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公开(公告)号：CN108866088A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810633724.8
申请日：2018-06-20
Applicant: 上海恒润达生生物科技有限公司
CPC classification number: C07K16/2851 , A61K35/17 , A61P35/02 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70578 , C07K14/71 , C07K2317/56 , C07K2317/622 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/33 , C07K2319/74 , C12N5/0636 , C12N15/86 , C12N2510/00 , C12N2740/10043 , C12N2800/107
Abstract: 本发明涉及靶向CLL‑1的嵌合抗原受体及其用途。具体而言，本发明提供一种多核苷酸序列，选自：(1)含有依次连接的抗CLL‑1单链抗体的编码序列、人CD8铰链区的编码序列、人CD8跨膜区的编码序列、人41BB胞内区的编码序列、人CD3ζ胞内区的编码序列和任选的EGFR的含胞外结构域III和胞外结构域IV的片段的编码序列的多核苷酸序列；和(2)(1)所述多核苷酸序列的互补序列。本发明还提供相关的融合蛋白、含所述编码序列的载体，以及所述融合蛋白、编码序列、载体的用途。本发明制备的CLL‑1‑BBz‑tEGFR CAR‑T细胞对特异性肿瘤细胞具强烈的杀伤功能，CD107a表达和IFNγ分泌较高，效靶比是5:1的情况下对靶细胞杀伤效率都高于70％左右。
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公开(公告)号：CN108753702A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810595335.0
申请日：2018-06-11
Applicant: 南京泰盛生物科技有限公司
Inventor： 徐随民
IPC: C12N5/077 , C12Q1/02 , C12N15/867 , A61L27/38 , A61L27/54
CPC classification number: C12N5/0662 , A61L27/3834 , A61L27/3847 , A61L27/54 , A61L2300/412 , A61L2430/02 , C12N15/86 , C12N2501/50 , C12N2501/58 , C12N2501/585 , C12N2501/599 , C12N2509/00 , C12N2740/10043 , G01N33/5008
Abstract: 本发明提供了一种特异的人牙周膜干细胞亚群及其富集方法。本方法包含牙组织样品的采集运输，牙周膜干细胞的分离，及表达CD18干细胞的富集。本发明还提供了一种富集的牙周膜干细胞亚群生物学特性的检测方法。包括与干性相关的集落形成能力检测，增殖能力检测，体外成骨分化能力检测，体内成骨分化能力检测。
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公开(公告)号：CN108474002A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680075275.9
申请日：2016-10-20
Applicant: 朱诺治疗学有限公司
IPC: C12N15/86
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , A61K2039/625 , C12N5/0634 , C12N2500/32 , C12N2501/515 , C12N2740/10043 , C12N2740/13043
Abstract: 本文提供在含有病毒颗粒的细胞组合物(例如淋巴细胞群)中转导多个细胞的方法。某些方面，本文转导细胞群的方法和反应剂涉及将作用剂与细胞表面分子结合。某些情形中，反应剂是多聚化的，一种或多种作用剂能够通过与可作用剂可逆结合而多聚化。某些方面，多聚反应剂能用于对细胞群的转导和/或扩增或增殖或其他刺激，随后此类反应剂可通过可逆连键的破坏被去除。还提供了其使用方法、组合物和设备。
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公开(公告)号：CN107208047A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201580075540.9
申请日：2015-12-04
Applicant: 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 , 尤里卡治疗公司
CPC classification number: C07K16/2878 , A61K35/17 , C07K14/7051 , C07K14/70521 , C07K2317/34 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/33 , C12N2740/10043 , C12N2840/203
Abstract: 本发明公开的主题在于提供用于治疗多发性骨髓瘤的方法和组合物。其涉及与B‑细胞成熟抗原(BMCA)特异性结合的嵌合抗原受体(CAR)以及包括该CAR的免疫应答细胞。本发明公开的BMC A‑特异性CAR具有提高的包括抗肿瘤活性的免疫激活特性。
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公开(公告)号：CN102695794B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201080039445.0
申请日：2010-09-03
Applicant: 独立行政法人医药基盘研究所 , 一般财团法人阪大微生物病研究会
CPC classification number: C12N15/85 , A61K48/0066 , C07K14/005 , C12N2710/16522 , C12N2710/16541 , C12N2740/10043 , C12N2830/00 , C12N2830/008 , C12N2830/60
Abstract: 本发明公开了一种病毒启动子的增强子，例如可以在免疫活性细胞(例如淋巴细胞)或血细胞中选择性地并且强烈地诱导表达的启动子。意外地发现内含子具有上述的增强子活性。因此，发现包含人类疱疹病毒-6(HHV-6)(特别是HHV-6B)的主要立即早期基因(MIE)的内含子序列或者该内含子序列的片段的启动子的增强子具有强效的启动子活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102286535B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110165078.5
申请日：2011-06-17
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N15/867 , C12N5/073 , C12N5/071 , C12N7/01 , C12Q1/02 , A61K35/407 , A61P1/16 , A61L27/38
