , C12N5/0636 , C12N15/86 , C12N2510/00 , C12N2740/15043 , C12N2800/107
摘要： 本发明涉及一种基于GD2嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导结构域、CD3ζ信号传导结构域和自毁结构域串联而成；其中，所述抗原结合结构域结合肿瘤表面抗原，所述肿瘤表面抗原为GD2，所述抗原结合结构域为针对肿瘤表面抗原GD2的单链抗体，所述自毁结构域为胱天蛋白酶9结构域。本发明的嵌合抗原受体实际应用于表达肿瘤特异靶点GD2的IV期神经母细胞瘤病人中，有更小的临床副作用与更高的安全性，可有效缩小实体瘤灶，并于病人体内长期监测到GD2‑CART的存在，有效延长病人整体生存率。
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公开(公告)号：CN108530542A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710122058.7
申请日：2017-03-03
申请人： 武汉波睿达生物科技有限公司
CPC分类号： C07K16/2803 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70532 , C07K14/70578 , C07K2317/56 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/33
摘要： 本发明公开一种针对CD19分子的第三代嵌合抗原受体基因的构建和应用。所述的抗原受体基因编码的重组蛋白包括如下部分：胞外区，由针对CD19抗原的串联单链可变区片段VH和VL和铰链区组成；跨膜区，源自CD8α；胞内区，由CD3ζ以及共刺激分子的配体CD137和CD80三个结构以不同的排列组合方式构成，三个结构之间直接连接或者由Linker连接。将所述第三代嵌合抗原受体基因片段克隆到质粒载体、慢病毒表达载体或者逆转录病毒载体，转染293细胞系等进行扩增，分离纯化后得到重组基因，转染从或者体内分离出来的T细胞，筛选出阳性克隆后增殖制备而来的CAR-T细胞对CD19阳性肿瘤细胞具有显著的杀伤效果。
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公开(公告)号：CN108530541A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710119499.1
申请日：2017-03-03
申请人： 武汉波睿达生物科技有限公司
CPC分类号： C07K16/2803 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70532 , C07K14/70578 , C07K2317/56 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/33
摘要： 本发明公开一种针对CD22分子的第三代嵌合抗原受体基因的构建和应用。所述的抗原受体基因编码的重组蛋白包括如下部分：胞外区，由针对CD22抗原的串联单链可变区片段VH和VL和铰链区组成；跨膜区，源自CD8α；胞内区，由CD3ζ以及共刺激分子的配体CD137和CD80三个结构以不同的排列组合方式构成，三个结构之间直接连接或者由Linker连接。将所述第三代嵌合抗原受体基因片段克隆到质粒载体、慢病毒表达载体或者逆转录病毒载体，转染293细胞系等进行扩增，分离纯化后得到重组基因，转染从或者体内分离出来的T细胞，筛选出阳性克隆后增殖制备而来的CAR-T细胞对CD22阳性肿瘤细胞具有显著的杀伤效果。
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公开(公告)号：CN105384825B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201510733585.2
申请日：2015-11-02
申请人： 南京传奇生物科技有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07K16/2878 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70575 , C07K14/70578 , C07K14/70596 , C07K16/2803 , C07K16/2887 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/3061 , C07K19/00 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/569 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/21 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N2510/00
摘要： 本发明公开了一种基于单域抗体的双特异性嵌合抗原受体及其应用。所述的双特异性单域抗体嵌合抗原受体由CD8信号肽、CD19及CD20抗原特异性的两个单域抗体和CD28跨膜区以及CD28、CD3胞内信号传导结构域依次串联组成。本发明通过优化设计CD19、CD20特异的单域抗体，提供了一种CD19、CD20双靶点修饰的CAR‐T细胞，能够特异地与CD19及CD20抗原结合。在B淋巴细胞系恶性肿瘤杀伤试验中，采用CD19、CD20双靶点修饰的CAR‐T细胞进行CAR‐T疗法与单独的CD19或CD20CAR‐T相比，明显加强了免疫细胞靶向识别肿瘤细胞的能力，也增强了对肿瘤细胞的杀伤活性。
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公开(公告)号：CN107980046A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201680021803.2
申请日：2016-03-30
申请人： 辉瑞公司
发明人： T·C-C·国 , J·F·查帕罗里格斯 , B·J·萨苏 , R·加莱托 , B·A·博尔达伊保尔 , C·A·佐默 , T·J·范布拉尔科 , T·C·佩特尔 , A·拉吉帕尔 , P·迪沙托 , A·朱莱拉 , J·瓦尔顿
CPC分类号： C07K16/2878 , A61K31/7076 , A61K35/17 , A61K38/00 , A61K39/0011 , A61K2039/505 , A61K2039/5156 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70578 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/33
摘要： 本发明提供特异性结合BCMA(B细胞成熟抗原)的嵌合抗原受体(CAR)。本发明还涉及包括这种CAR的经改造的免疫细胞、编码CAR的核酸、和制备这种CAR、改造免疫细胞、和核酸的方法。本发明还涉及这些CAR和经改造的免疫细胞用于治疗与表达BCMA的恶性细胞相关的病症(例如癌症)的治疗方法。
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公开(公告)号：CN107849112A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680036459.4
申请日：2016-06-24
IPC分类号： C07K14/705 , C07K14/725 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0636 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K16/289 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/50 , C12N5/0646 , C12N2510/00
摘要： 本发明是关于与嵌合抗原受体(CAR)多肽相关之组合物及方法，以及与其有关之方法。在一个实施例中，本发明是关于经工程改造之细胞，其具有针对至少两个标靶之嵌合抗原受体多肽。在另一实施例中，本发明是关于经工程改造之细胞，其具有嵌合抗原受体多肽及强化子部分。
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