公开(公告)号：CN104159923A

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201380012188.5

申请日：2013-01-14

Applicant: 乌利班-马克西姆利安大学

Inventor： 格尔挪特·斯图哈勒

IPC: C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K16/46

CPC classification number: C07K16/30 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2833 ,  C07K16/289 ,  C07K16/3061 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/56 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明涉及一组多肽及其应用。具体地，本发明涉及一组多肽，由此该组多肽包含两个多肽，其各自包含结合抗原“A”的靶向部分“T”和功能结构域“F”的片段，其中其表面具有“A”的基底不存在时，所述两个多肽彼此没有结合，且其中当“F”二聚化时，所得的二聚体成为功能性的。而且，本文描述了该组多肽的医疗和诊断应用。此外，本发明涉及编码该组多肽的核酸分子。本发明还涉及包含编码该组多肽的核酸分子的核苷酸序列的载体。而且，本发明涉及包含该组多肽的药物组合物。此外，本发明涉及包含该组多肽的试剂盒。

公开(公告)号：CN107849141A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680041760.4

申请日：2016-07-15

Applicant: UCB生物制药私人有限公司

Inventor： H·M·芬尼 ,  S·E·拉佩基 ,  K·L·泰森 ,  M·J·怀特

IPC: C07K16/28 ,  A61K45/06

CPC classification number: C07K16/289 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2803 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/624 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/90

Abstract: 本公开涉及构建体，诸如包含特异性针对CD45的结合结构域的抗体分子，所述结合结构域包含SEQ ID NO:1、2、3和/或SEQ ID NO:4、5和6。本公开还扩展到包含所述构建体的药物组合物以及构建体/组合物在治疗中的用途。

公开(公告)号：CN106415269A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201580024002.7

申请日：2015-05-07

Applicant: 诺沃迪亚斯公司

Inventor： S·Q·赵 ,  J·J·王 ,  J·V·吴 ,  Z·张

IPC: G01N33/535

CPC classification number: G01N33/535 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/289 ,  C07K16/3053 ,  C07K2317/21

Abstract: 本申请涉及在组织的直接免疫组织化学测定中使用的抗体，其已经标记有聚酶(多个酶)，特别是聚过氧化物酶。在诊断上使用的抗体也可以是在治疗上使用的抗体。

公开(公告)号：CN103167870A

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201180050123.0

申请日：2011-08-18

Applicant: T·迭舍尔

Inventor： T·迭舍尔

IPC: A61K31/00 ,  A61K31/573 ,  A61K35/12 ,  A61K35/16 ,  A61K35/28 ,  A61K39/395 ,  A61K51/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P1/16

CPC classification number: A61K35/28 ,  A61K31/00 ,  A61K31/573 ,  A61K35/12 ,  A61K38/13 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61P1/16 ,  A61P3/08 ,  A61P19/00 ,  A61P39/00 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2878 ,  C07K16/289 ,  C07K16/2896 ,  C07K2317/34 ,  C12N5/0602 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及抑制干细胞与器官和组织结合的组合物和方法，所述抑制包括阻断干细胞与存在于淋巴组织中的生发中心结合。公开了用于使淋巴组织中的生发中心再生的组合物和方法。所述组合物中包含佐剂，CD40、CD28以及IL-21受体的激动剂，以及CD20的拮抗剂。

公开(公告)号：CN100529074C

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：CN02804785.0

申请日：2002-02-11

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： G·阿韦尔萨 ,  F·科尔宾格 ,  J·M·卡瓦利多埃雷拉 ,  A·奥索迪 ,  J·W·塞尔丹哈 ,  B·M·哈尔

IPC: C12N15/13 ,  C07K16/28 ,  C12N15/79 ,  C12N15/10 ,  A61K39/395 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07K16/289 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/565

