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公开(公告)号：CN109652381A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910075914.7
申请日：2019-01-25
申请人： 苏州茂行生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/85 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/70521 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/7051 , C07K16/2896 , C07K2317/622 , C07K2319/33 , C12N5/0636 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N2310/10 , C12N2501/515 , C12N2510/00 , C12N2800/22
摘要： 本发明公开了一种基于碱基编辑制备PD-1基因敲除且靶向CD133的CAR-T细胞制备方法及应用。通过BE-Plus系统进行基因敲除的同时将表达白细胞分化抗原CD133-CAR的质粒载体导入T细胞的制备方法，所得CAR-T细胞可应用于制备抗肿瘤药物。本发明公开的PD-1基因敲除且靶向CD133的CAR-T细胞制备工艺简单，在肿瘤的细胞治疗中拥有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN109468331A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811370519.3
申请日：2018-11-17
申请人： 上海市农业科学院
CPC分类号： C12N9/0073 , C12N15/70 , C12N2800/22 , C12Y114/13007
摘要： 本发明公开了一种优化后适用于大肠杆菌表达的苯酚羟化酶基因序列及其应用。编码的苯酚羟化酶由两个亚基组成，每个亚基都由独立的T7启动子和终止子控制，其核苷酸序列分别如SEQ ID No 1和SEQ ID No 2所示，其编码的蛋白质的氨基酸序列分别如SEQ ID No 3和SEQ ID No 4所示。本发明优化合成的基因能够在大肠杆菌中成功表达，可用于制备降解苯酚的微生物。
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公开(公告)号：CN109321548A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811256669.1
申请日：2018-10-26
申请人： 南京师范大学
CPC分类号： C12N9/22 , C12N9/1247 , C12N9/88 , C12N15/80 , C12N15/902 , C12N2800/22 , C12N2810/10 , C12Y207/07006 , C12Y401/01023
摘要： 本发明公开了Cas9蛋白、CRISPR/Cas9系统、蘑菇基因编辑的方法及应用。本发明根据杏鲍菇基因组密码子使用的偏好性对人源Cas9蛋白的密码子进行了优化而得到编码Cas9的核苷酸序列，并筛选得到的作为转录sgRNA的4个能够高表达U6snRNA基因的启动子，建立了内源基因突变引起抗性改变作为选择标记的遗传转化体系。本发明的实验结果表明，本发明所建立的体系能够成功高效地对于杏鲍菇基因pyrG进行缺失、插入和敲除等编辑。本发明的基因编辑技术可以应用推广到除杏鲍菇以外的其它蘑菇品种，在蘑菇品种改良和代谢途径调控的中得以应用。
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公开(公告)号：CN109022473A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810917366.3
申请日：2018-08-13
申请人： 浙江海洋大学
CPC分类号： C12N15/70 , C12N9/0006 , C12N2800/22 , C12P17/02
摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了一种酶法制备奥利司他中间体的方法，包括短链醇脱氢酶原始基因的合成、短链醇脱氢酶的表达、细胞破碎及酶催化等步骤，利用短链醇脱氢酶催化法制备高手性ee值(ee＞99%)的奥利司他中间体（R）‑3‑羟基‑十四烷酸甲酯，以替代传统的化学合成方法，减少生产成本及对环境的污染。本发明提供的奥利司他中间体的合成方法，反应条件更温和，反应速度更快，反应收率和手性ee值高，且生产成本低，适合工业扩大化生产。
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公开(公告)号：CN108913676A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810574719.4
申请日：2013-12-05
申请人： 西格马-奥尔德里奇有限责任公司
CPC分类号： C12N15/907 , A61K38/00 , C07K7/06 , C07K14/463 , C07K2319/09 , C07K2319/10 , C07K2319/81 , C12N7/00 , C12N9/22 , C12N9/96 , C12N15/102 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N15/67 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2310/3513 , C12N2750/14143 , C12N2800/22 , C12N2800/80 , C12Y301/00 , C12Y301/21004
