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公开(公告)号:CN102112147B
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN200980130349.4
申请日:2009-06-01
申请人: 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
IPC分类号: A61K38/00
CPC分类号: A61K39/0011 , A61K38/00 , A61K2039/55516 , A61K2039/55566 , C07K14/4702 , C07K14/70507 , Y02A50/471 , Y02A50/473
摘要: 本文公开了多个特征,包括免疫原性XBP1-、CD138-、和CS1-衍生肽(及其药物组合物)等。所述肽可以在多种方法中使用,诸如用于诱导免疫应答的方法、用于生成抗体的方法、及用于治疗癌症(例如浆细胞病症,诸如多发性骨髓瘤或瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症)的方法。所述肽还可以包括在MHC分子多聚体组合物中,而且还可以在例如用于在一群细胞中检测T细胞的方法中使用。
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公开(公告)号:CN102112147A
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN200980130349.4
申请日:2009-06-01
申请人: 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
IPC分类号: A61K38/00
CPC分类号: A61K39/0011 , A61K38/00 , A61K2039/55516 , A61K2039/55566 , C07K14/4702 , C07K14/70507 , Y02A50/471 , Y02A50/473
摘要: 本文公开了多个特征,包括免疫原性XBP1-、CD138-、和CS1-衍生肽(及其药物组合物)等。所述肽可以在多种方法中使用,诸如用于诱导免疫应答的方法、用于生成抗体的方法、及用于治疗癌症(例如浆细胞病症,诸如多发性骨髓瘤或瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症)的方法。所述肽还可以包括在MHC分子多聚体组合物中,而且还可以在例如用于在一群细胞中检测T细胞的方法中使用。
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公开(公告)号:CN104136458A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201380010713.X
申请日:2013-02-22
申请人: 宾夕法尼亚大学董事会
IPC分类号: C07K14/705
CPC分类号: C07K14/7051 , C07K14/705 , C07K14/70507 , C07K16/2803 , C07K16/30 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C12N15/85
摘要: 本发明提供用于治疗人癌症的组合物和方法。本发明涉及施用表达CAR的基因修饰的T细胞,所述CAR具有抗原结合结构域、跨膜结构域、CD2信号传导结构域和CD3ζ信号传导结构域。本发明还包括将CD2并入到CAR中以在负和正方向改变CAR-T细胞的细胞因子产生。
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公开(公告)号:CN103002904A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201180034591.9
申请日:2011-07-13
申请人: 乔治亚州立大学研究基金会
IPC分类号: A61K38/17 , C07K14/705 , A61P35/00 , A61P27/00 , A61P9/10
CPC分类号: C07K14/70507 , A61K38/1774 , A61K45/06
摘要: 抗血管生成药剂或多肽,其包含与CD2第一结构域基本相似的氨基酸片段,其中多肽包含由两个片段所形成的β-折叠。也包括使用这种药剂和多肽的方法。
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公开(公告)号:CN100473417C
公开(公告)日:2009-04-01
申请号:CN99810312.8
申请日:1999-08-31
申请人: 安斯泰来美国有限责任公司
发明人: D·玛吉拉维
IPC分类号: A61K38/17 , A61K39/395 , C12N5/06 , A61P37/00
CPC分类号: C07K14/70507 , A61K38/00 , A61K38/1774 , A61K48/00 , A61K2039/505 , C07K16/2806 , C07K16/2824
摘要: 公开了选择性调节具有疾病的受治者的记忆效应T-淋巴细胞的方法。该方法使用CD2结合剂。
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公开(公告)号:CN107298715A
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201610235109.2
申请日:2016-04-15
申请人: 李华顺
CPC分类号: C07K14/705 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/09 , C07K14/47 , A61K35/17 , C07K14/70507 , C07K14/7051 , C07K14/70514 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70535 , C07K14/70575 , C07K14/70589 , C07K14/70596 , C07K2319/33 , C07K2319/74 , C12N2510/00