Abstract: 本发明公开了含有至少一个抗原结合位点的分子，其顺次含有高变区CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1具有氨基酸序列Asn-Tyr-Ile-Ile-His(NYIIH)，所述CDR2具有氨基酸序列Tyr-Phe-Asn-Pro-Tyr-Asn-His-Gly-Thr-Lys-Tyr-Asn-Glu-Lys-Phe-Lys-Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)，所述CDR3具有氨基酸序列Ser-Gly-Pro-Tyr-Ala-Trp-Phe-Asp-Thr(SGPYAWFDT)；例如还顺次含有高变区CDR1′、CDR2′和CDR3′，CDR1′具有氨基酸序列Arg-Ala-Ser-Gln-Asn-Ile-Gly-Thr-Ser-Ile-Gln(RASQNIGTSIQ)，CDR2′具有氨基酸序列Ser-Ser-Ser-Glu-Ser-Ile-Ser(SSSESIS)，CDR3′具有氨基酸序列Gln-Gln-Ser-Asn-Thr-Trp-Pro-Phe-Thr(QQSNTWPFT)；所述分子为例如嵌合或人源化抗体并可以用作药物。

公开(公告)号：CN1036988A

公开(公告)日：1989-11-08

申请号：CN89101965.0

申请日：1989-04-03

Applicant: 翁科根公司

Inventor： 杰弗理·A·莱德贝特

IPC: C12P21/00 ,  C12N15/00 ,  A61K39/395 ,  G01N33/577

CPC classification number: C07K16/2809 ,  C07K16/2806 ,  C07K16/2812 ,  C07K16/2815 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/289 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/73

Abstract: 本发明涉及新的抗体杂合物及其在增强或抑制T或B淋巴细胞中的应用。杂合物至少包括两种相互交联的分子，每种抗体能与同一细胞上不同的细胞表面抗原反应。杂合物的作用似乎是通过杂合物抗体与其不同的细胞表面抗原相互作用而与淋巴细胞结合，并使这些抗原在空间上相互接近，导致增强或降低淋巴细胞的活化和功能。本发明的杂合物、方法和组合物因此可用于调节淋巴细胞的功能，导致各种疾病状态下的细胞免疫应答的改善。

公开(公告)号：CN109641051A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201780050855.7

申请日：2017-06-19

Applicant: 美真达治疗公司

Inventor： 安德鲁·尼克松 ,  德怀特·莫罗 ,  亚当·哈迪根

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  C12N5/00

CPC classification number: A61K47/6817 ,  A61K35/12 ,  A61K38/12 ,  A61K39/395 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6897 ,  A61K2035/124 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  C07K14/37 ,  C07K16/289 ,  C07K2317/73 ,  C12N5/0087 ,  C12N5/0647 ,  C12N2501/599

Abstract: 本发明提供了可用于耗尽细胞诸如CD45+、CD135+、CD34+、CD90+和/或CD110+细胞，以及用于治疗尤其是多种造血系统疾病、代谢紊乱、癌症和自身免疫性疾病的组合物和方法。本文描述了抗体、抗原结合片段、配体及其缀合物，它们可以被应用于例如通过耗尽患者诸如人类中CD45+、CD135+、CD34+、CD90+、或CD110+细胞的群体来实现对这些状况的治疗。本文描述的组合物和方法可以用于例如通过耗尽CD45+、CD135+、CD34+、CD90+、或CD110+癌细胞或自身免疫性细胞的群体来直接治疗紊乱。本文描述的组合物和方法还可以用于为患者准备造血干细胞移植疗法，并且通过在移植程序之前选择性耗尽内源性造血干细胞来改善造血干细胞移植物的植入。

公开(公告)号：CN108137648A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680026626.7