摘要： 本发明提供经工程改造用于在真核细胞或胚胎中表达的RNA指导的核酸内切酶，和在真核细胞或胚胎中将RNA指导的核酸内切酶用于靶基因组修饰的方法。也提供融合蛋白，其中各融合蛋白包含CRISPR/Cas样蛋白或其片段和效应子结构域。效应子结构域可以是剪切结构域、表观遗传修饰结构域、转录激活结构域或转录抑制子结构域。也提供使用融合蛋白修饰染色体序列或调控染色体序列表达的方法。
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公开(公告)号：CN108602876A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201680067847.9
申请日：2016-11-11
IPC分类号： C07K14/755 , A61K48/00 , C12N15/86
CPC分类号： C07K14/755 , A61K38/00 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2750/14143 , C12N2800/22 , C12N2840/007
摘要： 除其他方面外，本公开提供用于在哺乳动物细胞中表达的编码因子VIII变体的密码子改变的多核苷酸。在一些实施方案中，本公开还提供用于治疗血友病A的哺乳动物基因疗法载体和方法。
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公开(公告)号：CN108265065A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201711379683.6
申请日：2017-12-20
申请人： 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 , 常州京森生物医药研究所有限公司
CPC分类号： C07K14/415 , A61K39/00 , C12N15/85 , C12N2800/22
摘要： 本发明涉及一种哺乳动物细胞表达的黄花蒿主要致敏蛋白Art a1，编码基因、表达方式、纯化工艺，以及重组蛋白检测方法和应用。黄花蒿致敏蛋白本身属于植物蛋白，在现有常用的原核或真核表达系统中表达都有一定困难，也并见相关文献公开；而传统的提取方式常存在着成分复杂、质量难以控制、易受到外源性有毒物质、病原体微生物的污染等问题。为此，本发明提供了如SEQ ID NO：1所示的重组Art a1的编码基因，以及专为此设计的表达、纯化、重组蛋白检测方法及应用，与现有技术相比，本发明的重组Art a1具有较高的表达量及活性，同时也为该药品开发过程中细胞株开发、工艺优化、临床前和临床研究以及工业化生产建立了基础。
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公开(公告)号：CN107960102A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201680038252.0
申请日：2016-05-09
申请人： 小利兰·斯坦福大学托管委员会
发明人： 克里斯蒂娜·D.·斯默克 , 斯蒂芬妮·格兰尼 , 伊西斯·特伦查德 , 凯瑟琳·托蒂 , 李嫣然
CPC分类号： C12P17/12 , C12N9/0006 , C12N9/0071 , C12N15/52 , C12N15/62 , C12N2800/22 , C12P41/002 , C12Y101/01247
摘要： 本发明提供了使(S)-1-苄基异喹啉生物碱差向异构化为(R)-1-苄基异喹啉生物碱的方法。所述方法包括使所述(S)-1-苄基异喹啉生物碱与至少一种酶接触。使所述(S)-1-苄基异喹啉生物碱与所述至少一种酶接触将所述(S)-1-苄基异喹啉生物碱转化成(R)-1-苄基异喹啉生物碱。
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公开(公告)号：CN107949636A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201680045600.7
申请日：2016-06-03
申请人： 香港大学
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , C12N2760/16134 , C12N2760/16162 , C12N2760/16234 , C12N2800/22
摘要： 本文提供了活减毒病毒和通过在病毒的基因组中的多个核苷酸取代从亲代病毒产生它的方法。核苷酸取代导致一个或多个蛋白编码序列的密码子内的密码子选择偏好发生变化，并且蛋白的氨基酸序列没有变化。当与亲代病毒的复制相比时，活减毒病毒显示在用于增殖的禽类宿主中复制无改变，但在哺乳动物宿主中复制减弱。呈改良疫苗的形式的活减毒病毒可用于引发保护性免疫反应。
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公开(公告)号：CN107949424A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201680029128.8
申请日：2016-03-18
申请人： 天普大学-联邦高等教育系统
发明人： K·哈利利
CPC分类号： C12N15/111 , A61K45/06 , A61K48/005 , A61K48/0075 , C12N7/00 , C12N9/22 , C12N15/11 , C12N15/86 , C12N2310/20 , C12N2310/3519 , C12N2320/30 , C12N2740/16062 , C12N2800/107 , C12N2800/22 , C12N2830/00 , C12N2830/30 , C12N2830/60
摘要： 提供组合物和方法，用于通过至少含有HIV LTR启动子的核心区域和TAR区域的截短的HIV LTR启动子进行的CRISPR相关核酸内切酶的Tat诱导型表达。该组合物可作为用于HIV的治疗和/预防的治疗性处理。
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