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公开(公告)号:CN107298715A
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201610235109.2
申请日:2016-04-15
申请人: 李华顺
CPC分类号: C07K14/705 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/09 , C07K14/47 , A61K35/17 , C07K14/70507 , C07K14/7051 , C07K14/70514 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70535 , C07K14/70575 , C07K14/70589 , C07K14/70596 , C07K2319/33 , C07K2319/74 , C12N2510/00
摘要: 本发明提供了一种嵌合抗原受体(CAR)及编码所述CAR的基因,所述CAR包括能够结合抗原的胞外结构域、跨膜结构域和胞内免疫共刺激分子,其中胞外结构域包括Slit2蛋白的D2结构域。此外,本发明还提供了一种嵌合抗体表达细胞,将编码所述CAR的基因引入细胞中,从而在细胞表面表达所述CAR。本发明所述的嵌合抗原受体或嵌合抗原受体表达细胞可作为细胞药物用于肿瘤类疾病的治疗。采用本发明嵌合抗原受体用于改造细胞尤其是T细胞,使改造后的T细胞能够特异性识别和杀伤肿瘤,且具备更高效的肿瘤杀伤活性。
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公开(公告)号:CN108990413A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201680059459.6
申请日:2016-08-12
申请人: 麻省理工学院
IPC分类号: A61K9/127 , A61K39/00 , A61K39/395
CPC分类号: A61K39/0011 , A61K9/127 , A61K47/60 , A61K47/6849 , A61K47/6889 , A61K47/6903 , A61K47/6913 , A61K2039/505 , A61K2039/5158 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , C07K14/5443 , C07K14/55 , C07K14/70503 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70578 , C07K14/70589 , C07K14/7155 , C07K16/2806 , C07K16/2845 , C07K16/289 , C07K16/30 , C07K19/00 , C07K2317/622 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/70 , C12N5/0636
摘要: 在一些实施方式中,本发明公开内容涉及包含具有非内化受体的细胞以及用结合所述非内化受体的配体表面修饰的纳米颗粒的方法和组合物。
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公开(公告)号:CN107532175A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680022736.6
申请日:2016-04-26
申请人: UCL商务股份有限公司
CPC分类号: C07K7/08 , C07K14/685 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70589 , C07K16/2803 , C07K2317/622 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/50 , C07K2319/70 , C12N5/0636 , C12N9/16 , C12N2510/00 , C12Y301/03048
摘要: 本发明提供核酸构建体,其包含以下结构:A‑X‑B,其中A是编码包含第一信号肽的第一多肽的核酸序列;B是编码包含第二信号肽的第二多肽的核酸序列,并且X是编码切割位点的核酸序列,其中所述第一信号肽或所述第二信号肽包含一个或多个突变,使得其具有较少的疏水性氨基酸。
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公开(公告)号:CN102015772A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN200980116685.3
申请日:2009-05-11
申请人: 瑞科非玛AB公司
CPC分类号: C07K14/4727 , A61K38/00 , C07K14/70589 , C07K14/70596 , C07K2319/30 , C07K2319/32 , C07K2319/91
摘要: 所述本发明提供了用于治疗或者预防产生志贺毒素(Shigatoxin)的细菌造成的感染的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN107868791A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201610850567.7
申请日:2016-09-26
申请人: 李华顺
CPC分类号: A61K35/17 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/86 , C07K14/70596 , C07K14/7051 , C07K14/70514 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70535 , C07K14/70589 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/33 , C12N5/0636 , C12N5/0646 , C12N2800/107 , C12N2840/203
摘要: 本发明提供了一种加强型Slit2CAR-T和CAT-NK细胞制备方法和应用,所述加强型CAR-T和CAT-NK细胞分别为包含加强型CAR嵌合抗原受体的T细胞和NK细胞,其中加强型CAR嵌合抗原受体包括能够结合抗原的胞外结构域、跨膜结构域、胞内免疫共刺激分子、内部核糖体进入位点IRES和HAC-HSA串联;其中胞外结构域包括Slit2蛋白的D2结构域。本发明的加强型CAR-T细胞、加强型CAR-NK细胞,可封闭PDL-1抑制性信号,增强CAR-免疫细胞杀伤活性,并激活肿瘤浸润的免疫细胞;加强型CAR-免疫细胞可作为细胞药物用于肿瘤类疾病的治疗,使改造后的免疫细胞能够特异性识别和杀伤肿瘤,且具备更高效的肿瘤杀伤活性。
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