申请日：2016-04-06

Applicant: 哈佛学院校长同事会 ,  综合医院有限公司 ,  儿童医学中心公司

Inventor： 大卫·T·斯卡登 ,  拉胡尔·帕尔乔杜里 ,  德里克·J·罗西 ,  阿格涅兹卡·D·切霍维奇

IPC: C07K4/04 ,  C12N5/0789 ,  C12R1/07 ,  C12R1/16

CPC classification number: C07K16/2866 ,  A61K35/28 ,  A61K38/164 ,  A61K38/168 ,  A61K47/6825 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6898 ,  C07K4/04 ,  C07K16/289 ,  G01N33/50 ,  G01N33/56966 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57434

Abstract: 本文公开了靶向细胞表面标志物例如CD34、CD45或CD117受体的非清髓性抗体-毒素偶联物和组合物，以及在植入或移植之前使用它们有效地预处理对象的组织(例如骨髓组织)的相关方法。本文公开的组合物和方法可用于在例如造血干细胞移植之前预处理对象的组织，并且有利的是这些组合物和方法不引起通常与传统预处理方法相伴的毒性。

公开(公告)号：CN104159923B

公开(公告)日：2018-01-23

申请号：CN201380012188.5

申请日：2013-01-14

Applicant: 乌利班-马克西姆利安大学

Inventor： 格尔挪特·斯图哈勒

IPC: C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K16/46

CPC classification number: C07K16/30 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2833 ,  C07K16/289 ,  C07K16/3061 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/56 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明涉及一组多肽及其应用。具体地，本发明涉及一组多肽，由此该组多肽包含两个多肽，其各自包含结合抗原“A”的靶向部分“T”和功能结构域“F”的片段，其中其表面具有“A”的基底不存在时，所述两个多肽彼此没有结合，且其中当“F”二聚化时，所得的二聚体成为功能性的。而且，本文描述了该组多肽的医疗和诊断应用。此外，本发明涉及编码该组多肽的核酸分子。本发明还涉及包含编码该组多肽的核酸分子的核苷酸序列的载体。而且，本发明涉及包含该组多肽的药物组合物。此外，本发明涉及包含该组多肽的试剂盒。

公开(公告)号：CN104379169A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201380032464.4

申请日：2013-08-14

Applicant: IBC药品公司

Inventor： C·H·张 ,  D·M·戈德堡 ,  E·A·罗西 ,  D·罗西

IPC: A61K45/00 ,  A61K38/21

CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/195 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  A61K38/217 ,  A61K38/45 ,  A61K39/395 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/42 ,  A61K47/60 ,  A61K47/64 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/572 ,  C07K14/001 ,  C07K14/4702 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2806 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2812 ,  C07K16/2815 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2827 ,  C07K16/283 ,  C07K16/2833 ,  C07K16/2842 ,  C07K16/2845 ,  C07K16/2851 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/2875 ,  C07K16/2878 ,  C07K16/2884 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/289 ,  C07K16/2893 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3007 ,  C07K16/3053 ,  C07K16/3076 ,  C07K16/3092 ,  C07K16/32 ,  C07K16/40 ,  C07K16/44 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/40 ,  C07K2319/735 ,  C07K2319/74 ,  C07K2319/75 ,  C12N9/12 ,  C12Y207/11001 ,  C12Y207/11011 ,  Y02A50/466 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及使用T-细胞重定向复合物的组合物和方法，所述T-细胞重定向复合物具有针对T-细胞抗原的至少一个结合位点和针对患病细胞或病原体上的抗原的至少一个结合位点。优选地，所述复合物是DNLTM复合物。更优选地，所述复合物包括双特异性抗体(bsAb)。最优选地，所述bsAb是抗-CD3x抗-CD19双特异性抗体，但是可使用针对其它T-细胞抗原和/或疾病相关联抗原的抗体。所述复合物能够靶向输送效应T细胞以诱导与疾病如癌症、自身免疫疾病或传染病相关联的细胞的T-细胞介导细胞毒性。所述细胞毒性免疫响应通过共同施用基于干扰素的试剂来增强，所述基于干扰素的试剂包括干扰素-α、干扰素-β、干扰素-λ1、干扰素-λ2或干扰素-λ3。