摘要: 本发明提供了一种嵌合抗原受体(CAR)及编码所述CAR的基因,所述CAR包括能够结合抗原的胞外结构域、跨膜结构域和胞内免疫共刺激分子,其中胞外结构域包括Slit2蛋白的D2结构域。此外,本发明还提供了一种嵌合抗体表达细胞,将编码所述CAR的基因引入细胞中,从而在细胞表面表达所述CAR。本发明所述的嵌合抗原受体或嵌合抗原受体表达细胞可作为细胞药物用于肿瘤类疾病的治疗。采用本发明嵌合抗原受体用于改造细胞尤其是T细胞,使改造后的T细胞能够特异性识别和杀伤肿瘤,且具备更高效的肿瘤杀伤活性。
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公开(公告)号:CN106749675A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611226888.6
申请日:2016-12-27
申请人: 深圳市体内生物医药科技有限公司
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/867 , C12N15/861 , C12N7/01 , A61K35/17 , A61K39/00 , A61P35/00
CPC分类号: C07K16/303 , A61K35/17 , A61K39/0011 , C07K14/705 , C07K14/70507 , C07K14/7051 , C07K14/70596 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C12N5/0636 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/10021 , C12N2710/10043 , C12N2740/10021 , C12N2740/10043 , C12N2740/15021 , C12N2740/15043
摘要: 本发明涉及肿瘤的细胞免疫治疗领域,尤其涉及一种重组慢病毒及其应用,所述重组慢病毒包含嵌合抗原受体,所述嵌合抗原受体主要包括信号肽、抗原识别区、跨膜区、胞内共刺激信号传导域和CD3ζ信号传导域串联构成;其中,所述胞内共刺激信号传导域主要包括人TLR2胞内区。本发明制备的GPC3 CAT T细胞对肝癌细胞具有强烈的细胞杀伤效应,且高表达Th1细胞因子,极大程度刺激非CAR T细胞引起的肿瘤杀伤效应,可有效防止GPC3‑肿瘤细胞的逃逸和潜在复发威胁,且表达此嵌合抗原受体的T细胞能最大程度的杀伤肿瘤细胞,对正常组织的伤害程度很小,能突破肿瘤免疫抑制微环境,从而对实体瘤具有更好的疗效。
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公开(公告)号:CN106191115A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610640147.6
申请日:2016-08-08
申请人: 吴江近岸蛋白质科技有限公司
IPC分类号: C12N15/85 , C12N15/12 , C07K14/705
CPC分类号: C12N15/85 , C07K14/70507 , C12N2800/107 , C12N2800/22
摘要: 本发明公开了利用真核细胞分泌表达SLAMF6蛋白的制备方法,包括步骤:(1)对SLAMF6蛋白进行序列优化;(2)通过真核抗性筛选,得到表达SLAMF6蛋白的细胞株;(3)对细胞株进行培养,得到细胞株分泌物SLAMF6蛋白。克服了传统的生产SLAMF6蛋白的方法为原核表达,表达差、复性困难,且纯化得到的蛋白缺乏糖基化,不能满足需求。本发明采用哺乳动物表达系统,通过对载体改造,HEK293细胞筛选出分泌表达该蛋白的细胞株,解决了SLAMF6蛋白表达差的问题,通过分泌表达克服了复性困难的问题,同时人的细胞表达人的重组蛋白,具有更准确的糖基化,满足了研发需求。
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公开(公告)号:CN1805755A
公开(公告)日:2006-07-19
申请号:CN200480016454.2
申请日:2004-05-10
申请人: 蛋白质设计研究室有限公司
IPC分类号: A61K39/395
CPC分类号: C07K16/2806 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K14/70507 , C07K16/2803 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要: 本发明指向能够结合和中和CS1的至少一种生物学活性的CS1的拮抗剂。本发明还包括包含此种抗体或其抗原结合片段的药物组合物。本发明还提供了预防或治疗需要其的受试者体内疾病状态的方法,其中疾病状态包括自身免疫疾病和癌症,所述的方法包括对所述受试者施用有效量的此种拮抗剂。
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公开(公告)号:CN1524092A
公开(公告)日:2004-08-25
申请号:CN02804341.3
申请日:2002-07-26
申请人: 梅德克斯金株式会社
IPC分类号: C07K16/46
CPC分类号: C07K14/70507 , A61K2039/505 , C07K14/70521 , C07K14/7151 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要: 本发明公开了包含两个可溶性结构域的多联蛋白,其中生物活性蛋白的一个可溶性结构域的C末端与生物活性蛋白的相同可溶性结构域或不同可溶性结构域的N末端相连。另外,本发明还公开了二聚蛋白,其通过在两个单体蛋白的铰链区形成分子间二硫键而形成,所述单体蛋白是通过将参与免疫应答的蛋白的两个相同可溶性胞外结构域的多联体与免疫球蛋白Fc片段相连而形成,还公开了二聚蛋白的糖基化蛋白,编码该单体蛋白的DNA构建体,含有该DNA构建体的重组表达质粒,由该重组表达质粒所转化的或转染的宿主细胞,以及通过培养该宿主细胞制备该二聚蛋白的方法。另外,本发明还公开了包含该二聚蛋白或其糖基化形式的药物或诊断组合物。
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