CPC classification number: A61K35/407 , A61L27/3804 , A61L2430/28 , C12N5/0672 , C12N2501/60 , C12N2506/1307 , C12N2740/10043 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及医药生物工程技术领域。肝移植是目前终末期肝脏疾病唯一有效的治疗方式，但供肝来源的缺乏使其临床应用受到很大的限制。肝干细胞具有自我更新能力和分化为肝细胞及胆管细胞的双向分化能力，能为肝细胞移植治疗提供理论上无限数目的供体细胞。本发明提供一种成纤维细胞转分化为肝干细胞的方法，是应用c-Jun、Foxa2、Hnf1β三个转录因子将成纤维细胞重编程为肝干细胞，该细胞具有肝干细胞所特有自我更新和双向分化的特性。本发明制备得到的诱导型肝干细胞可作为急性肝衰竭和终末期肝脏疾病细胞治疗理想的细胞来源，可作为药物筛选和制备组织化工程肝脏的种子细胞，还可为肝干细胞的细胞生物学特性及肝脏发育等研究提供一个理想的研究平台。
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公开(公告)号：CN102695794A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201080039445.0
申请日：2010-09-03
Applicant: 独立行政法人医药基盘研究所 , 一般财团法人阪大微生物病研究会
CPC classification number: C12N15/85 , A61K48/0066 , C07K14/005 , C12N2710/16522 , C12N2710/16541 , C12N2740/10043 , C12N2830/00 , C12N2830/008 , C12N2830/60
Abstract: 本发明公开了一种病毒启动子的增强子，例如可以在免疫活性细胞(例如淋巴细胞)或血细胞中选择性地并且强烈地诱导表达的启动子。意外地发现内含子具有上述的增强子活性。因此，发现包含人类疱疹病毒-6(HHV-6)(特别是HHV-6B)的主要立即早期基因(MIE)的内含子序列或者该内含子序列的片段的启动子的增强子具有强效的启动子活性。
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公开(公告)号：CN102286535A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110165078.5
申请日：2011-06-17
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N15/867 , C12N5/073 , C12N5/071 , C12N7/01 , C12Q1/02 , A61K35/407 , A61P1/16 , A61L27/38
CPC classification number: A61K35/407 , A61L27/3804 , A61L2430/28 , C12N5/0672 , C12N2501/60 , C12N2506/1307 , C12N2740/10043 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及医药生物工程技术领域。肝移植是目前终末期肝脏疾病唯一有效的治疗方式，但供肝来源的缺乏使其临床应用受到很大的限制。肝干细胞具有自我更新能力和分化为肝细胞及胆管细胞的双向分化能力，能为肝细胞移植治疗提供理论上无限数目的供体细胞。本发明提供一种成纤维细胞转分化为肝干细胞的方法，是应用c-Jun、Foxa2、Hnf1β三个转录因子将成纤维细胞重编程为肝干细胞，该细胞具有肝干细胞所特有自我更新和双向分化的特性。本发明制备得到的诱导型肝干细胞可作为急性肝衰竭和终末期肝脏疾病细胞治疗理想的细胞来源，可作为药物筛选和制备组织化工程肝脏的种子细胞，还可为肝干细胞的细胞生物学特性及肝脏发育等研究提供一个理想的研究平台。
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公开(公告)号：CN100567488C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200410090568.3
申请日：1995-03-27
Applicant: 印第安纳大学研究及科技有限公司 , 西北大学
IPC: C12N15/00 , C12N15/10 , C12N15/48 , C12N15/86 , C12N15/867 , C07K14/78 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K38/39 , A61K48/00 , A61P7/00
CPC classification number: C12N15/86 , A01K67/0271 , A01K2217/05 , A61K38/00 , A61K47/6901 , A61K48/00 , C07K14/78 , C12N9/78 , C12N2740/10043 , C12N2740/13043 , C12N2740/16043
Abstract: 一种通过逆病毒提高造血细胞和其它细胞转导效率的方法，其包括在纤维结合素或纤维结合素片段存在的条件下感染细胞。如图所示，纤维结合素或纤维结合素片段显著地增强了逆病毒介导的向细胞(特别是造血细胞，包括定型祖细胞和初级造血干细胞)中进行的基因转移。本发明还提供了利用增强的基因转移法、造血细胞类群和新的用于增强向细胞中进行逆病毒介导的DNA转移的构建体而进行的改进的体基因疗法及其应用。
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公开(公告)号：CN101400785A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200680044116.9
申请日：2006-09-27
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N5/06 , A61K35/14 , A61P1/16 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N5/10 , A61K35/76 , C07K14/78 , C12N15/09
CPC classification number: C12N5/0636 , A61K35/17 , A61K38/19 , A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K2039/5158 , C12N15/86 , C12N2501/515 , C12N2501/58 , C12N2740/10043 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及包含在纤连蛋白、其片段或它们的混合物的存在下，将含有T细胞的细胞群进行培养的步骤；上述T细胞群表达CD45RA，且表达选自CD62L、CCR7、CD27和CD28的至少一种的T细胞群的制备方法。
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