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公开(公告)号：CN101466827A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780021401.3
申请日：2007-06-07
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及淋巴细胞的制备方法，其特征在于：包括在纤连蛋白片段的存在下培养淋巴细胞的步骤，其中所述纤连蛋白片段是重复具有纤连蛋白的肝素结合结构域的一部分的变异型重组纤连蛋白片段。本发明的方法的细胞增殖率高，由本发明获得的淋巴细胞例如可适合应用于过继免疫疗法，因此有望对医疗领域有较大贡献。另外，本发明还提供新型的变异型重组纤连蛋白片段。
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公开(公告)号：CN101400785B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN200680044116.9
申请日：2006-09-27
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N5/06 , A61K35/14 , A61P1/16 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N5/10 , A61K35/76 , C07K14/78 , C12N15/09
CPC classification number: C12N5/0636 , A61K35/17 , A61K38/19 , A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K2039/5158 , C12N15/86 , C12N2501/515 , C12N2501/58 , C12N2740/10043 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及包含在纤连蛋白、其片段或它们的混合物的存在下，将含有T细胞的细胞群进行培养的步骤；上述T细胞群表达CD45RA，且表达选自CD62L、CCR7、CD27和CD28的至少一种的T细胞群的制备方法。
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公开(公告)号：CN101283094A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200680021369.4
申请日：2006-06-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 一种将基因转移到脂肪细胞或祖代脂肪细胞中的方法，包括在存在在分子中兼具逆转录病毒结合位点和目标细胞结合位点的物质、或存在具有逆转录病毒结合位点的物质与具有目标细胞结合位点的物质的混合物的情况下，用具有外源基因的逆转录病毒载体感染脂肪细胞或祖细胞，其中所述目标细胞结合位点具有能够结合VLA－5的区域和/或能够结合VLA－4的区域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101400785A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200680044116.9
申请日：2006-09-27
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N5/06 , A61K35/14 , A61P1/16 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N5/10 , A61K35/76 , C07K14/78 , C12N15/09
CPC classification number: C12N5/0636 , A61K35/17 , A61K38/19 , A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K2039/5158 , C12N15/86 , C12N2501/515 , C12N2501/58 , C12N2740/10043 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及包含在纤连蛋白、其片段或它们的混合物的存在下，将含有T细胞的细胞群进行培养的步骤；上述T细胞群表达CD45RA，且表达选自CD62L、CCR7、CD27和CD28的至少一种的T细胞群的制备方法。
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公开(公告)号：CN101243187A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200680030054.6
申请日：2006-08-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: A61K35/17 , A61K35/26 , A61K2039/5154 , C07K14/78 , C12N5/0636 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2501/58 , C12N2531/00 , C12N2533/52 , G01N33/547
Abstract: 一种淋巴细胞的制备方法，其特征在于，它包括在(a)纤连蛋白，其片段或它们的混合物，(b)CD3配体，及(c)CD28配体，存在的条件下进行扩大培养的步骤。
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公开(公告)号：CN102144027B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN200980135775.7
申请日：2009-07-07
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N5/06
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2501/405 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2510/00 , C12N2533/52 , C12N2740/15043 , C12N2740/15071
Abstract: 本发明涉及一种生产含有多能干细胞的细胞群体的方法，所述方法包括在营养饥饿条件下处理已与核程序重编因子接触的体细胞的步骤，和/或用能够使细胞周期停滞的物质处理体细胞的步骤。本发明使得可以高频率诱导和生长多能干细胞，还使得可以高效率生产多能干细胞。作为核程序重编因子，可使用选自OCT4、SOX2、c-MYC、KLF4、NANOG和LIN28中的任一个。
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公开(公告)号：CN101243187B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200680030054.6
申请日：2006-08-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: A61K35/17 , A61K35/26 , A61K2039/5154 , C07K14/78 , C12N5/0636 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2501/58 , C12N2531/00 , C12N2533/52 , G01N33/547
Abstract: 一种淋巴细胞的制备方法，其特征在于，它包括在(a)纤连蛋白，其片段或它们的混合物，(b)CD3配体，及(c)CD28配体，存在的条件下进行扩大培养的步骤。
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公开(公告)号：CN102144027A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200980135775.7
申请日：2009-07-07
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2501/405 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2510/00 , C12N2533/52 , C12N2740/15043 , C12N2740/15071
Abstract: 本发明涉及一种生产含有多能干细胞的细胞群体的方法，所述方法包括在营养饥饿条件下处理已与核程序重编因子接触的体细胞的步骤，和/或用能够使细胞周期停滞的物质处理体细胞的步骤。本发明使得可以高频率诱导和生长多能干细胞，还使得可以高效率生产多能干细胞。作为核程序重编因子，可使用选自OCT4、SOX2、c-MYC、KLF4、NANOG和LIN28中的任一个。
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